Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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15 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
EXS73565-001 Essai clinique de phase I, ouvert, multicentrique et à augmentation progressive de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'EXS73565 chez des participants atteints de néoplasmes malins lymphocytaires.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité du médicament, votre tolérance à celui-ci, son activité antitumorale, ainsi que de déterminer la dose optimale lorsqu'il est administré quotidiennement sous forme de comprimés par voie orale. -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RPTR-1-201-101 Essai clinique de phase I/II sur le RPTR-1-201, un traitement bispécifique ciblant le récepteur des lymphocytes T, dans les tumeurs solides avancées.
L'objectif principal de cet essai clinique est de déterminer si le médicament à l'étude, le RPTR-1-201, est sans danger et quels effets secondaires il peut entraîner. Dans certaines parties de l'essai, le RPTR-1-201 sera administré seul et, dans d'autres, il sera administré en association avec un autre médicament anticancéreux appelé pembrolizumab. L'objectif est d'évaluer la s... -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT327-05 Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé et en double aveugle, comparant le BNT327 associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN).
L'objectif de cette étude est de comparer les effets du médicament à l'étude, le pumitamig (également appelé BNT327 ou PM8002), à ceux d'un placebo, lorsque les deux sont administrés en association avec une chimiothérapie. -
7 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
DS6000-109 Essai clinique visant à évaluer le raludotatug deruxtecán (R-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire à évolution rapide, d'un cancer péritonéal primaire ou d'un cancer des trompes de Fallope résistant au platine.
L'objectif principal est d'évaluer le raludotatug deruxtecán, également appelé R-DXd, à chaque niveau de dose. -
7 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
AMICO Étude des effets anti-vieillissement de la metformine dans la BPCO
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si la prise de metformine permet de ralentir la perte de fonction pulmonaire et de freiner la progression de l'emphysème (lésions pulmonaires). De même, nous souhaitons déterminer si certains événements associés au vieillissement et très fréquents chez les patients atteints de cette maladie, tels que les cancers (en particulier le cancer du poumon), les angin... -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
GRWD5769-ST-01 Essai ciblant l'immunopeptidome médié par ERAP-1.
L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament à l'étude 12GRWD5769, utilisé seul ou en association avec un autre médicament appelé Libtayo® (cemiplimab), dans le traitement des tumeurs solides malignes avancées ou métastatiques. -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GEM-CAR-HIRISMM Étude de phase II, ouverte, à bras unique et multicentrique, sur le Ciltacabtagén Autoleucel dans le myélome multiple quiescent à haut risque
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement par Dara-VRD suivi de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), une thérapie CAR-T, chez des patients atteints d'un MMq à haut risque. -
31 de mars de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
CPV-104-101 Essai clinique de phase 1 chez l'homme, mené auprès de participants sains et de patients atteints de glomérulopathie C3, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du CPV-104.
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CPV-104 (le médicament faisant l'objet de cette étude) peut être utilisé en toute sécurité chez l'homme (sécurité), la gestion des effets secondaires (tolérance), les concentrations sanguines de CPV-104 et du facteur H (une protéine importante de l'organisme humain qui intervient dans le système immunitaire) dans le sang (pharmacocin... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT326-02 Essai clinique de phase Ib/II, multicentrique et ouvert, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du BNT326 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
L'objectif de cet essai est le suivant : étudier une nouvelle association potentielle de médicaments de l'essai (composée du médicament à l'étude, un conjugué anticorps-médicament [CAF] appelé BNT326, associé à un médicament d'immunothérapie, le BNT327) afin de déterminer la dose recommandée du médicament à l'étude ; d'évaluer la s... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
18-BI-1206-03 Essai clinique de phase I/IIa sur le BI-1206, un anticorps monoclonal dirigé contre le CD32b (Fc?RIIB), en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif est de déterminer si le médicament BI-1206, dont la mise sur le marché n'a pas encore été autorisée, sera efficace dans le traitement des tumeurs solides avancées et dans quelle mesure il est sans danger pour les patients. Dans cette étude, le BI-1206 sera administré en association avec le pembrolizumab, un médicament approuvé commercialisé sous le nom de Keytruda