Ensaios clínicos
para pacientes
Descobrir sobre os ensaios clínicos disponíveis
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13 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
ZL-1310-003 Ensaio clínico de fase III, aleatorizado e aberto, de ZL-1310, um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) dirigido contra DLL3, em comparação com a terapêutica de escolha do investigador em participantes com cancro do pulmão de pequenas células recidivante.
O objetivo é estudar as amostras para compreender as suas respostas ao medicamento do estudo e obter mais informação sobre o cancro do pulmão de pequenas células. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
300163 Ensaio clínico de fase I de GSK5533524 isoladamente ou em associação com outros agentes antineoplásicos, em participantes adultos com determinados tumores sólidos avançados.
O objetivo principal é avaliar a segurança e a tolerabilidade de GSK5533524 em monoterapia em PROC e selecionar a(s) dose(s) para avaliação na Parte 1b. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
LCB-1801-001 Estudo de fase I do anticorpo NI-1801 que se liga à mesotelina x CD47, como agente único e em associação com o anticorpo anti-PD-1 ou com paclitaxel em doentes com cancros sólidos.
O objetivo desta investigação é avaliar se o medicamento em estudo, NI-1801, como agente único, em associação com pembrolizumab, em associação com paclitaxel (coorte aleatorizada I), ou em associação com pembrolizumab e o tratamento padrão à base de quimioterapia com paclitaxel (coorte aleatorizada II), tem potenciais efeitos benéficos e é seguro para os doentes com estes tipos de cancro. -
8 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
XL092-002 Estudo de escalada de dose e de expansão para avaliar a segurança e a eficácia de XL092 em associação com fármacos imuno-oncológicos em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos irressecáveis.
O objetivo deste estudo é avaliar possíveis novos tratamentos contra o cancro para pessoas com tumores semelhantes ao seu. O promotor pretende saber quais os efeitos, positivos ou negativos, que estes tratamentos têm em si e na sua doença. -
2 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA254-0001 Ensaio clínico de fase 1/2a, primeiro em seres humanos, aberto, de BMS-986517 em monoterapia em participantes adultos com tumores sólidos avançados.
Este estudo foi concebido para nos ajudar a determinar se o medicamento do estudo BMS-986517 atua no tratamento de tumores sólidos avançados. Os especialistas continuam a investigar o medicamento BMS-986517 para conhecer os seus efeitos secundários e a sua eficácia. O medicamento do estudo ainda não foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) nem por outras agências reguladoras para o tratamento de tumores sólidos avançados ou de qu... -
2 de julho de 2026MadridNo recrutamento
CLOU064A2306B Ensaio de extensão para acesso a remibrutinib após o ensaio.
O objetivo deste ensaio é proporcionar tratamento continuado com remibrutinib e recolher dados de segurança a longo prazo em doentes que tenham completado um ensaio de remibrutinib da Novartis, que tenham beneficiado do tratamento e que não possam obter remibrutinib localmente. -
25 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
M-2020-371 Ensaio clínico de MB-CART2019.1 em comparação com o tratamento de referência em participantes com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário.
O objetivo deste estudo é determinar se um medicamento em investigação, denominado MB-CART2019.1, é mais eficaz do que um segundo tratamento de quimioterapia de referência para a doença que tem. Neste estudo será também investigada a segurança de MB-CART2019.1 quando administrado a doentes e será determinado se há alguma alteração na sua qualidade de vida -
15 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
C1071015 ENSAIO CLÍNICO PARA PARTICIPANTES COM MIELOMA MÚLTIPLO PROVENIENTES DE ESTUDOS CLÍNICOS SOBRE O ELRANATAMAB PATROCINADOS PELA PFIZER
O objetivo deste estudo é proporcionar acesso contínuo ao elranatamab (monoterapia) e monitorizar a segurança deste medicamento nos participantes com mieloma múltiplo que continuem a apresentar benefícios clínicos no estudo principal patrocinado pela Pfizer, cuja conclusão está prevista. -
15 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-003 Ensaio clínico de fase 2b, aleatório, cego, comparativo, que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em comparação com um placebo
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» quando administrado em combinação com imunoquimioterapia -
10 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
M25-279 Estudo clínico de fase II para avaliar a segurança e a eficácia de Telisotuzumab Adizutecan no tratamento de participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que apresentam amplificação de MET.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de Temab-A em monoterapia em doentes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que apresentam amplificação do gene MET. -
10 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-004 Ensaio clínico de fase 2, aleatorizado, com ocultação, comparativo com placebo, no qual são investigadas a eficácia e a segurança de visugromab e nivolumab, com ou sem docetaxel, em comparação com docetaxel em monoterapia.
