Essais cliniques

L'objectif principal est de déterminer la sécurité et la tolérance du TUB-030 ainsi que la dose maximale tolérée (MTD), le cas échéant, du TUB-030 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L'objectif de cet essai est d'obtenir davantage d'informations sur l'efficacité, la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'immunogénicité du MEDI5752, mais aussi de mieux comprendre la maladie étudiée et les problèmes de santé associés.

L'étude est menée afin de répondre aux questions suivantes : Quelle est la dose maximale d'ART0380 pouvant être administrée en association avec une dose standard de gemcitabine à des patients atteints d'un cancer sans provoquer d'effets secondaires importants (également appelée « dose recommandée ») ? À quelle fréquence les produits à l'étude peuvent-ils être administr...

L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance du sacituzumab tirumotecan dans le traitement d'entretien par bevacizumab.