Bilan génomique
Un saut de précision : de la médecine préventive à la médecine prédictive.
La Clinique, leader en bilan médical, mise sur la médecine prédictive la plus précise grâce à la combinaison du bilan médical et de l’analyse génétique.
Le bilan génomique est le premier service de séquençage du génome associé à la meilleure technologie diagnostique de la Clínica Universidad de Navarra.
À partir d’une prise de sang, les professionnels de l’Unité de médecine génomique et de bilans de la Clínica Universidad de Navarra étudieront les variantes génétiques et les éventuels risques que vous présentez.
Nous vous informerons des résultats obtenus et des altérations qui sont pertinentes pour votre santé, actuelle ou future, afin de mettre en place les mesures médicales et préventives appropriées.
Le séquençage du génome ne fournit pas seulement une image plus complète, mais constitue également une ressource que vous pourrez consulter à maintes reprises, en vous aidant à améliorer et à transformer votre vie.
Contactez-nous si vous avez besoin de plus d’informations ou si vous souhaitez que nous vous conseillions sur le check-up dont vous avez besoin.
Pourquoi réaliser un bilan à la Clínica Universidad de Navarra
Pionniers
Seul hôpital espagnol disposant du premier bilan génomique qui combine le séquençage génomique et l’expérience de notre Unité de bilans.
Personnalisé
L’Unité de médecine génomique de la Clinique interprétera les variantes génétiques de chaque personne et réalisera un bilan de santé.
Technologie
Nous disposons d’une technologie médicale unique en Espagne. Le TDM spectral à dose ultra-faible permet une exploration de l’ensemble du corps plus précise et plus complète.
Une combinaison unique
La précision de la génétique se conjugue avec notre technologie diagnostique
Quelles informations vais-je connaître ?
Grâce au bilan génomique, vous pourrez savoir quel est votre état de santé actuel.
- Informations sur plus de 700 maladies d’origine génétique (maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, susceptibilité au cancer, troubles de la coagulation, troubles endocriniens et métaboliques, maladies mitochondriales et troubles du système immunitaire) fondées sur l’analyse de 566 gènes.
- Analyse plus exhaustive des maladies cardiovasculaires et du risque de cancer.
- Informations sur 15 maladies multifactorielles.
- Informations sur plus de 225 maladies dont vous pouvez être porteur et que vous pouvez potentiellement transmettre à vos enfants.
- Informations sur la façon dont votre organisme réagit à plus de 300 médicaments en fonction de votre génétique.
- Informations sur plus de 50 traits génétiques liés au régime alimentaire, aux capacités athlétiques, à la longévité, à la nutrition, au comportement, à la santé cardiovasculaire, au métabolisme et au système immunitaire.
- Chiffrement, anonymisation et stockage hautement sécurisé de vos informations génétiques.
- Informations sur vos origines.
À qui s’adresse-t-il ?
L’examen s’adresse à tout patient en bonne santé, proactif dans la prise en charge de sa santé.
- Personnes qui ne présentent PAS de symptômes mais souhaitent connaître leur état de santé et les éventuels facteurs de risque.
- ATTENTION PARTICULIÈRE : en cas de suspicion de maladie héréditaire, une analyse spécifique de diagnostic génétique sera réalisée.
- Personnes soucieuses de leur santé et souhaitant détecter les problèmes le plus tôt possible afin de commencer à les traiter au plus vite ou de mettre en œuvre des mesures de prévention.
Comment se déroule un bilan génomique à la Clínica Universidad de Navarra ?
Pour la première fois, la meilleure technologie diagnostique s’allie à l’expérience et à la spécialisation de l’Unité de bilans et à la très grande précision du test de séquençage génomique complet le plus fiable au monde.
Test génétique
À partir d’un prélèvement sanguin, nous pourrons séquencer votre génome afin de détecter votre prédisposition à de futures maladies.
