Ensaios clínicos
para pacientes
Descobrir sobre os ensaios clínicos disponíveis
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20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
D7040C00001 Estudo de desempenho clínico (PEDC) para a utilização do teste GPC3 (GC33) para ensaios clínicos na inclusão de doentes no ensaio de fase I/II da AstraZeneca com AZD9793 em adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos (RHEA-1).
Esta investigação foi concebida para determinar se o tratamento experimental com AZD9793, um anticorpo que ativa as células T e tem como alvo a GPC3, é seguro, tolerável e apresenta atividade anticancerígena em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos positivos para GPC3. -
20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
79635322MMY3004 Ensaio clínico aleatorizado de fase 3 que compara ramantamig e daratumumab com daratumumab, bortezomib, lenalidomida e dexametasona (DVRd) ou daratumumab, lenalidomida e dexametasona (DRd), à escolha do investigador, em doentes com mieloma múltiplo.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um novo tratamento, ramantamig-D, em comparação com os tratamentos padrão DVRd ou DRd, em termos de sobrevivência livre de progressão (SLP; tempo até ao agravamento da doença de um participante) e da taxa de resposta completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa aos 12 meses (percentagem de participantes nos quais não são detetadas c... -
20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
BNT323-03 Ensaio de fase I/II para avaliar a eficácia, a segurança e a farmacocinética do BNT323 em combinação com o BNT327 em participantes com cancro da mama avançado.
O objetivo principal é determinar a dose recomendada para a fase 2 (RP2D) do BNT323 em combinação com o BNT327 através da avaliação da segurança. -
19 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
3082-CL-0301 Estudo clínico de fase III, em dupla ocultação, controlado por placebo e aleatorizado para avaliar a eficácia e a segurança do ASP3082 em combinação com mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX.
O objetivo deste estudo é verificar se o medicamento em estudo, ASP3082, é seguro e eficaz como tratamento para pessoas com adenocarcinoma ductal do pâncreas (ADP) metastático com uma mutação G12D no gene KRAS. O estudo avaliará o ASP3082 em combinação com mFOLFIRINOX (irinotecano, leucovorina [LV] [ácido folínico ou levofolinato], a fluoropirimidina 5-fluorouracilo [5-FU] e oxaliplatina) OU NALIRIFOX (irinotecano liposs... -
11 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
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11 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
MK-1045-005 Ensaio clínico comparativo de fase 2/3, aberto e aleatório, do MK 1045 em comparação com o blinatumomab em participantes com leucemia linfoblástica aguda de linfócitos B (LLA-B) CD19 em recidiva ou refratária.
O objetivo destas investigações é aprofundar o estudo de questões relacionadas com a sua doença ou com o medicamento em ensaio. A importância destas investigações adicionais reside no facto de permitirem compreender melhor a saúde humana e as diferenças na resposta aos medicamentos e aos tratamentos. -
11 de outubro de 2026PamplonaNo recrutamento
CDX0159-17 Estudo de extensão de fase 3b sobre a eficácia e a segurança a longo prazo do barzolvolimab em participantes com urticária crónica espontânea que tenham concluído o estudo CDX0159-12 ou o estudo CDX0159-13 (EMBARQ-CSU LTE).
O objetivo deste estudo é avaliar se existem efeitos a longo prazo do barzolvolimab (também conhecido como CDX-0159) na manutenção do controlo da urticária crónica espontânea (UCE), se as pessoas afetadas podem deixar de tomar os seus medicamentos orais atuais (por exemplo, anti-histamínicos) sem problemas e, nos casos em que a UCE tenha agravado, se a repetição do tratamento com barzolvolimab pode voltar a controlá-la. -
8 de outubro de 2026PamplonaNo recrutamento
BDTX-4933-101 Ensaio clínico do S241656 (BDTX-4933) em doentes com neoplasias malignas com mutações nos genes KRAS, BRAF e outros genes selecionados da via RAS/MAPK
O objetivo deste estudo é testar o medicamento em fase de investigação clínica, o S241656, que é um tipo de fármaco anticancerígeno concebido para atuar sobre vários tipos de cancro que apresentam determinados tipos de mutações e outras alterações genéticas no tumor que favorecem a sua sobrevivência e crescimento, e para as bloquear. -
8 de outubro de 2026PamplonaNo recrutamento
PF314 Avaliação do sistema de mapeamento e ablação por campo pulsado FARAFLEX em doentes com fibrilação auricular: Estudo prospetivo e global de grupo único (FARADIGM-PF314).
