Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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24 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
J2T-MC-KGBU Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du lebrikizumab/LY3650150 chez des participants adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le lebrikizumab constitue un traitement sûr et efficace pour les personnes atteintes de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCcPN). -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-003 Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie -
24 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
STK-001-DS-301 Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du zorevunersen (STK-001) chez des patients atteints du syndrome de Dravet.
Les principaux objectifs de cet essai sont les suivants : 1) évaluer l'effet du médicament à l'étude sur la fréquence des crises d'épilepsie chez les enfants atteints du syndrome de Dravet ; 2) déterminer si le médicament à l'étude agit sur les séquelles causées par le syndrome de Dravet et de quelle manière, notamment les retards comportementaux et de développement ainsi que les tro... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CAB-201-001 Essai clinique sur des cellules T autologues exprimant un récepteur à antigène chimérique spécifique du CD19 (CABA-201) chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique actif
L'objectif de cette étude est de déterminer quelle dose du médicament à l'étude, appelé CABA-201, peut être administrée en toute sécurité aux patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), y compris ceux souffrant de néphrite lupique (NL). -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT326-02 Essai clinique de phase Ib/II, multicentrique et ouvert, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du BNT326 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
L'objectif de cet essai est le suivant : étudier une nouvelle association potentielle de médicaments de l'essai (composée du médicament à l'étude, un conjugué anticorps-médicament [CAF] appelé BNT326, associé à un médicament d'immunothérapie, le BNT327) afin de déterminer la dose recommandée du médicament à l'étude ; d'évaluer la s... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
18-BI-1206-03 Essai clinique de phase I/IIa sur le BI-1206, un anticorps monoclonal dirigé contre le CD32b (Fc?RIIB), en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif est de déterminer si le médicament BI-1206, dont la mise sur le marché n'a pas encore été autorisée, sera efficace dans le traitement des tumeurs solides avancées et dans quelle mesure il est sans danger pour les patients. Dans cette étude, le BI-1206 sera administré en association avec le pembrolizumab, un médicament approuvé commercialisé sous le nom de Keytruda -
23 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
CLNP023A2002B Essai clinique multicentrique de prolongation visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'iptacopan en traitement ouvert chez des participants adultes atteints de néphropathie à IgA primaire ayant terminé une étude principale sur l'iptacopan dans le cadre de la néphropathie à IgA
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'iptacopan chez des participants atteints de néphropathie à IgA primaire qui reçoivent l'iptacopan en traitement ouvert après avoir terminé une étude principale sur l'iptacopan dans la néphropathie à IgA, menée par Novartis -
23 de mars de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
CLNP023R12201 Essai clinique visant à évaluer le LNP023 (iptacopan) chez des patients atteints de vascularite à ANCA active
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'iptacopan est sans danger et s'il produit l'effet escompté chez les patients atteints de GPA et de PAM (deux types de VAA) en phase active. -
23 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
EFC18419 Essai visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'itepekimab chez des participants adultes atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'itepekimab chez les patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux insuffisamment contrôlée. -
23 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
FCO-INM-2024-01 Essai clinique d'efficacité et de sécurité pour la prévention immunitaire de l'infection à CMV chez les patients ayant subi une greffe rénale à faible risque. (Étude INMUNOVIR)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une nouvelle stratégie de prévention visant à éviter l'infection à cytomégalovirus (CMV) chez les patients ayant subi une greffe rénale.