Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
VVD-133214-01 Essai clinique de phase I de RO7589831 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de cet essai est de vérifier si RO7589831 administré à différentes doses a des effets, positifs ou négatifs, ainsi que ce qu’il advient de RO7589831 une fois qu’il est entré dans l’organisme et comment il agit dans l’organisme et sur votre maladie. -
20 de juillet de 2026PamplonaEn recrutement
CAB-201-002 Essai clinique ouvert de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de lymphocytes T autologues à récepteur antigénique chimérique spécifique de CD19 (CABA-201).
L’objectif de cette étude est de déterminer quelle dose du médicament à l’étude, appelé « CABA-201 », peut être administrée en toute sécurité à des patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique (MII) et de myopathie inflammatoire idiopathique juvénile (MIIJ) ou de myosite. Bien que la cause ne soit pas bien connue, on pense que la MIIJ et certains sous-types de MII, notamment la dermatomyosite (DM), le syndrome des antisynthétases (SAS) et la myopathie nécrosante à médiation immunita... -
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
223584 Essai clinique de momelotinib chez des participants présentant une anémie due à un syndrome myélodysplasique de faible risque.
Cette étude est menée afin de vérifier si le médicament à l’étude, le momelotinib, permet d’améliorer l’anémie, une affection associée au syndrome myélodysplasique (SMD) ; s’il vous aide à vous sentir mieux ; s’il est sûr et bien toléré ; et quelle dose du médicament fonctionne le mieux. Cette étude sera réalisée chez des participants adultes âgés de 18 ans et plus présentant une anémie associée au SMD. -
13 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
ZL-1310-003 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, de ZL-1310, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant DLL3, par rapport au traitement choisi par l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules récidivant.
L’objectif est d’étudier les échantillons afin de comprendre leurs réponses au médicament à l’étude et d’obtenir davantage d’informations sur le cancer du poumon à petites cellules. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
300163 Essai clinique de phase I de GSK5533524 seul ou en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance de GSK5533524 en monothérapie dans le PROC et de sélectionner la ou les doses à évaluer dans la Partie 1b. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
LCB-1801-001 Étude de phase I de l’anticorps NI-1801 se liant à la mésothéline x CD47, en monothérapie et en association avec l’anticorps anti-PD-1 ou avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides.
L’objectif de cette recherche est d’évaluer si le médicament à l’étude, NI-1801, en monothérapie, en association avec le pembrolizumab, en association avec le paclitaxel (cohorte randomisée I), ou en association avec le pembrolizumab et le traitement standard à base de chimiothérapie par paclitaxel (cohorte randomisée II), présente des effets bénéfiques potentiels et est sûr pour les patients atteints de ces types de cancer. -
8 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XL092-002 Étude d’escalade de dose et d’expansion visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de XL092 en association avec des médicaments immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables.
L’objectif de cette étude est d’évaluer de nouveaux traitements potentiels contre le cancer pour des personnes présentant des tumeurs similaires à la vôtre. Le promoteur souhaite déterminer quels effets, positifs ou négatifs, ces traitements ont sur vous et sur votre maladie. -
2 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CA254-0001 Essai clinique de phase 1/2a, première chez l’être humain, ouvert, de BMS-986517 en monothérapie chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Cette étude est conçue pour nous aider à déterminer si le médicament à l’étude BMS-986517 agit dans le traitement des tumeurs solides avancées. Les experts poursuivent l’évaluation du médicament BMS-986517 afin d’en connaître les effets secondaires et l’efficacité. Le médicament à l’étude n’a pas encore été approuvé par la Food and Drug ... -
2 de juillet de 2026MadridEn recrutement
CLOU064A2306B Essai d’extension pour l’accès au remibrutinib après l’essai.
L’objectif de cet essai est de fournir un traitement continu par remibrutinib et de recueillir des données sur la sécurité à long terme chez des patients ayant terminé un essai de Novartis portant sur le remibrutinib, ayant bénéficié du traitement et ne pouvant pas obtenir le remibrutinib localement. -
25 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M-2020-371 Essai clinique de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire.
