Ensaios clínicos
para pacientes
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28 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
R7508-DVT-24120 Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação e multicêntrico para avaliar o REGN7508, um anticorpo monoclonal contra o fator XI, em comparação com o ácido acetilsalicílico na prevenção do tromboembolismo venoso sintomático.
O estudo pretende determinar a eficácia do medicamento em investigação na prevenção do tromboembolismo venoso (TEV) e de outras condições relacionadas após uma artroplastia total do joelho, em comparação com o ácido acetilsalicílico. O TEV envolve a formação de um coágulo sanguíneo (trombo) numa veia. Uma parte do coágulo pode desprender-se e deslocar-se pela corrente sangu... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
ALN-APP-003 Ensaio clínico de mivelsiran administrado por via intratecal em participantes adultos com síndrome de Down associada à doença de Alzheimer em fase inicial (DS-AD).
O objetivo deste estudo de investigação é avaliar a segurança e a eficácia de um medicamento experimental denominado mivelsiran (ALN-APP). Este medicamento não foi autorizado pelas autoridades de saúde do seu país para utilização fora deste estudo de investigação. O medicamento do estudo será avaliado para determinar os efeitos do mivelsiran em pessoas com síndrome de Down associada à doença de Alzheimer em fase inicial (DS-AD). O estudo pretende determinar: Os efeitos do mivelsiran no cérebro ... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
22774 Ensaio sobre a redução da albuminúria através do tratamento com survodutida na doença renal crónica (DRC).
O principal objetivo deste estudo é determinar se a survodutida pode reduzir a quantidade de proteínas na urina de pessoas com excesso de peso que já apresentam perda de proteínas na urina. Isto poderá ajudar a diminuir o risco de lesões renais a longo prazo. -
21 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
ACT18064 Ensaio clínico de fase IIa, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo e com grupos paralelos, destinado a avaliar a eficácia e a segurança de frexalimab, SAR442970 (brivekimig) e rilzabrutinib.
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia de cada um dos três medicamentos do estudo (Fx, Bv ou Rz) na redução dos danos nas células renais, na diminuição da quantidade de proteína que passa para a urina e na melhoria dos sintomas, em comparação com um placebo (um tratamento simulado que não contém qualquer medicamento ativo). -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
2015-0001 “Ensaio clínico para investigar a tolerabilidade de diferentes doses de BI 3822971 em pessoas com cancro avançado (tumores sólidos)”
Este estudo está aberto a adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos, como cancro do pulmão de não pequenas células, carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço, cancro da mama triplo negativo, carcinoma de células escamosas do esófago, cancro da bexiga, cancro da vulva e cancro do colo do útero. Podem participar pessoas para as quais não existam opções de tratamento padrão disponíveis e que apresentem uma lesão mensurável fora do sistema nervoso central. O objetivo deste es... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
CA239-0071 Ensaio clínico para o tratamento a longo prazo de doentes com cancro que participaram em estudos principais da BMS que investigam o adagrasib (BMS-986503).
Este estudo foi concebido para recolher dados de segurança a longo prazo e proporcionar o tratamento do estudo de forma ininterrupta a participantes com tumores sólidos que continuam a beneficiar do adagrasib num ensaio clínico elegível (estudo principal). -
16 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
68284528MMY2012 Ensaio clínico de fase 2 com múltiplas coortes para caracterizar melhor a eficácia e a segurança do ciltacabtagene autoleucel
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, designados por coortes. -
16 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
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15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA266-0006 Ensaio clínico de fase 1/2, aberto, multicêntrico e aleatorizado de pumitamig em monoterapia ou em associação com ipilimumab em participantes com carcinoma hepatocelular (CHC) avançado ou irressecável em primeira linha
Este estudo foi concebido para ajudar a determinar se o medicamento em estudo pumitamig é eficaz no tratamento do carcinoma hepatocelular (CHC), um tipo de cancro do fígado avançado ou que não pode ser removido através de cirurgia (designado por irressecável). -
15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
M26-092 Ensaio clínico que avalia a segurança e a eficácia do pivekimab sunirine (PVEK) em associação com venetoclax e azacitidina em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada e não elegíveis para receber quimioterapia intensiva
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia (em que medida os medicamentos em estudo funcionam) do PVEK em associação com venetoclax (VEN) e azacitidina (AZA) em doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que não podem receber tratamento com quimioterapia intensiva. -
14 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
20250115 Ensaio clínico comparativo, aleatorizado e com dupla ocultação para avaliar a eficácia, a segurança e a imunogenicidade de ABP 938 8 mg em comparação com EYLEA® HD
Este estudo de investigação avalia o ABP 938 8 mg em comparação com o aflibercept comercializado (Eylea® HD). O seu objetivo é determinar se a eficácia (em que medida a injeção do medicamento em estudo funciona), a segurança e a imunogenicidade (capacidade de desencadear uma resposta do organismo à injeção do medicamento em estudo através do desenvolvimento de anticorpos, um tipo de proteínas) do ABP 938 8 mg são semelhantes às do aflibercept (Eylea® HD) na população global do estudo. -
9 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
CS45943 Ensaio clínico de extensão para avaliar a segurança e a eficácia a longo prazo do afimkibart (RO7790121) em doentes com dermatite atópica que participaram em ensaios clínicos anteriores com afimkibart.
