Ensaios clínicos
para pacientes
Descobrir sobre os ensaios clínicos disponíveis
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31 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
CPV-104-101 Ensaio clínico de fase 1 em seres humanos, com participantes saudáveis e doentes com glomerulopatia C3, para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do CPV-104.
O objetivo deste estudo é determinar se o CPV-104 (o medicamento em análise) é seguro para utilização em pessoas (segurança), a capacidade de tolerar os efeitos secundários (tolerabilidade), as concentrações sanguíneas de CPV-104 e do fator H (uma proteína importante do corpo humano que participa no sistema imunitário) no sangue (farmacocinética) e se o CPV-104 desencadeia uma reação de defes... -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
BNT326-02 Ensaio clínico de fase Ib/II, multicêntrico e aberto, para avaliar a segurança, a eficácia e a farmacocinética do BNT326 em combinação com o BNT327 em participantes com cancro do pulmão de células não pequenas em fase avançada.
O objetivo deste ensaio é: investigar uma possível nova combinação de medicamentos do ensaio (composta pelo medicamento em estudo, que é um conjugado de anticorpo e fármaco [CAF] denominado BNT326, em combinação com um medicamento de imunoterapia, o BNT327) para determinar a dose recomendada do medicamento em estudo; avaliar a segurança da combinação dos medicamentos do ensaio; e obter informações sobre a ... -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
18-BI-1206-03 Ensaio clínico de fase I/IIa do BI-1206, um anticorpo monoclonal contra o CD32b (Fc?RIIB), em combinação com pembrolizumab, em doentes com tumores sólidos em fase avançada.
O objetivo é determinar se o medicamento BI-1206, cuja comercialização ainda não foi autorizada, ajudará no tratamento de tumores sólidos em fase avançada e em que medida é seguro para as pessoas. Neste estudo, o BI-1206 será administrado em combinação com o pembrolizumab, um medicamento aprovado que é comercializado sob o nome de Keytruda -
24 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
J2T-MC-KGBU Ensaio clínico de fase 3, multicêntrico, aleatório, duplo-cego, controlado por placebo e com grupos paralelos, para avaliar a eficácia e a segurança do lebrikizumab/LY3650150 em participantes adultos com rinossinusite crónica com pólipos nasais
O principal objetivo deste estudo é determinar se o lebrikizumab é um tratamento seguro e eficaz para pessoas com rinossinusite crónica com pólipos nasais (RSCcPN). -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-003 Ensaio clínico de fase 2b, aleatório, cego, comparativo, que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em comparação com um placebo
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» quando administrado em combinação com imunoquimioterapia -
24 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
STK-001-DS-301 Ensaio clínico de fase III, multicêntrico, aleatório, duplo-cego, controlado por placebo e com grupos paralelos, para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do zorevunersen (STK-001) em doentes com síndrome de Dravet.
Os principais objetivos deste ensaio são: 1) avaliar o efeito do medicamento em estudo sobre a frequência com que as crianças com síndrome de Dravet têm crises epilépticas; 2) verificar se o medicamento em estudo atua sobre os danos causados pela síndrome de Dravet e de que forma o faz, incluindo atrasos comportamentais e de desenvolvimento e dificuldades na linguagem e na fala; 3) avaliar durante quanto tempo o medicamento em estudo pode reduzir a ... -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CAB-201-001 Ensaio com células T autólogas com receptor de antígeno quimérico específico para CD19 (CABA-201) em doentes com lúpus eritematoso sistémico ativo
O objetivo deste estudo é determinar qual a dose do medicamento em estudo, denominado CABA-201, que pode ser administrada com segurança a doentes com lúpus eritematoso sistémico (LES), incluindo aqueles com nefritis lúpica (NL). -
23 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
CLNP023A2002B Ensaio clínico de um programa de extensão multicêntrico para avaliar a segurança e a tolerabilidade a longo prazo do iptacopã em regime aberto em participantes adultos com nefropatia por IgA primária que tenham concluído um estudo principal sobre o iptacopã na nefropatia por IgA
O objetivo do estudo é avaliar a segurança e a tolerabilidade a longo prazo do iptacopã em participantes com nefropatia por IgA primária que recebem iptacopã em regime aberto após terem concluído um estudo principal sobre o iptacopã na nefropatia por IgA promovido pela Novartis -
23 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
CLNP023R12201 Ensaio clínico para avaliar o LNP023 (iptacopan) em doentes com vasculite associada a ANCA ativa
O objetivo do estudo é determinar se o iptacopan é seguro e se produz o efeito desejado em doentes com GPA e PAM (dois tipos de VAA) ativas. -
23 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
EFC18419 Ensaio clínico para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do itepekimab em participantes adultos com rinossinusite crónica com pólipos nasais
O principal objetivo deste estudo é investigar a eficácia e a segurança do itepekimab em doentes com rinossinusite crónica com pólipos nasais que não está a ser adequadamente controlada.