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança de um novo tratamento denominado sistema de mapeamento e ablação por campo pulsado (PFA) FARAFLEX™ e verificar se é eficaz no tratamento da fibrilação auricular paroxística e persistente. A ablação que o seu médico irá realizar no âmbito deste estudo será semelhante à ablação que seria realizada caso não participasse no e... -
8 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA052-002 Ensaio clínico com o BMS-986340 em monoterapia e em combinação com o nivolumab em doentes com tumores sólidos avançados.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a segurança do fármaco experimental, o BMS-986340, administrado em monoterapia (Parte 1A e Parte 2A) e em combinação com o nivolumab (Parte 1B e Parte 2B). Neste estudo, irá investigar-se como os doentes com tumores sólidos avançados selecionados toleram estes medicamentos, a fim de identificar a dose máxima tolerável ou a dose mais adequada, bem como explorar quaisquer altera... -
7 de outubro de 2026MadridNo recrutamento
DSE-BMP-0005-CIS-MA Ácido bempedoico/ezetimiba/estatinas de alta intensidade em doentes sem eventos cardiovasculares
O principal objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do ácido bempedoico/ezetimiba/estatinas de alta intensidade na regressão e estabilização da placa aterosclerótica coronária em doentes sem eventos cardiovasculares graves -
28 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
R7508-DVT-24120 Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação e multicêntrico para avaliar o REGN7508, um anticorpo monoclonal contra o fator XI, em comparação com o ácido acetilsalicílico na prevenção do tromboembolismo venoso sintomático.
O estudo pretende determinar a eficácia do medicamento em investigação na prevenção do tromboembolismo venoso (TEV) e de outras condições relacionadas após uma artroplastia total do joelho, em comparação com o ácido acetilsalicílico. O TEV envolve a formação de um coágulo sanguíneo (trombo) numa veia. Uma parte do coágulo pode desprender-se e deslocar-se pela corrente sangu... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
22774 Ensaio sobre a redução da albuminúria através do tratamento com survodutida na doença renal crónica (DRC).
O principal objetivo deste estudo é determinar se a survodutida pode reduzir a quantidade de proteínas na urina de pessoas com excesso de peso que já apresentam perda de proteínas na urina. Isto poderá ajudar a diminuir o risco de lesões renais a longo prazo. -
21 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
ACT18064 Ensaio clínico de fase IIa, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo e com grupos paralelos, destinado a avaliar a eficácia e a segurança de frexalimab, SAR442970 (brivekimig) e rilzabrutinib.
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia de cada um dos três medicamentos do estudo (Fx, Bv ou Rz) na redução dos danos nas células renais, na diminuição da quantidade de proteína que passa para a urina e na melhoria dos sintomas, em comparação com um placebo (um tratamento simulado que não contém qualquer medicamento ativo). -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
ALN-APP-003 Ensaio clínico de mivelsiran administrado por via intratecal em participantes adultos com síndrome de Down associada à doença de Alzheimer em fase inicial (DS-AD).
O objetivo deste estudo de investigação é avaliar a segurança e a eficácia de um medicamento experimental denominado mivelsiran (ALN-APP). Este medicamento não foi autorizado pelas autoridades de saúde do seu país para utilização fora deste estudo de investigação. O medicamento do estudo será avaliado para determinar os efeitos do mivelsiran em pessoas com síndrome de Down associada à doença de Alzheimer em fase inicial (DS-AD). O estudo pretende determinar: Os efeitos do mivelsiran no cérebro ... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
2015-0001 “Ensaio clínico para investigar a tolerabilidade de diferentes doses de BI 3822971 em pessoas com cancro avançado (tumores sólidos)”
Este estudo está aberto a adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos, como cancro do pulmão de não pequenas células, carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço, cancro da mama triplo negativo, carcinoma de células escamosas do esófago, cancro da bexiga, cancro da vulva e cancro do colo do útero. Podem participar pessoas para as quais não existam opções de tratamento padrão disponíveis e que apresentem uma lesão mensurável fora do sistema nervoso central. O objetivo deste es... -
16 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
68284528MMY2012 Ensaio clínico de fase 2 com múltiplas coortes para caracterizar melhor a eficácia e a segurança do ciltacabtagene autoleucel
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, designados por coortes. -
16 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
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15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
M26-092 Ensaio clínico que avalia a segurança e a eficácia do pivekimab sunirine (PVEK) em associação com venetoclax e azacitidina em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada e não elegíveis para receber quimioterapia intensiva
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia (em que medida os medicamentos em estudo funcionam) do PVEK em associação com venetoclax (VEN) e azacitidina (AZA) em doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que não podem receber tratamento com quimioterapia intensiva. -
15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA266-0006 Ensaio clínico de fase 1/2, aberto, multicêntrico e aleatorizado de pumitamig em monoterapia ou em associação com ipilimumab em participantes com carcinoma hepatocelular (CHC) avançado ou irressecável em primeira linha
Este estudo foi concebido para ajudar a determinar se o medicamento em estudo pumitamig é eficaz no tratamento do carcinoma hepatocelular (CHC), um tipo de cancro do fígado avançado ou que não pode ser removido através de cirurgia (designado por irressecável).