CIMA LAB Diagnostics
Laboratoire de diagnostic génétique et phénotypique intégral
de la Clínica Universidad de Navarra
Cima Lab Diagnostics regroupe les trois grands laboratoires d’analyses génétiques et phénotypiques appartenant à l’Universidad de Navarra : l’Unité de Génétique Clinique et celle d’analyses moléculaires d’Anatomie Pathologique de la Clinique, le Service d’Analyses Génétiques de la Faculté des Sciences et les laboratoires de Cytométrie du Cima et de la Clínica Universidad de Navarra.
Les objectifs de cette nouvelle unité sont d’optimiser les ressources, en évitant la redondance des équipements et des examens, ainsi que l’organisation d’équipes plus larges de professionnels ayant une expérience du travail multidisciplinaire.
Cette manière de travailler enrichit les résultats en additionnant les points de vue de spécialistes issus de différentes disciplines.
Découvrez nos domaines d'activité
Diagnostic et étude des tumeurs solides, non hématologiques, et des maladies héréditaires constitutionnelles.
Parmi ces études se distinguent celles de détermination de biomarqueurs pour le traitement individualisé des patients oncologiques, les cas de cancer héréditaire, les études de pharmacogénétique qui permettent de prédire la réponse et la toxicité aux médicaments antitumoraux ainsi que l'étude de maladies constitutionnelles, qu'elles soient monogéniques ou des syndromes.
Ils collaborent également au développement de projets de recherche, de contrats avec des entreprises ou d'essais cliniques dans lesquels le développement d'une technologie déterminée est requis.
Le laboratoire de Tumeurs Solides et Maladies Héréditaires de Cima Lab Diagnostics dispose du certificat ISO-15189.
L'unité est une référence nationale pour la détermination de biomarqueurs dans les carcinomes de l'adulte (colorectal métastatique et pulmonaire).
Nous assurons un développement continu de nouvelles applications et de nouveaux marqueurs, offrant aux médecins le soutien technologique, pratique, théorique et de gestion nécessaire pour mettre en œuvre les nouveaux tests.
L'Unité de cytométrie en flux de CIMA LAB Diagnostics possède une expérience reconnue dans le diagnostic et le suivi des néoplasies hématologiques.
Notre unité comprend une équipe multidisciplinaire de cytométristes et de techniciens, ainsi que de multiples cytomètres polychromatiques et séparateurs cellulaires.
De plus, l'Unité de cytométrie offre la possibilité d'isoler et de déposer des cellules ou des lysats cellulaires dans des collections individuelles pour chaque chercheur au Biobanco de la Universidad de Navarra.
Le catalogue de tests génétiques de CIMA LAB Diagnostics inclut l'ensemble des techniques génétiques et génomiques pour le diagnostic des maladies héréditaires (pathologie monogénique, syndromes et cancer héréditaire), ainsi que des marqueurs diagnostiques, prédictifs et pronostiques dans les tumeurs solides et les néoplasies hématologiques, et l'étude pharmacogénétique de nombreux marqueurs prédictifs de la réponse et de la toxicité à divers traitements.
Nos plateformes technologiques couvrent les techniques cytogénétiques et de FISH conventionnelles, les technologies moléculaires basées sur la PCR, ainsi que les dernières techniques basées sur le NGS.
Nous disposons également d'une technologie pour la détection de mutations sur biopsie liquide par PCR en gouttes digitales, pour le suivi et le diagnostic dans les cas où l'on ne dispose pas de tumeur.
Les trois unités de CIMA LAB Diagnostics disposent d'un système unique et homogène de gestion des données des patients et des échantillons, appelé GestLab.
Le système informatique permet aux professionnels d'accéder aux résultats ou à la phase analytique dans laquelle se trouve cet échantillon. Il assure ainsi une meilleure supervision des tests réalisés, en évitant des procédures inutiles.
Le système contribue également à apporter une réponse aux patients externes, provenant de centres différents de la Clinique.