Ensaios clínicos
para pacientes

A finalidade deste ensaio é continuar a avaliar se o medicamento experimental afimkibart, administrado durante um período mais prolongado, é seguro e eficaz no tratamento da dermatite atópica moderada a grave, e determinar quais os efeitos a longo prazo, positivos ou negativos, do afimkibart sobre a dermatite atópica. Está a ser convidado a participar neste ensaio porque tem dermatite atópica moderada a grave, participou no estudo CS45570 e respon...

O objetivo deste estudo é determinar se o CPV-104 (o medicamento em estudo) é seguro para utilização em pessoas (segurança), até que ponto os seus efeitos secundários são controláveis (tolerabilidade), as concentrações sanguíneas de CPV-104 e do fator H (uma proteína importante do organismo humano que participa no sistema imunitário) (farmacocinética) e se o CPV-104 desencadeia uma resposta i...

O objetivo deste estudo é determinar se a esketamina é eficaz no tratamento de adolescentes entre os 12 e os 17 anos com perturbação depressiva major que apresentam risco iminente de suicídio. Será também avaliada a segurança da esketamina nesta população.

O objetivo deste estudo é determinar se as terapêuticas combinadas com os medicamentos do estudo, isto é, ASP3082 e docetaxel, pembrolizumab ou uma combinação com quimioterapia à base de platina (cisplatina ou carboplatina) e pemetrexedo, com ou sem pembrolizumab, são seguras e eficazes no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, com uma muta...

Este ensaio clínico é realizado para fins de investigação. O medicamento VER-01 está a ser estudado em doentes com lombalgia crónica inespecífica. O ensaio inclui doentes que necessitam de tratamento para a lombalgia crónica e para os quais o tratamento com analgésicos não opioides não é adequado devido a contraindicações, proporciona um alívio insuficiente da dor ou não é toler...

O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento experimental denominado visugromab (também conhecido como CTL-002) e avaliar se é seguro quando utilizado em associação com nivolumab e lenvatinib.

El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas.

O principal objetivo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do medicamento do estudo.

Esta é a primeira vez que o ODM-216 é testado em seres humanos. O ODM-216 é um tipo de imunoterapia. Atua ajudando o sistema imunitário a reconhecer melhor o cancro e a responder contra ele. O principal objetivo deste estudo é determinar a segurança e a tolerabilidade do ODM-216 e estabelecer a dose ideal.

A finalidade do estudo é avaliar a sobrevivência livre de progressão (PFS) com casdatifan versus placebo, quando ambos são administrados em associação com cabozantinib, em doentes adultos com carcinoma de células renais de células claras avançado ou metastático confirmado, que tenham apresentado progressão durante ou após imunoterapia prévia com anti-PD-1 ou anti-PD-L1.

O objetivo deste estudo é testar várias combinações de novos medicamentos experimentais (medicamentos do estudo), com quimioterapia (se ainda não recebeu tratamento para o cancro) ou sem quimioterapia (se já recebeu tratamento para o cancro). Se tiver recebido anteriormente tratamento para o cancro colorretal, poderá receber o medicamento ou medicamentos do estudo em associação com cetuximab.

O principal objetivo é avaliar a eficácia das combinações de telisotuzumab adizutecan em comparação com o tratamento padrão no cancro colorretal metastático (CCRm).

O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do medicamento do estudo, repotrectinib (um inibidor da cinase que bloqueia a atividade da proteína ROS1 anómala), em doentes com CPNPC que apresentam uma alteração de ROS1 e metástases cerebrais ativas.

História natural e resultados em contexto de prática clínica real com as terapêuticas disponíveis na linfo-histiocitose hemofagocítica secundária (LHHs)

O principal objetivo é determinar se a utilização de tratamento sistémico neoadjuvante proativo (FOLFOX), com ou sem HIPEC com mitomicina C, seguido de tratamento sistémico adjuvante pós-cirúrgico, aumenta a sobrevivência livre de doença aos 36 meses em doentes com cancro do cólon localmente avançado, em comparação com o tratamento padrão.

O principal objetivo da Parte B é avaliar mais aprofundadamente a segurança do medicamento do estudo e a forma como é tolerado pelo organismo num maior número de pessoas com miastenia gravis (MG). Será também avaliado se o medicamento do estudo é eficaz em pessoas com miastenia gravis generalizada (MGg) e miastenia gravis ocular (MGo).

O objetivo deste ensaio é testar um medicamento experimental denominado daraxonrasib (RMC-6236). O daraxonrasib é um medicamento experimental, o que significa que não está autorizado pela Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) nem por qualquer outra autoridade de saúde de nenhum país. Atualmente, o daraxonrasib está a ser investigado noutros estudos em curso sobre o cancro do pâncreas, nos quais estão a ser avaliadas a sua segurança, tolerabilidade e eficácia em comparação...

Os principais objetivos do estudo são os seguintes: Parte A (Fase 1, período inicial de avaliação da segurança, escalonamento da dose): Determinar se BNT314 em associação com pumitamig pode ser administrado de forma segura, sem causar efeitos secundários graves nos participantes. Parte B (Fase 1, otimização da dose): Avaliar se BNT314 em associação com pumitamig e quimioterapia padrão é seguro para ...

A finalidade deste estudo clínico é determinar se o obrixtamig em associação com atezolizumab, carboplatina e etoposido (quimioterapia padrão) é mais eficaz do que a quimioterapia padrão isoladamente no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de pequenas células avançado.