Unité de Médecine Génomique
« Notre objectif est d’aider la personne atteinte d’une maladie génétique, ainsi que les membres de sa famille à risque, à comprendre les caractéristiques et les conséquences de cette pathologie, ainsi que les probabilités de la développer ou de la transmettre. »
DR. ANA PATIÑO GARCÍA DIRECTEUR. UNITÉ DE MÉDECINE GÉNOMIQUE
L’Unité de Médecine Génomique de la Clínica Universidad de Navarra possède une vaste expérience dans la réalisation d’analyses génétiques à visée diagnostique et pronostique.
L’analyse génétique, effectuée à partir d’un simple échantillon de sang, offre d’importants avantages : instaurer le traitement le plus approprié à chaque pathologie, planifier un suivi plus précis et approfondi, etc.
Nos experts conseillent les patients sur la pertinence ou non de réaliser une étude génétique. Nous communiquons aux patients leurs résultats génétiques de la manière la plus fiable et précise possible, et leur expliquons les implications pour leurs familles. Nous leur fournissons également toute information complémentaire utile et répondons aux questions pouvant survenir.
En raison de la complexité des analyses effectuées, les délais de livraison des résultats sont plus longs que pour d’autres examens de laboratoire. Toutefois, nous disposons de l’un des délais les plus courts dans ce domaine.
Afin de garantir la qualité de notre service, nous effectuons régulièrement et de manière rigoureuse des contrôles de qualité internes. De plus, nous participons au Programme Européen d’Assurance Qualité des Déterminations Génétiques.
Avez-vous besoin que nous vous aidions ?
Chèque-up génomique
Le premier bilan de santé avec séquençage du génome.
La Clínica, leader du bilan médical, lance la médecine prédictive de la plus haute précision grâce à la combinaison du bilan médical et de l’analyse génétique.
Voici quelques situations dans lesquelles la réalisation d’une étude génétique ou la consultation d’un expert en génétique est indiquée :
- L’un de vos enfants ne se développe pas physiquement ou mentalement comme attendu pour son âge, ou est né avec un problème physique dont la cause doit être investiguée.
- Votre médecin pense que vous pourriez être atteint d’une maladie génétique et souhaite confirmer le diagnostic.
- Des membres de votre famille présentent une maladie génétique déterminée et vous souhaitez connaître votre risque de la développer au cours de votre vie.
- Vous ou votre conjoint êtes atteints d’une maladie génétique susceptible d’être transmise à votre descendance.
- Vous ou votre conjoint avez vécu une ou plusieurs fausses couches ou la naissance d’un enfant mort-né.
- Des cas de cancer existent dans votre famille proche, dont la fréquence ou le type laissent suspecter une origine héréditaire. Il est possible de consulter un expert en génétique sans qu’il soit nécessaire de réaliser ultérieurement une analyse génétique.
Les résultats du séquençage génomique doivent toujours être interprétés par un spécialiste.
Grâce au chèque-up génomique, vous pourrez connaître votre état de santé actuel tout en obtenant des informations sur votre prédisposition génétique.
De plus :
- Informations sur plus de 650 maladies d’origine génétique, basées sur l’analyse de 566 gènes.
- Analyse approfondie des maladies cardiovasculaires et du risque de cancer.
- Informations sur 15 maladies multifactorielle.
- Informations sur plus de 225 maladies dont vous pouvez être porteur et que vous pourriez potentiellement transmettre à vos enfants.
- Informations sur la manière dont votre organisme réagit à plus de 300 médicaments en fonction de votre génétique.
- Informations sur plus de 50 traits génétiques liés à l’alimentation, à l’athlétisme, à la longévité, à la nutrition, au comportement, à la santé cardiovasculaire, au métabolisme et au système immunitaire.
- Chiffrement, anonymisation et stockage hautement sécurisé de vos informations génétiques.
- Informations sur vos ancêtres.
Résultats et prise en charge après le chèque-up génomique
Avez-vous besoin de demander une consultation avec l’un de nos spécialistes ?
PRÉVENTION ET DIAGNOSTIC PRÉCOCE
Conseil génétique
Lorsqu’il existe plusieurs cas de cancer chez des membres proches de la famille, il est recommandé de réaliser une étude génétique afin d’évaluer la susceptibilité à développer un cancer à l’avenir et de mettre en place les mesures préventives appropriées.
Cancer colorectal
Entre 3 % et 5 % des cas de cancer colorectal surviennent à la suite de l’héritage d’un gène altéré ; il est donc conseillé de réaliser une étude génétique en présence d’antécédents familiaux.
Cancer du sein et de l’ovaire
Grâce aux plans de prévention et à l’augmentation des informations disponibles, il est de plus en plus fréquent de solliciter un accompagnement pour ce syndrome dans une consultation de conseil génétique.
Pourquoi à la Clínica ?
- Des professionnels experts en génomique, références au niveau national.
- Nous disposons de l’ensemble des technologies diagnostiques de la Clínica pour compléter nos études génétiques.
Notre équipe de professionnels
Nous aidons nos patients à surmonter leurs histoires
Leurs témoignages nous encouragent à continuer d’améliorer nos services
Mª Teresa et Carlos
Ensemble face au cancer
D’abord, c’est elle qui l’a subi et, des années plus tard, c’est lui qui a reçu le dur coup. Pourtant, Carlos reconnaît que sa vie avait déjà changé lorsque l’on a diagnostiqué un cancer à son épouse, María Teresa.
Ce couple de Madrid a souffert et lutté ensemble, et ensemble ils ont vaincu le cancer à la Clínica Universidad de Navarra.
Sven
Myélome multiple
"Le traitement humain que j’ai reçu a toujours été hors du commun.
Avant la maladie, je vivais trop dans le futur et moins dans le présent, mais il faut changer : vivre le présent et avoir encore beaucoup de rêves à réaliser.
Mélanie
Cancer gynécologique
"Ici, ils nous ont donné un plan d’action immédiatement. Pendant que j’avais abordé avec les docteurs mes peurs et ce que je voulais faire, à savoir commencer le plus tôt possible et ils étaient d’accord avec moi.
Maintenant, ce que je veux, c’est vivre ma vie, profiter de ma famille et de mon travail, voyager et faire tout ce que j’étais destinée à faire.
Amaia
Prévention du cancer du côlon
"Dans ma famille, il y avait toujours eu beaucoup de cancers. Nous avons découvert le syndrome de Lynch par hasard.
Des vies sont sauvées grâce à l’information. Mon frère n’est plus là et nous aurions pu le savoir à temps.
