O estudo GEM-PLASMACAR é um estudo destinado a pessoas com um diagnóstico recente de leucemia de células plasmáticas primária (pPCL). Neste caso, pretendemos determinar se as células ARI0002h são seguras e eficazes na eliminação da sua doença.
O estudo TranspoCALL19 destina-se a pessoas com leucemia linfoblástica aguda de células B que tenham recebido tratamentos convencionais, mas que necessitem de outros tratamentos para a sua doença.
O objetivo deste estudo é determinar quais as doses de blinatumomab (o medicamento em estudo) administradas por via subcutânea (logo abaixo da pele) que são seguras para serem administradas aos doentes. Este estudo irá também determinar se o blinatumomab é seguro e tolerável (tem efeitos benéficos ou adversos) com estas doses e como o blinatumomab atua no interior do corpo quando administrado desta forma.
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, denominados coortes.
Este estudio está diseñado para evaluar la actividad de RO7673396 como monoterapia (parte A) y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer (partes B y C)
El objetivo principal de este estudio es comprobar la seguridad y la tolerancia del ZW251, comprender cómo el organismo procesa el ZW251 y cómo afecta el ZW251 al CHC o los TCG avanzados o metastásicos.
El objetivo de esta parte 2 de ampliación de la dosis del ensayo clínico es conocer la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VVD-130037 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de células escamosas con mutaciones NRF2 y/o CUL3 que se ha diseminado a pesar de haber recibido todo el estándar de atención disponible. VVD-130037 es un medicamento en investigación, lo que significa que no está aprobado por ninguna autoridad sanitaria/competente.
