DICCIONARIO MÉDICO

Poiquilodermia

La poiquilodermia es un patrón cutáneo, no una enfermedad concreta, definido por la combinación de tres cambios en la piel: atrofia, telangiectasias y alteraciones de la pigmentación que alternan zonas más claras y más oscuras. El resultado es un aspecto moteado, con frecuencia de distribución reticulada, que puede tener un origen genético o adquirido según el caso.

Qué es la poiquilodermia

El nombre combina el griego ποικίλος (poikílos), "variado" o "moteado", con -δερμία (-dermía), "cualidad de la piel". Fue acuñado como neologismo científico en 1907 por el dermatólogo alemán Eduard Jacobi, que lo empleó para describir precisamente esa mezcla de colores y texturas que la piel afectada presenta al examen. El término no señala una causa concreta: describe un aspecto, del mismo modo que "ictericia" describe un color sin indicar por sí solo qué órgano falla.

La eritema inicial y la telangiectasia forman una red de finos vasos dilatados; en el centro de esa red, la piel se vuelve más fina de lo normal y aparecen zonas de hiperpigmentación junto a otras de hipopigmentación. Ninguno de los tres hallazgos por separado define el cuadro: es la combinación de los tres lo que un dermatólogo reconoce como patrón poiquilodérmico.

Clasificación según el origen

La poiquilodermia se divide, en la práctica, en dos grandes grupos. El primero reúne las formas congénitas, ligadas a genodermatosis poco frecuentes en las que la piel muestra el patrón desde la infancia, casi siempre junto a otras anomalías del desarrollo (talla baja, cataratas precoces, fragilidad ósea, entre otras según el síndrome concreto). El segundo, mucho más numeroso en la consulta diaria, agrupa las formas adquiridas: aparecen en la edad adulta, ligadas a exposición solar crónica, a enfermedades del tejido conectivo como la dermatomiositis o la esclerodermia, a linfomas cutáneos de células T como la micosis fungoide, o a la radiación ionizante recibida en un tratamiento previo.

Dentro de las formas adquiridas, la más frecuente con diferencia es la localizada en el cuello y el escote por fotoenvejecimiento, conocida como poiquilodermia de Civatte, que por su relevancia y su historia propia se trata como entrada aparte.

Diferenciación con otros patrones cutáneos

El aspecto reticulado puede llevar a confundir la poiquilodermia con la livedo reticular, un patrón vascular en el que la piel dibuja una malla violácea sin atrofia ni cambios de pigmentación permanentes. También se distingue del eritema ab igne, provocado por la exposición crónica a fuentes de calor (braseros, mantas eléctricas), que deja una pigmentación reticulada de tono marrón homogéneo, sin la atrofia ni el moteado característicos de la piel poiquilodérmica. La clave diferencial está siempre en la atrofia: sin adelgazamiento cutáneo objetivable, no se habla propiamente de poiquilodermia.

Preguntas frecuentes

¿Quién acuñó el término poiquilodermia y cuándo?

El dermatólogo alemán Eduard Jacobi, en 1907, para nombrar el patrón de eritema reticulado con atrofia central que había observado en varios pacientes. El neologismo combina raíces griegas, siguiendo la costumbre de la dermatología de finales del siglo XIX.

¿La poiquilodermia es siempre una enfermedad grave?

No. La forma más común, ligada al fotoenvejecimiento del cuello y el escote, es una alteración benigna y fundamentalmente estética. Otras formas, en cambio, señalan enfermedades sistémicas que requieren estudio, de ahí que el hallazgo nunca se interprete de forma aislada.

¿Puede aparecer en niños?

Sí, en el contexto de genodermatosis congénitas, en las que el patrón poiquilodérmico suele manifestarse en los primeros años de vida y se acompaña de otros rasgos propios del síndrome de base.

¿Qué diferencia hay entre poiquilodermia y poiquilodermia de Civatte?

La primera es el nombre genérico del patrón (atrofia, telangiectasias, pigmentación moteada), aplicable a causas muy diversas. La segunda es una entidad concreta dentro de ese grupo, la forma adquirida y localizada en el cuello descrita por Civatte en 1923, con su propia historia y sus propios criterios de diagnóstico.

Referencias

  1. Poiquilodermia. DermIS, proyecto conjunto de la Universidad de Heidelberg y la Universidad Erlangen-Núremberg.
  2. Acquired poikiloderma: proposed classification and diagnostic approach. PubMed, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (NIH).
  3. Poikiloderma. Panorama general de causas congénitas y adquiridas.

Entradas relacionadas

  • Poiquilodermia de Civatte. Forma adquirida más frecuente, localizada en el cuello y el escote.
  • Lupus eritematoso sistémico. Enfermedad del tejido conectivo en la que puede aparecer patrón poiquilodérmico.
  • Melanina. Pigmento cuya distribución irregular explica el moteado característico.
  • Melanocito. Célula productora de melanina implicada en los cambios de pigmentación.

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