Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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20 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
CDX0159-16 Essai clinique de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, multicentrique et en groupes parallèles, évaluant le barzolvolimab chez des participants atteints d'urticaire induite par le froid et de dermographisme symptomatique (EMBARQ-COLDU et SD).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité réelle du barzolvolimab et de vérifier s'il aide les personnes souffrant d'urticaire induite par le froid et de dermographisme symptomatique. -
20 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
IDE196-010 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, visant à évaluer le darovasertib en tant que traitement de première intention chez les patients atteints d'un mélanome uvéal primaire non métastatique (OptimUM-10)
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament expérimental appelé darovasertib (également appelé IDE196) est sûr et efficace chez les personnes atteintes d'un type particulier de cancer de l'œil, appelé mélanome uvéal (MU). -
20 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
222714 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab chez des participants adultes atteints de BPCO et d'inflammation de type 2 (ENDURA-1).
L'objectif est d'évaluer si le depemokimab peut améliorer la BPCO et vous aider à vous sentir mieux, s'il est sûr, bien toléré et efficace. -
15 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
EXS73565-001 Essai clinique de phase I, ouvert, multicentrique et à augmentation progressive de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'EXS73565 chez des participants atteints de néoplasmes malins lymphocytaires.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité du médicament, votre tolérance à celui-ci, son activité antitumorale, ainsi que de déterminer la dose optimale lorsqu'il est administré quotidiennement sous forme de comprimés par voie orale. -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RPTR-1-201-101 Essai clinique de phase I/II sur le RPTR-1-201, un traitement bispécifique ciblant le récepteur des lymphocytes T, dans les tumeurs solides avancées.
L'objectif principal de cet essai clinique est de déterminer si le médicament à l'étude, le RPTR-1-201, est sans danger et quels effets secondaires il peut entraîner. Dans certaines parties de l'essai, le RPTR-1-201 sera administré seul et, dans d'autres, il sera administré en association avec un autre médicament anticancéreux appelé pembrolizumab. L'objectif est d'évaluer la s... -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT327-05 Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé et en double aveugle, comparant le BNT327 associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN).
L'objectif de cette étude est de comparer les effets du médicament à l'étude, le pumitamig (également appelé BNT327 ou PM8002), à ceux d'un placebo, lorsque les deux sont administrés en association avec une chimiothérapie. -
7 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
DS6000-109 Essai clinique visant à évaluer le raludotatug deruxtecán (R-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire à évolution rapide, d'un cancer péritonéal primaire ou d'un cancer des trompes de Fallope résistant au platine.
L'objectif principal est d'évaluer le raludotatug deruxtecán, également appelé R-DXd, à chaque niveau de dose. -
7 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
AMICO Étude des effets anti-vieillissement de la metformine dans la BPCO
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si la prise de metformine permet de ralentir la perte de fonction pulmonaire et de freiner la progression de l'emphysème (lésions pulmonaires). De même, nous souhaitons déterminer si certains événements associés au vieillissement et très fréquents chez les patients atteints de cette maladie, tels que les cancers (en particulier le cancer du poumon), les angin... -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GEM-CAR-HIRISMM Étude de phase II, ouverte, à bras unique et multicentrique, sur le Ciltacabtagén Autoleucel dans le myélome multiple quiescent à haut risque
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement par Dara-VRD suivi de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), une thérapie CAR-T, chez des patients atteints d'un MMq à haut risque. -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
GRWD5769-ST-01 Essai ciblant l'immunopeptidome médié par ERAP-1.
L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament à l'étude 12GRWD5769, utilisé seul ou en association avec un autre médicament appelé Libtayo® (cemiplimab), dans le traitement des tumeurs solides malignes avancées ou métastatiques.