Essais cliniques
Découvrez les essais cliniques disponibles
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10 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-004 Essai clinique de phase 2, randomisé, en aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab et du nivolumab, avec ou sans docétaxel, par rapport au docétaxel en monothérapie.
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament appelé « visugromab » (également appelé « CT-L002 ») ainsi que sa sécurité lorsqu’il est administré en association avec le nivolumab et le docétaxel. Le CT-L002 et le nivolumab aident le système immunitaire à combattre le cancer. Le docétaxel interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, entraînant leur destruction. Le CT-L002 n’est pas encore approuvé pour les patients en dehors du cadre des études ... -
10 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M25-279 Étude clinique de phase II visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du Telisotuzumab Adizutecan dans le traitement de sujets atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une amplification de MET.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de Temab-A en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une amplification du gène MET. -
10 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
22931 Essai clinique réalisé chez l’être humain afin d’évaluer la sécurité de BAY 3713372 et son mode d’action chez des participants atteints de tumeurs solides présentant une délétion du gène MTAP
L’objectif de cet essai est : -Observer si le nouveau traitement BAY 3713372 a un effet, positif ou négatif. -Déterminer la meilleure dose de BAY 3713372 à administrer aux participants. -Comprendre ce qui arrive au traitement BAY 3713372 une fois qu’il se trouve dans l’organisme. -Comprendre comment le médicament affecte votre organisme. -Comprendre de quelle manière le traitement affecte votre maladie. -Apprendre comment différents types et quantités d’aliments influencent la façon dont l’organ... -
8 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-005 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d'un cancer hépatocellulaire inopérable ou métastatique et...
L'objectif de cet essai est de déterminer dans quelle mesure un nouveau médicament en cours de développement, appelé visugromab (également désigné sous le nom de CTL-002), est efficace et s'il est sans danger lorsqu'il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib. -
3 de juin de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
TV56286-NDG-20041 Ensayo clínico para describir la seguridad y la eficacia de TEV-56286 (Emrusolmin) en participantes con atrofia multisistémica
L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et la sécurité à long terme du médicament expérimental TEV-56286 chez les personnes atteintes du syndrome de l'homme de la mer (AMS). -
2 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
LB208-1-002 Étude multicentrique, ouverte, de phase I/II, du LB-208, antagoniste sélectif du récepteur 1B de la sérotonine 5-hydroxytryptamine (HTR1B), chez des adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire (r/r) et de syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque (HR) en rechute ou réfractaire (r/r).
L’objectif de cet essai, qui implique de la recherche, est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé LB-208. Expérimental signifie que le médicament expérimental qui sera testé dans cet essai clinique n’a pas été autorisé par les agences nationales de réglementation des médicaments, comme l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé. -
2 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
STK-012-101 Étude de phase I/II du STK-012 en monothérapie et en association dans les tumeurs solides.
L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le STK-012 administré avec le traitement de référence est plus efficace pour traiter le cancer que le traitement de référence seul chez des patients atteints d’un cancer du poumon. Le STK-012 est un nouveau médicament expérimental étudié par le promoteur. -
2 de juin de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
2001-0001 Essai clinique visant à étudier la tolérance de différentes doses de BI 3820768 chez des personnes atteintes d’un cancer avancé (tumeurs solides).
Étude de phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients atteints de tumeurs germinales, d’un cancer de l’endomètre ou d’un cancer de l’ovaire avancés, en rechute ou ne répondant pas au traitement. -
27 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
GCT1184-03 Essai clinique de phase III sur le rinatabart sesutecan (Rina-S) comparé au traitement choisi par l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre ayant reçu une chimiothérapie à base d'un dérivé du platine et un traitement par PD(L)-1
L'objectif principal est de comparer l'efficacité clinique de Rina-S à celle du traitement choisi par l'investigateur (IC) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) récidivant ou progressif après un traitement antérieur. -
25 de mai de 2026MadridEn recrutement
MK-2870-021 Ensayo clinico de sacituzumab timurotecán (sac-TMT, MK-2870) como mantenimiento en participantes con cáncer de ovario avanzado
El objetivo principal es comparar el tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin Bevacizumab frente al tratamiento estándar (SoC), en relación con la PFS según RECIST 1.1, evaluada por el BICR.