O objetivo deste ensaio clínico é determinar a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» (também chamado «CT-L002») e a sua segurança quando administrado em combinação com nivolumab e docetaxel. O CT-L002 e o nivolumab ajudam o sistema imunitário a combater o cancro. O docetaxel interfere no crescimento das células cancerosas, provocando a sua destruição. O CT-L002 ainda não está aprovado para nenhum doente fora do âmbito dos estudos de investigação. -
10 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
22931 Ensaio clínico realizado em humanos para conhecer a segurança de BAY 3713372 e como atua em participantes com tumores sólidos com deleção do gene MTAP
O objetivo deste ensaio é: -Observar se o novo tratamento BAY 3713372 tem algum efeito, bom ou mau. -Encontrar a melhor dose de BAY 3713372 para administrar aos participantes. -Compreender o que acontece ao tratamento BAY 3713372 quando se encontra no organismo. -Compreender como o medicamento afeta o seu organismo. -Compreender de que modo o tratamento afeta a sua doença. -Aprender como diferentes tipos e quantidades de alimentos afetam a forma como o organismo assimila o medicamento do ensaio.... -
8 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-005 Ensaio clínico que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em combinação com nivolumab e lenvatinib, em comparação com um duplo placebo e lenvatinib, em participantes com cancro hepatocelular irressecável ou metastático e ....
O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento em desenvolvimento chamado visugromab (também conhecido como CTL-002) e se este é seguro quando utilizado em combinação com nivolumab e lenvatinib. -
3 de junho de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
TV56286-NDG-20041 Ensayo clínico para describir la seguridad y la eficacia de TEV-56286 (Emrusolmin) en participantes con atrofia multisistémica
O objetivo deste estudo é avaliar a tolerabilidade e a segurança a longo prazo do medicamento em investigação TEV-56286 em pessoas com AMS. -
2 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
STK-012-101 Estudo de fase I/II de STK-012 em monoterapia e em terapêutica combinada em tumores sólidos.
O objetivo principal deste estudo é determinar se STK-012 administrado juntamente com o tratamento de referência é mais eficaz no tratamento do cancro do que o tratamento de referência isoladamente em doentes com cancro do pulmão. STK-012 é um novo medicamento experimental que o promotor está a estudar. -
2 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
LB208-1-002 Estudo multicêntrico, aberto, de fase I/II, de LB-208, antagonista seletivo do recetor 1B da serotonina 5-hidroxitriptamina (HTR1B), em adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante ou refratária (r/r) e síndrome mielodisplásica (SMD) r/r de alto risco (AR).
O objetivo deste ensaio, que envolve investigação, é avaliar a segurança e a eficácia de um medicamento em fase de investigação chamado LB-208. Em fase de investigação significa que o medicamento em fase de investigação que será testado neste ensaio clínico não está autorizado pelas agências nacionais de regulamentação de medicamentos, como a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários. -
2 de junho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
2001-0001 Ensaio clínico para investigar como pessoas com cancro avançado (tumores sólidos) toleram diferentes doses de BI 3820768.
Estudo de fase I para determinar a segurança e a tolerabilidade de BI 3820768 em doentes com tumores de células germinativas, cancro do endométrio ou cancro do ovário avançados, recidivantes ou que não respondem ao tratamento. -
27 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
GCT1184-03 Ensaio clínico de fase III do rinatabart sesutecan (Rina-S) em comparação com o tratamento escolhido pelo investigador em doentes com cancro do endométrio após quimioterapia com um derivado da platina e tratamento com PD(L)-1
O objetivo principal é comparar a eficácia clínica do Rina-S com o tratamento escolhido pelo investigador (IC) em doentes com cancro do endométrio (CE) recorrente ou progressivo após um tratamento prévio. -
25 de maio de 2026MadridNo recrutamento
MK-2870-021 Ensaio clínico com sacituzumab timurotecano (sac-TMT, MK-2870) como tratamento de manutenção em participantes com cancro do ovário avançado
O objetivo principal é comparar o tratamento de manutenção com sac-TMT, com ou sem bevacizumab, com o tratamento padrão (SoC), no que diz respeito à PFS de acordo com os critérios RECIST 1.1, avaliada pelo BICR. -
20 de maio de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
D798VC00001 Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia de novas intervenções e combinações do estudo em participantes com cancro colorretal
O objetivo deste estudo é aprofundar o conhecimento sobre a eficácia e a segurança do medicamento em estudo, o volrustomig (também designado MEDI5752), administrado em combinação com um tratamento de referência para o cancro colorretal.