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Ensaio clínico de fase I de RO7589831 em participantes com tumores sólidos avançados.
O OBJETIVO PRINCIPAL DESTE ENSAIO É VERIFICAR SE RO7589831 ADMINISTRADO EM DIFERENTES DOSES TEM EFEITOS, POSITIVOS OU NEGATIVOS, BEM COMO O QUE ACONTECE A RO7589831 DEPOIS DE ENTRAR NO ORGANISMO E COMO ATUA NO ORGANISMO E NA SUA DOENÇA.
Cancer Center
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE I ABERTO PARA AVALIAR A SEGURANÇA, A TOLERABILIDADE, A FARMACOCINÉTICA, A FARMACODINÂMICA E A ATIVIDADE ANTITUMORAL DE RO7589831 EM PARTICIPANTES COM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS COM INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES ELEVADA (MSI-H) E/OU DEFICIÊNCIA NA REPARAÇÃO DE ERROS DE EMPARELHAMENTO (DMMR).
- Código EudraCT: 2023-503170-20-00
- Número de protocolo: VVD-133214-01
- Promotor: Vivideon Therapeutics
- Molécula/Droga: RO7589831
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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