Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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6 de mai de 2026PamplonaEn recrutement
CAAA617A12402 Essai clinique de sécurité post-autorisation de phase IV visant à évaluer la sécurité à long terme du lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan chez des participants adultes atteints d’un cancer de la prostate.
L’objectif de l’étude est d’évaluer les effets à long terme du traitement par AAA617 chez les patients qui l’ont reçu pour leur cancer de la prostate. Le médecin de l’étude se concentrera sur les effets secondaires connus ou potentiels à long terme. Des évaluations de sécurité seront réalisées pendant une durée maximale de 10 ans, à compter de la première dose d’AAA617 dans l’étude de traitement précédente. -
6 de mai de 2026PamplonaEn recrutement
BCV-PA02 A Phase 3 Trial to compare IV BCV versus IV CDV for study treatment of Adenovirus viremia after allo-HCT.
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de BCV IV frente a CDV IV en pacientes con viremia por adenovirus tras un TPH alogénico. -
5 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CFUB523A12201 Essai clinique visant à évaluer les effets du zigakibart dans la néphropathie à IgA.
L’objectif de l’essai est de déterminer si le médicament à l’étude, le zigakibart (également appelé FUB523), est sûr et s’il peut aider les personnes atteintes de néphropathie à IgA (NIgA). -
4 de mai de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
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4 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
BAY 3547926/ 22262 Premier essai mené chez l'homme visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du BAY 3547926 chez des participants atteints d'un cancer du foie avancé.
L'objectif de cet essai est de déterminer si le nouveau médicament BAY 3547926 peut être administré en toute sécurité aux participants, de définir la dose optimale et d'étudier le mode d'action de ce nouveau médicament chez les participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé. -
27 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
NT-PPR-EU002 Essai clinique de phase III, randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles et multicentrique, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du NT201.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du NT 201 par rapport à un placebo chez des participants adultes présentant un bombement modéré ou sévère du platysma. -
22 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
IVY-P3-24-021 Essai clinique de phase III, ouvert, randomisé et à deux groupes visant à comparer l'efficacité clinique et la sécurité d'emploi du niraparib par rapport à la témozolomide chez des participants adultes atteints d'un glioblastome sans méthylation du gène MGMT récemment diagnostiqué
Il s'agit d'un essai de phase III. Cet essai comprend : la phase 1, au cours de laquelle vous recevrez le médicament à l'étude ou le médicament de comparaison, et tous les participants recevront également une radiothérapie ; et la phase 2, au cours de laquelle vous continuerez à recevoir le même médicament que celui qui vous a été administré lors de la phase 1, sans radiothérapie. -
22 de avril de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
PHN-012-001 Essai clinique sur le PHN-012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif principal est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose minimale tolérée (DMT) de la monothérapie par PHN-012 administrée par voie intraveineuse et d'évaluer sa sécurité et sa tolérance. -
21 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
PF334 Estudio aleatorizado a escala mundial para comparar la ablación de campo pulsado de venas pulmonares con fuentes extra-VP que utiliza un mapeo de flujo electrográfico frente a venas pulmonares con pared posterior en pacientes con fibrilación auricular.
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre la seguridad y la eficacia del sistema de ablación de campo pulsado FARAPULSE¿ y del catéter OptiMap¿ y el sistema OptiMap¿ en el tratamiento de la FibA persistente. Este estudio está dirigido a personas que presentan síntomas, que no se han sometido previamente a una intervención de ablación para la fibrilación auricular y que no han mejorado con medic... -
21 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
M25-586 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ententamig et du daratumumab (ententamig) par rapport au daratumumab, à la lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd) chez des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une greffe.
L'objectif de cette étude est de vérifier la sécurité d'emploi de l'ententamig et de déterminer la dose optimale de ce médicament lorsqu'il est associé au daratumumab chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) qui ne sont pas éligibles à une greffe.