Essais cliniques

L’objectif de cette étude de recherche est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé mivelsiran (ALN-APP). Ce médicament n’a pas été autorisé par les autorités sanitaires de votre pays pour une utilisation en dehors de cette étude de recherche. Le médicament à l’étude sera évalué afin de d...

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le survodutide peut réduire la quantité de protéines dans les urines chez les personnes en surpoids présentant déjà une perte de protéines dans les urines. Cela pourrait contribuer à diminuer le risque de lésions rénales à long terme.

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de chacun des trois médicaments étudiés (Fx, Bv ou Rz) pour réduire les lésions des cellules rénales, diminuer la quantité de protéines passant dans les urines et améliorer les symptômes, par rapport à un placebo (un traitement factice ne contenant aucun médicament actif).

Cette étude est ouverte aux adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, telles qu’un cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, un cancer du sein triple négatif, un carcinome épidermoïde de l’œsophage, un cancer de la vessie, un cancer de la vulve ou un cancer du col de l’utérus. Peuvent participer les personnes ne disposant d’aucune option thérapeutique standard et présentant une lésion mesurable située en dehors du système nerveux...

Cette étude est conçue pour recueillir des données de sécurité à long terme et assurer la continuité du traitement à l’étude chez les participants atteints de tumeurs solides qui continuent de bénéficier de l’adagrasib dans le cadre d’un essai clinique éligible (étude principale).

L’objectif de cette étude est de recueillir davantage d’informations sur le fonctionnement du cilta-cel et sur sa sécurité dans le traitement des patients atteints de myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients, appelés cohortes.

Cette étude vise à déterminer si le médicament à l’étude, le pumitamig, est efficace dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), un type de cancer du foie avancé ou ne pouvant pas être retiré par chirurgie (qualifié de non résécable).

L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité (la mesure dans laquelle les médicaments à l’étude fonctionnent) du PVEK en association avec le vénétoclax (VEN) et l’azacitidine (AZA) chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récemment diagnostiquée qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie intens...

Cette étude de recherche évalue ABP 938 8 mg par rapport à l’aflibercept commercialisé (Eylea® HD). Elle vise à déterminer si l’efficacité (la mesure dans laquelle l’injection du médicament à l’étude fonctionne), la sécurité et l’immunogénicité (la capacité à déclencher une réponse de l’organisme à l’injection du médicament à l’étude par la production d’anticorps, un type de protéines) d’ABP 938 8 mg sont similaires à celles de l’aflibercept (Eylea® HD) dans l’ensemble de la population de l’étud...

L’objectif de cet essai est de poursuivre l’évaluation afin de déterminer si le médicament expérimental afimkibart, administré pendant une période plus longue, est sûr et efficace dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, et d’identifier les effets à long terme, positifs ou négatifs, de l’afimkibart sur la dermatite atopique. Il vous est proposé de p...

L’objectif de cette étude est de déterminer si CPV-104 (le médicament à l’étude) peut être utilisé en toute sécurité chez l’être humain (sécurité), dans quelle mesure ses effets indésirables sont gérables (tolérance), les concentrations sanguines de CPV-104 et du facteur H (une protéine importante de l’organisme humain qui intervient dans le système immunit...

L’objectif de cette étude est de déterminer si l’eskétamine est efficace pour traiter des adolescents âgés de 12 à 17 ans atteints d’un trouble dépressif majeur et présentant un risque imminent de suicide. La sécurité de l’eskétamine dans cette population sera également évaluée.

Cet essai clinique est réalisé à des fins de recherche. Le médicament VER-01 est étudié chez des patients atteints de lombalgie chronique non spécifique. L’essai inclut des patients nécessitant un traitement de leur lombalgie chronique pour lesquels les antalgiques non opioïdes ne sont pas adaptés en raison de contre-indications, procurent un soulagement insuffisant de la douleur ou sont mal tolérés.

L’objectif de cette étude est de déterminer si les polythérapies comprenant les médicaments à l’étude, à savoir ASP3082 et le docétaxel, le pembrolizumab, ou une association avec une chimiothérapie à base de platine (cisplatine ou carboplatine) et du pémétrexed, avec ou sans pembrolizumab, sont sûres et efficaces pour le traitement de personnes atteintes d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, présentant une mutation G12D de KRAS.

L’objectif de cet essai est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental appelé visugromab (également dénommé CTL-002) et d’évaluer sa sécurité lorsqu’il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib.

El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas.

L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance du médicament à l’étude.

Il s’agit de la première évaluation d’ODM-216 chez l’être humain. ODM-216 est un type d’immunothérapie. Il agit en aidant le système immunitaire à mieux reconnaître le cancer et à y répondre. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité et la tolérance d’ODM-216 et d’établir la dose optimale.