A finalidade deste ensaio é continuar a avaliar se o medicamento experimental afimkibart, administrado durante um período mais prolongado, é seguro e eficaz no tratamento da dermatite atópica moderada a grave, e determinar quais os efeitos a longo prazo, positivos ou negativos, do afimkibart sobre a dermatite atópica. Está a ser convidado a participar neste ensaio porque tem dermatite atópica moderada a grave, participou no estudo CS45570 e respon... -
8 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CPV-104-101 Ensaio clínico de fase 1 em seres humanos, com participantes saudáveis e doentes com glomerulopatia C3, para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do CPV-104.
O objetivo deste estudo é determinar se o CPV-104 (o medicamento em estudo) é seguro para utilização em pessoas (segurança), até que ponto os seus efeitos secundários são controláveis (tolerabilidade), as concentrações sanguíneas de CPV-104 e do fator H (uma proteína importante do organismo humano que participa no sistema imunitário) (farmacocinética) e se o CPV-104 desencadeia uma resposta i... -
8 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
54135419SUI3003 Estudo para adolescentes com depressão e pensamentos suicidas.
O objetivo deste estudo é determinar se a esketamina é eficaz no tratamento de adolescentes entre os 12 e os 17 anos com perturbação depressiva major que apresentam risco iminente de suicídio. Será também avaliada a segurança da esketamina nesta população. -
8 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
VER-CLBP-004 Ensaio clínico de dose-resposta com o extrato de Cannabis de espetro completo VER-01 em doentes com lombalgia crónica inespecífica.
Este ensaio clínico é realizado para fins de investigação. O medicamento VER-01 está a ser estudado em doentes com lombalgia crónica inespecífica. O ensaio inclui doentes que necessitam de tratamento para a lombalgia crónica e para os quais o tratamento com analgésicos não opioides não é adequado devido a contraindicações, proporciona um alívio insuficiente da dor ou não é toler... -
8 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
3082-CL-0101 Ensaio clínico de fase I de ASP3082 em participantes com neoplasias malignas sólidas localmente avançadas ou metastáticas com mutação G12D de KRAS.
O objetivo deste estudo é determinar se as terapêuticas combinadas com os medicamentos do estudo, isto é, ASP3082 e docetaxel, pembrolizumab ou uma combinação com quimioterapia à base de platina (cisplatina ou carboplatina) e pemetrexedo, com ou sem pembrolizumab, são seguras e eficazes no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, com uma muta... -
3 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
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3 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-005 Ensaio clínico para investigar a eficácia e a segurança do visugromab em associação com nivolumab e lenvatinib, em comparação com duplo placebo e lenvatinib, em participantes com carcinoma hepatocelular irressecável ou metastático e função hepática compensada (classe A de Child-Pugh), após falência do tratamento de primeira linha que incluía um agente anti-PD-(L)1.
O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento experimental denominado visugromab (também conhecido como CTL-002) e avaliar se é seguro quando utilizado em associação com nivolumab e lenvatinib. -
2 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamento
0600-PG-PSC-218 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de dos concentraciones (1000DPP/ml y 3000DPP/ml) de extractos alergénicos polimerizados despigmentados de Depigoid Grass-Mix / Depigoid FORTE Grass-Mix en comparación con placebo, en pacientes que padece
El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas. -
27 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
XmAb541-01 Ensaio clínico de fase 1 para avaliar o XmAb541 em tumores sólidos avançados.
O principal objetivo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do medicamento do estudo.