Diccionario médico

m. Enfermedad relacionada con la ingesta de cierto tipo de habas (Cerdeña), caracterizada por hemólisis grave y aparición de púrpura.

f. Elaboración de un hecho imaginario que es relatado como real. Es considerado patológico en la mitomanía y en enfermos con trastornos de la memoria que intentan compensar con fabulaciones las lagunas amnésicas. De forma no patol ...

Saber Más

f. Superficie pequeña y lisa de un hueso.

Pequeña superficie plana de un hueso en el punto donde se articula con otra estructura.

f. Resección de una faceta articular, especialmente de las pequeñas articulaciones intervertebrales, con el fin de reducir una luxación vertebral cervical o practicar un recalibrado lumbar.

adj. Referente a la cara o al nervio facial.

f. Nombre latino de cara. Se emplea no solo para designar el rostro (p. ej., facies leonina), sino para referirse a las caras de una articulación o a las caras de un hueso.

Cara con poca expresividad debida a la disminución del número de movimientos automáticos y sincinéticos. Es un signo más del complejo hipocinesia-bradicinesia, presente en la enfermedad de Parkinson u otros síndromes rígido-acinét ...

Saber Más

Particular infiltración de la piel de la cara, que recuerda a la del león. Aparece en la lepra lepromatosa (lepronas) y linfomas.

Expresividad facial característica de algunas miopatías que afectan a la musculatura facial. Es característico la ptosis palpebral y la poca expresividad facial.

f. Técnica quirúrgica utilizada para la eliminación del cristalino cataratoso que consiste en su fragmentación mediante ultrasonidos y su posterior aspiración. En esta técnica también se deja intacta la cápsula posterior, al igual ...

Saber Más

m. Se dice del proceso de envejecimiento del cristalino que conduce a una ligera pérdida de transparencia, pero sin llegar al grado de catarata. Ver catarata.

m. Tumoración benigna, de tipo hamartoma astrocítico, que se localiza, con frecuencia, a nivel retiniano. Es muy frecuente en el curso de la esclerosis tuberosa.

f. Diversos síndromes congénitos de herencia dominante y con manifestaciones variables a nivel cutáneo, visceral y neural. Ver enfermedad de Sturge-Weber, enfermedad de Von Hippel-Lindau, esclerosis tuberosa de Bourneville, neurof ...

Saber Más

m. Agente que participa en una determinada función.

Ver cianocobalamina.

Ver vitamina B₁.

Ver factor de coagulación IX.

Ver factor de coagulación VIII.

Factor IX de la coagulación plasmática o factor antihemofílico B. PM: 55400; concentración por ml en plasma: 3-4 μg; vida media: 24 horas.

Mediador inflamatorio potente y general, activo a concentraciones en el rango nanomolar o picomolar. Es liberado por una variedad de células en respuesta a diversos estímulos. Se denomina así por su alta actividad como agregante p ...

Saber Más

El que refleja la capacidad del tipo particular de radiación para provocar un daño. Es representado por Q (v.)

Sustancias presentes en la sangre, responsables de su coagulación. Para unificar su nomenclatura se distinguen por números romanos del I al XIII; además están los factores plaquetarios 1-4, y, por último, la fibrinasa y el factor ...

Saber Más

Es el fibrinógeno, proteína sanguínea de elevado peso molecular que, por la acción de la trombina, se convierte en fibrina. Fibrinógeno. Peso molecular 340.000 δ. Concentración por ml de plasma: 3 mg. Vida media: 100-150 h.

Protrombina, se convierte en trombina por el principio convertidor extrínseco. Peso molecular 72.000 δ. Concentración por ml de plasma: 200 mg. Vida media: 50-80 h.

Tromboplastina Tisular, que interviene en la formación del principio convertidor extrínseco. Peso molecular 44.000 δ. Concentración por ml de plasma: 0 mg.

Calcio.

Componente de la tromboplastina del plasma. Su déficit origina una enfermedad hemorrágica con características similares a la hemofilia clásica, por lo que se le llama hemofilia B (A, es la clásica). Factor Christmas, antihemofílic ...

Saber Más

Proacelerina: se encuentra en el plasma, pero no en el suero. Peso molecular 290.000-400.000 δ. Vida media: 24 h. Necesario para convertir la protrombina en trombina.

Supuesto producto químico que posiblemente deriva de la proacelerina. Este término no se utiliza actualmente.