Unidad Central de Ensayos Clínicos

Integramos investigación y asistencia, una oportunidad para nuestros pacientes

El objetivo de la Unidad Central de Ensayos Clínicos (UCEC) es integrar la investigación clínica en la actividad asistencial habitual de la Clínica, así como acortar los plazos administrativos previos a la puesta en marcha de los ensayos.

La estructura y la dotación tecnológica de la Clínica son fundamentales para poder asumir la puesta en marcha de ensayos clínicos de alto nivel. 

Los ensayos clínicos facilitan al paciente el acceso a nuevos fármacos y tratamientos que no podría obtener de otra manera, garantizando siempre la seguridad del paciente y el más riguroso control ético. 

La Unidad está concebida como una estructura centralizada que da soporte de gestión a todos los departamentos clínicos de la institución, para facilitar a los médicos investigadores su dedicación a la labor científica. 

La Unidad cuenta con un equipo de profesionales cualificados compuesto por personal de gestión de ensayos y profesionales sanitarios especializados que se ocupan de la atención integral a los pacientes participantes en los estudios.

La UCEC forma parte de SCREN (Red Nacional de ensayos clínicos financiada por el ISCIII).

Imagen del icono de la consulta de Segunda Opinión. Clínica Universidad de Navarra

¿Necesita que le ayudemos?

Contacte con nosotros para solicitar más información

Conozca la actividad de la Unidad Central de Ensayos Clínicos

<p>Imagen personal investigador de la Cl&iacute;nica&nbsp;</p>

La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Anualmente pone en marcha alrededor de 70 nuevos proyectos de investigación clínica.

En la actualidad, la Unidad Central de Ensayos Clínicos gestiona un total de más de 300 ensayos clínicos de 25 especialidades médicas.

<p>Laboratorio Terapia Celular&nbsp;</p>

En los ensayos clínicos se establecen unos criterios que describen quiénes pueden participar y los que no pueden. Se denominan respectivamente criterios de inclusión y criterios de exclusión.

Los factores básicos que condicionan la participación en un ensayo, son, entre otros:

  • Edad
  • Género
  • Tipo de enfermedad
  • Fase de la enfermedad
  • Antecedentes de tratamiento anterior
  • Otras condiciones médicas

De esta forma se protege a los pacientes de recibir un tratamiento que podría perjudicarles, ya que no todos los ensayos resultan apropiados para todos los pacientes. Un ensayo puede ser seguro para un paciente, pero no serlo para otro con el mismo diagnóstico.

<p>Laboratorio PET GMP&nbsp;</p>

En la Clínica, la seguridad del paciente es la prioridad máxima en los ensayos clínicos. Todos los estudios de investigación deben seguir un proceso riguroso de revisión y supervisión.

La Clínica Universidad de Navarra cumple los estándares sobre investigación en seres humanos establecidos por la Joint Commission International (JCI).

El cumplimiento de la legalidad vigente y los procedimientos de trabajo que se siguen en la Clínica, aseguran un control adecuado y la dotación de los recursos necesarios para llevar a cabo las actividades de investigación, con los más altos niveles de compromiso con la calidad y la ética. 

Un equipo, dos sedes

Imagen del equipo de la Unidad Central de Ensayos Clínicos en su sede de Pamplona. Clínica Universidad de Navarra

UCEC | Sede Navarra

  • Tres coordinadores médicos.
  • Un responsable de gestión y administración.
  • Una coordinadora del personal de apoyo a la investigación.
  • Diez coordinadores de estudio (cuatro son enfermeras).
  • Cinco Asistentes de Investigación.
  • Gestores para el seguimiento administrativo y económico de los proyectos.
  • Dos secretarias.
  • Un técnico de calidad .
  • Un monitor de ensayos clínicos.
  • Un técnico de bioestadística.
Imagen del equipo de la Unidad Central de Ensayos Clínicos en su sede de Madrid. Clínica Universidad de Navarra

UCEC | Sede Madrid

  • Dos coordinadores médicos.
  • Un responsable de gestión y administración.
  • Cuatro coordinadoras de ensayos.
  • Una enfermera especializada en ensayos clínicos.
  • Un asistente de investigación.

Áreas de apoyo a la investigación

Toda la tecnología y recursos humanos de la Clínica Universidad de Navarra al servicio de la investigación, al servicio de nuestros pacientes

COVID-19