Essais cliniques

El objetivo principal del presente estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los medicamentos del estudio en un seguimiento a largo plazo.

En este estudio de investigación, se probará un nuevo producto en investigación llamado cemsidomida junto con dexametasona. La cemsidomida no ha sido aprobada por ninguna autoridad sanitaria, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA), etc. para el tratamiento de ninguna enfermedad. Sin embargo, las autoridades sanitarias han permitido el uso de cemsidomida en este estudi...

El objetivo de este estudio es evaluar si la adición de revumenib a la quimioterapia estándar mejora los resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con ciertas mutaciones genéticas, en comparación con la quimioterapia sola. El estudio también evaluará la seguridad de añadir revumenib a la quimioterapia.

Cette étude est conçue pour déterminer si le traitement expérimental par AZD9793, un anticorps qui active les lymphocytes T et cible la GPC3, est sûr, tolérable et présente une activité anticancéreuse chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques positives pour la GPC3.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement, le ramantamig-D, par rapport aux traitements standards DVRd ou DRd, en termes de survie sans progression (SSP ; délai jusqu’à l’aggravation de la maladie d’un participant) et de taux de réponse complète (RC) avec maladie résiduelle minimale (MRM) négative à 12 mois (pourcentage de participants chez ...

L’objectif principal est de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du BNT323 en association avec le BNT327 en évaluant la sécurité.

L’objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l’étude, l’ASP3082, est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d’un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) métastatique présentant une mutation G12D du gène KRAS. L’étude évaluera l’ASP3082 en association avec mFOLFIRINOX (irinotécan, leucovorine [LV] [acide folinique ou l...

L'objectif de cette étude est d'évaluer s'il existe des effets à long terme du barzolvolimab (également connu sous le nom de CDX-0159) pour maintenir sous contrôle l'urticaire chronique spontanée (UCS), si les personnes concernées peuvent arrêter de prendre leurs médicaments oraux actuels (par exemple, les antihistaminiques) sans problème et, dans les cas où l'UCS s'est aggravée, si la repri...

Ces recherches ont pour objectif d'étudier plus en profondeur des questions liées à votre maladie ou au médicament à l'étude. L'importance de ces recherches complémentaires réside dans le fait qu'elles permettront de mieux comprendre la santé humaine et les différences dans la réponse aux médicaments et aux traitements.

L'objectif de cette étude est de tester le médicament en phase d'essai clinique, le S241656, un type de médicament anticancéreux conçu pour cibler divers cancers présentant certains types de mutations et d'autres altérations génétiques au sein de la tumeur qui favorisent sa survie et sa croissance, et pour les bloquer.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité d'un nouveau traitement appelé « système de cartographie et d'ablation par champ pulsé (PFA) FARAFLEX™ » et de vérifier s'il est efficace dans le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique et persistante. L'ablation que votre médecin réalisera dans le cadre de cette étude sera similaire à celle qu'il effe...

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité du médicament expérimental, le BMS-986340, administré en monothérapie (partie 1A et partie 2A) et en association avec le nivolumab (partie 1B et partie 2B). Cette étude visera à évaluer la tolérance de ces médicaments chez des patients sélectionnés atteints de tumeurs solides avancées, afin d’identifier la dose...

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets de l'acide bempédoïque, de l'ézétimibe et des statines à haute intensité sur la régression et la stabilisation de la plaque athéroscléreuse coronaire chez les patients n'ayant pas présenté d'événements cardiovasculaires graves.

L’étude vise à déterminer l’efficacité du médicament étudié dans la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) et d’autres affections associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l’acide acétylsalicylique. La TEV implique la formation d’un caillot sanguin (thrombus) dans une veine. Une partie du caillot peut se détacher et circuler dans le sang : on l...

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le survodutide peut réduire la quantité de protéines dans les urines chez les personnes en surpoids présentant déjà une perte de protéines dans les urines. Cela pourrait contribuer à diminuer le risque de lésions rénales à long terme.

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de chacun des trois médicaments étudiés (Fx, Bv ou Rz) pour réduire les lésions des cellules rénales, diminuer la quantité de protéines passant dans les urines et améliorer les symptômes, par rapport à un placebo (un traitement factice ne contenant aucun médicament actif).

L’objectif de cette étude de recherche est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé mivelsiran (ALN-APP). Ce médicament n’a pas été autorisé par les autorités sanitaires de votre pays pour une utilisation en dehors de cette étude de recherche. Le médicament à l’étude sera évalué afin de d...

Cette étude est ouverte aux adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, telles qu’un cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, un cancer du sein triple négatif, un carcinome épidermoïde de l’œsophage, un cancer de la vessie, un cancer de la vulve ou un cancer du col de l’utérus. Peuvent participer les personnes ne disposant d’aucune option thérapeutique standard et présentant une lésion mesurable située en dehors du système nerveux...

L’objectif de cette étude est de recueillir davantage d’informations sur le fonctionnement du cilta-cel et sur sa sécurité dans le traitement des patients atteints de myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients, appelés cohortes.