Bilan de santé
Pour compléter votre bilan génomique, les spécialistes de l’Unité de bilans programmeront un TDM corps entier, une analyse sanguine complète et une consultation avec un spécialiste en médecine interne.
Évaluation et suivi
Au bout de 15 semaines, nous disposerons des résultats du séquençage du génome et, une fois l’ensemble des résultats disponibles et le rapport final établi, nos professionnels vous conseilleront sur les recommandations à suivre.
Notre équipe de professionnels
L’Unité de bilans et de médecine génomique de la Clinique dispose d’une équipe de professionnels hautement spécialisés, avec une vaste expérience dans ce domaine et une longue trajectoire de recherche.
Questions fréquentes sur le bilan génomique
Un prélèvement sanguin est nécessaire, sans qu’il soit nécessaire d’être à jeun. Le prélèvement sera effectué dans l’Unité de prélèvements de la Clínica Universidad de Navarra, sur le site de Pampelune ou de Madrid, après consultation avec le spécialiste du bilan génomique.
En règle générale, les examens liés à la médecine préventive et prédictive ne sont pas couverts par les compagnies d’assurances. Toutefois, vous devez vous renseigner auprès de votre assureur, car il existe des polices qui couvrent certains examens périodiques de santé préventive et prédictive.
Le bilan génomique n’est pas seulement un test génétique : le bilan comprend un TDM corps entier avec la meilleure technologie médicale du pays, une analyse biochimique complète et une consultation avec un spécialiste.
Les résultats génétiques et biochimiques ainsi que ceux du TDM sont étudiés et évalués par l’équipe médicale de la Clínica Universidad de Navarra, qui détermine, le cas échéant, le risque et formule les recommandations médicales appropriées.
Notre politique est que tous les examens soient prescrits par un médecin, car lui seul peut vous expliquer l’examen, répondre à vos questions et déterminer si celui-ci est le plus approprié pour vous.
De plus, le médecin peut vous aider à prendre des décisions médicales et de mode de vie fondées sur votre rapport final.
Le bilan analyse les gènes les plus pertinents associés à des maladies actionnables chez une personne en bonne santé. Nous n’analysons pas des variantes spécifiques, nous analysons des gènes complets.
Non, avec le bilan génomique, nous séquençons l’ensemble de votre génome, mais le rapport comprend l’interprétation de plus de 650 gènes liés à des maladies actionnables et à des maladies fréquentes importantes chez un individu sain.
En outre, environ 225 traits que l’on peut porter sans les manifester, plus de 50 traits multifactoriels et la réponse à plus de 150 médicaments sont analysés.
L’objectif est de prévenir les maladies grâce à la modification des habitudes de vie ou à un suivi médical spécifique.
Votre rapport sera disponible dans un délai d’environ 16 semaines à compter de la réception de l’échantillon au laboratoire.
Non, l’information génétique ne change pas au cours de la vie, de sorte que l’examen ne doit être réalisé qu’une seule fois dans la vie.
Bien sûr. À la Clínica Universidad de Navarra, nous travaillons à développer des mises à jour et de nouvelles informations afin de les mettre à votre disposition.
Le laboratoire qui réalise l’analyse génétique, Veritas Intercontinental, respecte la loi américaine HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) pour protéger la confidentialité et se conforme en outre au Règlement général européen sur la protection des données (RGPD).
Si vous décidez que vous souhaitez que nous supprimions vos données personnelles, nous mettons à votre disposition un formulaire que vous devez remplir et signer pour autoriser Veritas à supprimer ces informations, mais vous ne pourrez pas demander de mises à jour du service si vous avez demandé la suppression de votre dossier.
Vos données génétiques, sans données personnelles associées, sont chiffrées dans notre « cloud » une fois que l’échantillon d’ADN a été séquencé.
Vos données ne sont ni vendues ni partagées avec des tiers.
Que savez-vous de vous-même ?
À la Clinique, nous savons que l’information est le meilleur des médicaments.
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