Ensaios clínicos
para pacientes

O principal objetivo é avaliar a eficácia das combinações de telisotuzumab adizutecan em comparação com o tratamento padrão no cancro colorretal metastático (CCRm).

O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do medicamento do estudo, repotrectinib (um inibidor da cinase que bloqueia a atividade da proteína ROS1 anómala), em doentes com CPNPC que apresentam uma alteração de ROS1 e metástases cerebrais ativas.

História natural e resultados em contexto de prática clínica real com as terapêuticas disponíveis na linfo-histiocitose hemofagocítica secundária (LHHs)

O principal objetivo é determinar se a utilização de tratamento sistémico neoadjuvante proativo (FOLFOX), com ou sem HIPEC com mitomicina C, seguido de tratamento sistémico adjuvante pós-cirúrgico, aumenta a sobrevivência livre de doença aos 36 meses em doentes com cancro do cólon localmente avançado, em comparação com o tratamento padrão.

O principal objetivo da Parte B é avaliar mais aprofundadamente a segurança do medicamento do estudo e a forma como é tolerado pelo organismo num maior número de pessoas com miastenia gravis (MG). Será também avaliado se o medicamento do estudo é eficaz em pessoas com miastenia gravis generalizada (MGg) e miastenia gravis ocular (MGo).

A finalidade deste ensaio é continuar a avaliar se o medicamento experimental afimkibart, administrado durante um período mais prolongado, é seguro e eficaz no tratamento da dermatite atópica moderada a grave, e determinar quais os efeitos a longo prazo, positivos ou negativos, do afimkibart sobre a dermatite atópica. Está a ser convidado a participar neste ensaio porque tem dermatite atópica moderada a grave, participou no estudo CS45570 e respon...

O objetivo deste ensaio é testar um medicamento experimental denominado daraxonrasib (RMC-6236). O daraxonrasib é um medicamento experimental, o que significa que não está autorizado pela Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) nem por qualquer outra autoridade de saúde de nenhum país. Atualmente, o daraxonrasib está a ser investigado noutros estudos em curso sobre o cancro do pâncreas, nos quais estão a ser avaliadas a sua segurança, tolerabilidade e eficácia em comparação...

A finalidade deste estudo clínico é determinar se o obrixtamig em associação com atezolizumab, carboplatina e etoposido (quimioterapia padrão) é mais eficaz do que a quimioterapia padrão isoladamente no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de pequenas células avançado.

Os principais objetivos do estudo são os seguintes: Parte A (Fase 1, período inicial de avaliação da segurança, escalonamento da dose): Determinar se BNT314 em associação com pumitamig pode ser administrado de forma segura, sem causar efeitos secundários graves nos participantes. Parte B (Fase 1, otimização da dose): Avaliar se BNT314 em associação com pumitamig e quimioterapia padrão é seguro para ...

A finalidade deste estudo é ajudar os investigadores a compreender se o JNJ-95804306 é seguro e eficaz no tratamento de pessoas com leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, também designadas por síndrome mielodisplásica), leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC). O estudo pretende determinar uma dose — a quantidade de medicamento administrada de uma s...

O principal objetivo deste estudo consiste em avaliar a segurança e a tolerabilidade do EGL-001 em participantes com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos cuja doença progrediu após terem obtido anteriormente benefício com um tratamento de referência com um inibidor de checkpoint imunitário.

A finalidade deste estudo é comparar os efeitos, benéficos ou adversos, do cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona com o tratamento padrão selecionado pelo médico do estudo — daratumumab em associação com pomalidomida e dexametasona (DPd), elotuzumab em associação com pomalidomida e dexametasona (EPd) ou carfilzomib em associação com dexametasona (Kd) — em pessoas com mieloma m...

O objetivo principal do ensaio é determinar: a melhor forma de administrar T3P com segurança aos doentes; os efeitos secundários de T3P e como podem ser tratados; e se T3P pode reduzir ou controlar os cancros.

O objetivo principal deste ensaio é verificar se RO7589831 administrado em diferentes doses tem efeitos, positivos ou negativos, bem como o que acontece a RO7589831 depois de entrar no organismo e como atua no organismo e na sua doença.

O objetivo deste estudo é determinar que dose do medicamento do estudo, denominado “CABA-201”, pode ser administrada com segurança a doentes com miopatia inflamatória idiopática (MII) e miopatia inflamatória idiopática juvenil (MIIJ) ou miosite. Embora a causa não seja bem conhecida, acredita-se que a MIIJ e alguns subtipos de MII, incluindo a dermatomiosite (DM), a síndrome antissintetase (SAS) e a miopatia necrotizante imunomediada (MNIM), envolvem os linfócitos B, que levam o organismo a atac...

Este estudo está a ser realizado para verificar se o medicamento do estudo, momelotinib, funciona para melhorar a anemia, uma condição associada à síndrome mielodisplásica (SMD); se o faz sentir-se melhor; se é seguro e bem tolerado; e qual a dose do medicamento que funciona melhor. Este estudo será realizado em participantes adultos com 18 anos ou mais com anemia associada à SMD.

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de JNJ-79635322 com os do teclistamab. O teclistamab já é utilizado para tratar adultos com mieloma múltiplo.

O objetivo é estudar as amostras para compreender as suas respostas ao medicamento do estudo e obter mais informação sobre o cancro do pulmão de pequenas células.

O objetivo desta investigação é avaliar se o medicamento em estudo, NI-1801, como agente único, em associação com pembrolizumab, em associação com paclitaxel (coorte aleatorizada I), ou em associação com pembrolizumab e o tratamento padrão à base de quimioterapia com paclitaxel (coorte aleatorizada II), tem potenciais efeitos benéficos e é seguro para os doentes com estes tipos de cancro.

O objetivo principal é avaliar a segurança e a tolerabilidade de GSK5533524 em monoterapia em PROC e selecionar a(s) dose(s) para avaliação na Parte 1b.