Ensaios clínicos
para pacientes
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22 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
IVY-P3-24-021 Ensaio clínico de fase III, aberto, aleatório e com dois grupos, para comparar a eficácia clínica e a segurança do niraparibe com a temozolomida em participantes adultos com glioblastoma sem metilação do MGMT recém-diagnosticado
Este é um ensaio clínico de fase III. Este ensaio inclui: a fase 1, na qual será administrado o medicamento em estudo ou o medicamento de comparação e todos os participantes receberão também radioterapia; e a fase 2, na qual continuará a receber o mesmo medicamento que lhe foi administrado na fase 1, sem radioterapia. -
22 de abril de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
PHN-012-001 Ensaio clínico do PHN-012 em doentes com tumores sólidos em fase avançada.
O objetivo principal é determinar a dose máxima tolerada (DMT) ou a dose média tolerada (DMT) da monoterapia com PHN-012 administrada por via intravenosa e avaliar a sua segurança e tolerabilidade. -
21 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
PF334 Estudio aleatorizado a escala mundial para comparar la ablación de campo pulsado de venas pulmonares con fuentes extra-VP que utiliza un mapeo de flujo electrográfico frente a venas pulmonares con pared posterior en pacientes con fibrilación auricular.
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre la seguridad y la eficacia del sistema de ablación de campo pulsado FARAPULSE¿ y del catéter OptiMap¿ y el sistema OptiMap¿ en el tratamiento de la FibA persistente. Este estudio está dirigido a personas que presentan síntomas, que no se han sometido previamente a una intervención de ablación para la fibrilación auricular y que no han mejorado con medic... -
21 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
M25-586 Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do etentamig e do daratumumab (etentamig) em comparação com o daratumumab, a lenalidomida e a dexametasona (DRd) em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado não elegíveis para transplante.
O objetivo deste estudo é verificar se o etentamig é seguro e identificar a dose ideal de etentamig quando combinado com daratumumab em participantes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado (MMRD) que não são candidatos a transplante. -
20 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
222714 Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do depemokimab em participantes adultos com DPOC e inflamação de tipo 2 (ENDURA-1).
O objetivo é avaliar se o depemokimab pode melhorar a DPOC e fazer com que se sinta melhor, se é seguro, se é bem tolerado e se é eficaz. -
20 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
IDE196-010 Ensaio clínico de fase 3, aleatório e aberto, para avaliar o darovasertib como tratamento prévio em doentes com melanoma uveal primário não metastático (OptimUM-10)
O objetivo do estudo é determinar se o medicamento experimental denominado darovasertib (também conhecido como IDE196) é seguro e eficaz em pessoas com um tipo específico de cancro no olho, denominado melanoma uveal (MU). -
20 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
CDX0159-16 Ensaio clínico de fase 3, aleatório, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico e de grupos paralelos com barzolvolimab em participantes com urticária induzida pelo frio e dermografismo sintomático (EMBARQ-COLDU e SD).
O objetivo deste estudo de investigação é avaliar a eficácia real do barzolvolimab e verificar se este medicamento ajuda as pessoas com urticária induzida pelo frio e dermografismo sintomático. -
15 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
EXS73565-001 Ensaio clínico de fase I, aberto, multicêntrico e de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética, a farmacodinâmica e a eficácia preliminar do EXS73565 em participantes com neoplasias malignas de linfócitos.
O objetivo deste ensaio clínico é investigar a segurança do medicamento, a sua tolerância ao medicamento, a atividade antineoplásica do medicamento e determinar a dose ideal quando administrado diariamente na forma de comprimido por via oral. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
RPTR-1-201-101 Ensaio clínico de fase I/II do RPTR-1-201, um tratamento bispecífico para o recetor de linfócitos T, em tumores sólidos avançados.
O principal objetivo deste ensaio clínico é determinar se o medicamento em estudo, o RPTR-1-201, é seguro e quais os efeitos secundários que pode causar. Em algumas partes do ensaio, o RPTR-1-201 será administrado sozinho e, noutras partes, será administrado em conjunto com outro medicamento contra o cancro chamado pembrolizumab. O objetivo é avaliar a segurança do RPTR-1-201 quando utilizado sozinho e quando utilizado em conjunto com o pem... -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
BNT327-05 Ensaio clínico de fase III, multicêntrico, aleatório e duplamente cego, que compara o BNT327 em combinação com quimioterapia com um placebo em combinação com quimioterapia em doentes com cancro da mama triplo-negativo (CMTN).
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do fármaco em estudo, o pumitamig (também conhecido como BNT327 ou PM8002), com os de um placebo, quando ambos são administrados em combinação com quimioterapia.