Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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3 de septembre de 2026PamplonaEn recrutement
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3 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-005 Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire non résécable ou métastatique avec une fonction hépatique compensée (classe A de Child-Pugh), après échec d’un traitement de première ligne comprenant un agent anti-PD-(L)1.
L’objectif de cet essai est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental appelé visugromab (également dénommé CTL-002) et d’évaluer sa sécurité lorsqu’il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib. -
2 de septembre de 2026PamplonaEn recrutement
0600-PG-PSC-218 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de dos concentraciones (1000DPP/ml y 3000DPP/ml) de extractos alergénicos polimerizados despigmentados de Depigoid Grass-Mix / Depigoid FORTE Grass-Mix en comparación con placebo, en pacientes que padece
El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas. -
27 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XmAb541-01 Essai clinique de phase 1 visant à évaluer XmAb541 dans les tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance du médicament à l’étude. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
3138001 "Essai clinique de phase I/II, ouvert, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire d’ODM-216 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées."
Il s’agit de la première évaluation d’ODM-216 chez l’être humain. ODM-216 est un type d’immunothérapie. Il agit en aidant le système immunitaire à mieux reconnaître le cancer et à y répondre. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité et la tolérance d’ODM-216 et d’établir la dose optimale. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
PEAK-1 Essai clinique visant à évaluer le casdatifan et le cabozantinib par rapport à un placebo et au cabozantinib chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé.
L’objectif de l’étude est d’évaluer la survie sans progression (PFS) avec le casdatifan par rapport au placebo, les deux étant administrés en association avec le cabozantinib, chez des patients adultes atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé ou métastatique confirmé, ayant présenté une progression pendant ou après une immunothérapie antérieure par anti-PD-1 ou... -
25 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RMC-APEX-103 Essai clinique de phase I/II, ouvert et multicentrique, portant sur des inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l’ivonescimab, avec ou sans autres agents antinéoplasiques, chez des patients atteints de tumeurs solides.
L’objectif de cette étude est d’évaluer plusieurs associations de nouveaux médicaments expérimentaux (médicaments à l’étude), avec une chimiothérapie (si vous n’avez pas encore reçu de traitement contre votre cancer) ou sans chimiothérapie (si vous avez déjà reçu un traitement contre votre cancer). Si vous avez déjà reçu un traitement pour un cancer colorectal, ... -
23 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M24-533 Essai clinique de phase 2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de plusieurs associations thérapeutiques comprenant le telisotuzumab adizutecan chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique.
L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité des associations comprenant le telisotuzumab adizutecan par rapport au traitement standard dans le cancer colorectal métastatique (CCRm). -
20 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
MEDOPP662 Essai clinique de phase II évaluant la sécurité et l’efficacité du repotrectinib chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ROS1 positif avec des métastases cérébrales actives.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité du médicament à l’étude, le repotrectinib (un inhibiteur de kinase qui bloque l’activité de la protéine ROS1 anormale), chez des patients atteints d’un CBNPC présentant une altération de ROS1 et des métastases cérébrales actives. -
19 de août de 2026PamplonaEn recrutement
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19 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
FCO-FOX-2024-01 Essai clinique visant à évaluer l’effet de la chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP/HIPEC) à la mitomycine C associée à la chirurgie, par rapport à la chirurgie seule, dans le carcinome colorectal localement avancé (FOXHIPECT4).
L’objectif principal est de déterminer si l’utilisation d’un traitement systémique néoadjuvant proactif (FOLFOX), avec ou sans CHIP/HIPEC à la mitomycine C, suivie d’un traitement systémique adjuvant postopératoire, augmente la survie sans maladie à 36 mois chez les patients atteints d’un cancer du côlon localement avancé, par rapport au traitement standard. -
12 de août de 2026PamplonaEn recrutement
IM-101-MG Étude clinique visant à évaluer A) la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de doses multiples croissantes d’IM-101.
L’objectif principal de la Partie B est d’évaluer plus précisément la sécurité du médicament à l’étude et sa tolérance par l’organisme chez un plus grand nombre de personnes atteintes de myasthénie grave (MG). L’étude évaluera également si le médicament à l’étude est efficace chez les personnes atteintes de myasthénie g... -
12 de août de 2026PamplonaEn recrutement
RMC-6236-304 Étude de phase III du daraxonrasib chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique réséqué.
L’objectif de cet essai est d’évaluer un médicament expérimental appelé daraxonrasib (RMC-6236). Le daraxonrasib est un médicament expérimental, ce qui signifie qu’il n’est autorisé ni par l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS), ni par aucune autre autorité sanitaire dans aucun pays. Le daraxonrasib fait actuellement l’objet d’autres études en cours ... -
11 de août de 2026PamplonaEn recrutement
1438-0012 Essai clinique chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé visant à comparer le traitement par obrixtamig associé à l’atezolizumab, au carboplatine et à l’étoposide à la chimiothérapie standard.
L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si l’obrixtamig en association avec l’atezolizumab, le carboplatine et l’étoposide (chimiothérapie standard) est plus efficace que la chimiothérapie standard seule dans le traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules avancé. -
11 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT314-02 Essai clinique de phase I/II, randomisé et multicentrique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de BNT314 en association avec le pumitamig et une chimiothérapie chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique.
Les principaux objectifs de l’étude sont les suivants : Partie A (Phase 1, période initiale d’évaluation de la sécurité, augmentation progressive de la dose) : déterminer si BNT314 en association avec le pumitamig peut être administré en toute sécurité, sans provoquer d’effets indésirables graves chez les participants. Partie B (Phase 1, optimisation de la dose) : évaluer si BNT314 en association... -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutement
CO46096 Cevostamab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone versus traitement standard chez des patients atteints de myélome multiple précédemment traités.
L’objectif de cette étude est de comparer les effets, bénéfiques ou indésirables, du cevostamab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone à ceux du traitement standard choisi par le médecin de l’étude — daratumumab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (DPd), élotuzumab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (EPd) ou carfilzomib en association avec la de... -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
95804306EDI1001 Étude de phase I de JNJ-95804306 dans le traitement des hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires
L’objectif de cette étude est d’aider les chercheurs à déterminer si JNJ-95804306 est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de néoplasies myélodysplasiques (SMD, également appelées syndrome myélodysplasique), de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petites cellules (LLPC). L’étude vise ... -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutement
EGL-121 Essai clinique d’EGL-001 chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées et/ou métastatiques
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance d’EGL-001 chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées et/ou métastatiques dont la maladie a progressé après avoir précédemment tiré un bénéfice d’un traitement de référence par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. -
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
VVD-133214-01 Essai clinique de phase I de RO7589831 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de cet essai est de vérifier si RO7589831 administré à différentes doses a des effets, positifs ou négatifs, ainsi que ce qu’il advient de RO7589831 une fois qu’il est entré dans l’organisme et comment il agit dans l’organisme et sur votre maladie. -
20 de juillet de 2026PamplonaEn recrutement
CAB-201-002 Essai clinique ouvert de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de lymphocytes T autologues à récepteur antigénique chimérique spécifique de CD19 (CABA-201).
L’objectif de cette étude est de déterminer quelle dose du médicament à l’étude, appelé « CABA-201 », peut être administrée en toute sécurité à des patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique (MII) et de myopathie inflammatoire idiopathique juvénile (MIIJ) ou de myosite. Bien que la cause ne soit pas bien connue, on pense que la MIIJ et certains sous-types de MII, notamment la dermatomyosite (DM), le syndrome des antisynthétases (SAS) et la myopathie nécrosante à médiation immunita...