Essais cliniques

Cette étude est conçue pour nous aider à déterminer si le médicament à l’étude BMS-986517 agit dans le traitement des tumeurs solides avancées. Les experts poursuivent l’évaluation du médicament BMS-986517 afin d’en connaître les effets secondaires et l’efficacité. Le médicament à l’étude n’a pas encore été approuvé par la Food and Drug ...

L’objectif de cet essai est de fournir un traitement continu par remibrutinib et de recueillir des données sur la sécurité à long terme chez des patients ayant terminé un essai de Novartis portant sur le remibrutinib, ayant bénéficié du traitement et ne pouvant pas obtenir le remibrutinib localement.

L’objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, appelé MB-CART2019.1, est plus efficace qu’un second traitement de chimiothérapie de référence pour la maladie dont vous souffrez. Cette étude évaluera également la sécurité de MB-CART2019.1 lorsqu’il est administré aux patients et déterminera s’il existe des changements dans leur qualité de vie.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie

L'objectif de cette étude est d'assurer un accès continu à l'elranatamab (en monothérapie) et de surveiller la sécurité de ce médicament chez les participants atteints de myélome multiple pour lesquels des bénéfices cliniques continuent d'être observés dans l'étude principale parrainée par Pfizer, dont l'achèvement est prévu.

L’objectif de cet essai est : -Observer si le nouveau traitement BAY 3713372 a un effet, positif ou négatif. -Déterminer la meilleure dose de BAY 3713372 à administrer aux participants. -Comprendre ce qui arrive au traitement BAY 3713372 une fois qu’il se trouve dans l’organisme. -Comprendre comment le médicament affecte votre organisme. -Comprendre de quelle manière le traitement affecte votre maladie. -Apprendre comment différents types et quantités d’aliments influencent la façon dont l’organ...

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de Temab-A en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une amplification du gène MET.

L’objectif de cet essai clinique est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament appelé « visugromab » (également appelé « CT-L002 ») ainsi que sa sécurité lorsqu’il est administré en association avec le nivolumab et le docétaxel. Le CT-L002 et le nivolumab aident le système immunitaire à combattre le cancer. Le docétaxel interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, entraînant leur destruction. Le CT-L002 n’est pas encore approuvé pour les patients en dehors du cadre des études ...

L'objectif de cet essai est de déterminer dans quelle mesure un nouveau médicament en cours de développement, appelé visugromab (également désigné sous le nom de CTL-002), est efficace et s'il est sans danger lorsqu'il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et la sécurité à long terme du médicament expérimental TEV-56286 chez les personnes atteintes du syndrome de l'homme de la mer (AMS).

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le STK-012 administré avec le traitement de référence est plus efficace pour traiter le cancer que le traitement de référence seul chez des patients atteints d’un cancer du poumon. Le STK-012 est un nouveau médicament expérimental étudié par le promoteur.

L’objectif de cet essai, qui implique de la recherche, est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé LB-208. Expérimental signifie que le médicament expérimental qui sera testé dans cet essai clinique n’a pas été autorisé par les agences nationales de réglementation des médicaments, comme l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé.

Étude de phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients atteints de tumeurs germinales, d’un cancer de l’endomètre ou d’un cancer de l’ovaire avancés, en rechute ou ne répondant pas au traitement.

L'objectif principal est de comparer l'efficacité clinique de Rina-S à celle du traitement choisi par l'investigateur (IC) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) récidivant ou progressif après un traitement antérieur.

El objetivo principal es comparar el tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin Bevacizumab frente al tratamiento estándar (SoC), en relación con la PFS según RECIST 1.1, evaluada por el BICR.

L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité et la sécurité du médicament à l'étude, le volrustomig (également appelé MEDI5752), administré en association avec un traitement de référence contre le cancer colorectal.

L'essai se compose de trois phases. L'objectif de la phase 1 est d'évaluer la sécurité du GEN1079 à des doses croissantes et de déterminer les doses qui seront retenues pour la suite de l'étude. L'objectif de la phase 2 est d'ajuster et de déterminer la dose la plus efficace tout en provoquant le moins d'effets secondaires possible. L'objectif de la partie 3 est d'étudier plus en détail si le GEN10...

L'objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale de BI 3819026 que les personnes atteintes d'un cancer avancé peuvent tolérer lorsqu'il est pris seul ou en association avec l'ezabenlimab.

L'objectif est d'assurer un suivi continu de votre bien-être et de votre sécurité, et de vous demander si vous avez commencé un nouveau traitement. Si, pour une raison quelconque, le médecin ou le personnel de l'essai ne parvient pas à vous joindre, un membre de votre famille pourra fournir des informations sur votre état de santé, ou le médecin de l'essai pourra les obtenir, par exemple, à partir de votre dossi...

L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie (DFS) entre les patients recevant TAR-210 et la chimiothérapie intravésicale choisie par l’investigateur.