L’objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, appelé MB-CART2019.1, est plus efficace qu’un second traitement de chimiothérapie de référence pour la maladie dont vous souffrez. Cette étude évaluera également la sécurité de MB-CART2019.1 lorsqu’il est administré aux patients et déterminera s’il existe des changements dans leur qualité de vie. -
15 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
C1071015 ÉTUDE DESTINÉE AUX PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE ISSUS D'ÉTUDES CLINIQUES SUR L'ELRANATAMAB PARRAINÉES PAR PFIZER
L'objectif de cette étude est d'assurer un accès continu à l'elranatamab (en monothérapie) et de surveiller la sécurité de ce médicament chez les participants atteints de myélome multiple pour lesquels des bénéfices cliniques continuent d'être observés dans l'étude principale parrainée par Pfizer, dont l'achèvement est prévu. -
15 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-003 Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie -
10 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M25-279 Étude clinique de phase II visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du Telisotuzumab Adizutecan dans le traitement de sujets atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une amplification de MET.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de Temab-A en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une amplification du gène MET. -
10 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-004 Essai clinique de phase 2, randomisé, en aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab et du nivolumab, avec ou sans docétaxel, par rapport au docétaxel en monothérapie.
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament appelé « visugromab » (également appelé « CT-L002 ») ainsi que sa sécurité lorsqu’il est administré en association avec le nivolumab et le docétaxel. Le CT-L002 et le nivolumab aident le système immunitaire à combattre le cancer. Le docétaxel interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, entraînant leur destruction. Le CT-L002 n’est pas encore approuvé pour les patients en dehors du cadre des études ... -
10 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
22931 Essai clinique réalisé chez l’être humain afin d’évaluer la sécurité de BAY 3713372 et son mode d’action chez des participants atteints de tumeurs solides présentant une délétion du gène MTAP
L’objectif de cet essai est : -Observer si le nouveau traitement BAY 3713372 a un effet, positif ou négatif. -Déterminer la meilleure dose de BAY 3713372 à administrer aux participants. -Comprendre ce qui arrive au traitement BAY 3713372 une fois qu’il se trouve dans l’organisme. -Comprendre comment le médicament affecte votre organisme. -Comprendre de quelle manière le traitement affecte votre maladie. -Apprendre comment différents types et quantités d’aliments influencent la façon dont l’organ... -
8 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-005 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d'un cancer hépatocellulaire inopérable ou métastatique et...
L'objectif de cet essai est de déterminer dans quelle mesure un nouveau médicament en cours de développement, appelé visugromab (également désigné sous le nom de CTL-002), est efficace et s'il est sans danger lorsqu'il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib. -
3 de juin de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
TV56286-NDG-20041 Ensayo clínico para describir la seguridad y la eficacia de TEV-56286 (Emrusolmin) en participantes con atrofia multisistémica
L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et la sécurité à long terme du médicament expérimental TEV-56286 chez les personnes atteintes du syndrome de l'homme de la mer (AMS). -
2 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
STK-012-101 Étude de phase I/II du STK-012 en monothérapie et en association dans les tumeurs solides.
L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le STK-012 administré avec le traitement de référence est plus efficace pour traiter le cancer que le traitement de référence seul chez des patients atteints d’un cancer du poumon. Le STK-012 est un nouveau médicament expérimental étudié par le promoteur. -
2 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
LB208-1-002 Étude multicentrique, ouverte, de phase I/II, du LB-208, antagoniste sélectif du récepteur 1B de la sérotonine 5-hydroxytryptamine (HTR1B), chez des adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire (r/r) et de syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque (HR) en rechute ou réfractaire (r/r).
L’objectif de cet essai, qui implique de la recherche, est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé LB-208. Expérimental signifie que le médicament expérimental qui sera testé dans cet essai clinique n’a pas été autorisé par les agences nationales de réglementation des médicaments, comme l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé. -
2 de juin de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
2001-0001 Essai clinique visant à étudier la tolérance de différentes doses de BI 3820768 chez des personnes atteintes d’un cancer avancé (tumeurs solides).
Étude de phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients atteints de tumeurs germinales, d’un cancer de l’endomètre ou d’un cancer de l’ovaire avancés, en rechute ou ne répondant pas au traitement.