Essais cliniques

Ces recherches ont pour objectif d'étudier plus en profondeur des questions liées à votre maladie ou au médicament à l'étude. L'importance de ces recherches complémentaires réside dans le fait qu'elles permettront de mieux comprendre la santé humaine et les différences dans la réponse aux médicaments et aux traitements.

L'objectif de cette étude est d'évaluer s'il existe des effets à long terme du barzolvolimab (également connu sous le nom de CDX-0159) pour maintenir sous contrôle l'urticaire chronique spontanée (UCS), si les personnes concernées peuvent arrêter de prendre leurs médicaments oraux actuels (par exemple, les antihistaminiques) sans problème et, dans les cas où l'UCS s'est aggravée, si la repri...

L'objectif de cette étude est de tester le médicament en phase d'essai clinique, le S241656, un type de médicament anticancéreux conçu pour cibler divers cancers présentant certains types de mutations et d'autres altérations génétiques au sein de la tumeur qui favorisent sa survie et sa croissance, et pour les bloquer.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité d'un nouveau traitement appelé « système de cartographie et d'ablation par champ pulsé (PFA) FARAFLEX™ » et de vérifier s'il est efficace dans le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique et persistante. L'ablation que votre médecin réalisera dans le cadre de cette étude sera similaire à celle qu'il effe...

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité du médicament expérimental, le BMS-986340, administré en monothérapie (partie 1A et partie 2A) et en association avec le nivolumab (partie 1B et partie 2B). Cette étude visera à évaluer la tolérance de ces médicaments chez des patients sélectionnés atteints de tumeurs solides avancées, afin d’identifier la dose...

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets de l'acide bempédoïque, de l'ézétimibe et des statines à haute intensité sur la régression et la stabilisation de la plaque athéroscléreuse coronaire chez les patients n'ayant pas présenté d'événements cardiovasculaires graves.

L’étude vise à déterminer l’efficacité du médicament étudié dans la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) et d’autres affections associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l’acide acétylsalicylique. La TEV implique la formation d’un caillot sanguin (thrombus) dans une veine. Une partie du caillot peut se détacher et circuler dans le sang : on l...

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si le survodutide peut réduire la quantité de protéines dans les urines chez les personnes en surpoids présentant déjà une perte de protéines dans les urines. Cela pourrait contribuer à diminuer le risque de lésions rénales à long terme.

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de chacun des trois médicaments étudiés (Fx, Bv ou Rz) pour réduire les lésions des cellules rénales, diminuer la quantité de protéines passant dans les urines et améliorer les symptômes, par rapport à un placebo (un traitement factice ne contenant aucun médicament actif).

L’objectif de cette étude de recherche est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament expérimental appelé mivelsiran (ALN-APP). Ce médicament n’a pas été autorisé par les autorités sanitaires de votre pays pour une utilisation en dehors de cette étude de recherche. Le médicament à l’étude sera évalué afin de d...

Cette étude est ouverte aux adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, telles qu’un cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, un cancer du sein triple négatif, un carcinome épidermoïde de l’œsophage, un cancer de la vessie, un cancer de la vulve ou un cancer du col de l’utérus. Peuvent participer les personnes ne disposant d’aucune option thérapeutique standard et présentant une lésion mesurable située en dehors du système nerveux...

Cette étude est conçue pour recueillir des données de sécurité à long terme et assurer la continuité du traitement à l’étude chez les participants atteints de tumeurs solides qui continuent de bénéficier de l’adagrasib dans le cadre d’un essai clinique éligible (étude principale).

L’objectif de cette étude est de recueillir davantage d’informations sur le fonctionnement du cilta-cel et sur sa sécurité dans le traitement des patients atteints de myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients, appelés cohortes.

Cette étude vise à déterminer si le médicament à l’étude, le pumitamig, est efficace dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), un type de cancer du foie avancé ou ne pouvant pas être retiré par chirurgie (qualifié de non résécable).

L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité (la mesure dans laquelle les médicaments à l’étude fonctionnent) du PVEK en association avec le vénétoclax (VEN) et l’azacitidine (AZA) chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récemment diagnostiquée qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie intens...

Cette étude de recherche évalue ABP 938 8 mg par rapport à l’aflibercept commercialisé (Eylea® HD). Elle vise à déterminer si l’efficacité (la mesure dans laquelle l’injection du médicament à l’étude fonctionne), la sécurité et l’immunogénicité (la capacité à déclencher une réponse de l’organisme à l’injection du médicament à l’étude par la production d’anticorps, un type de protéines) d’ABP 938 8 mg sont similaires à celles de l’aflibercept (Eylea® HD) dans l’ensemble de la population de l’étud...

L’objectif de cet essai est de poursuivre l’évaluation afin de déterminer si le médicament expérimental afimkibart, administré pendant une période plus longue, est sûr et efficace dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, et d’identifier les effets à long terme, positifs ou négatifs, de l’afimkibart sur la dermatite atopique. Il vous est proposé de p...

L’objectif de cette étude est de déterminer si CPV-104 (le médicament à l’étude) peut être utilisé en toute sécurité chez l’être humain (sécurité), dans quelle mesure ses effets indésirables sont gérables (tolérance), les concentrations sanguines de CPV-104 et du facteur H (une protéine importante de l’organisme humain qui intervient dans le système immunit...