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Essai clinique de phase I de RO7589831 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CET ESSAI EST DE VÉRIFIER SI RO7589831 ADMINISTRÉ À DIFFÉRENTES DOSES A DES EFFETS, POSITIFS OU NÉGATIFS, AINSI QUE CE QU’IL ADVIENT DE RO7589831 UNE FOIS QU’IL EST ENTRÉ DANS L’ORGANISME ET COMMENT IL AGIT DANS L’ORGANISME ET SUR VOTRE MALADIE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I OUVERTE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE DE RO7589831 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES PRÉSENTANT UNE INSTABILITÉ MICROSATELLITAIRE ÉLEVÉE (MSI-H) ET/OU UN DÉFICIT DU SYSTÈME DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS DE L’ADN (DMMR).
- Code EudraCT: 2023-503170-20-00
- Numéro de protocole: VVD-133214-01
- Promoteur: Vivideon Therapeutics
- Molécule/Médicament: RO7589831
- Lien vers Clinical Trials
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