Ensaios clínicos
para pacientes

O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento experimental denominado visugromab (também conhecido como CTL-002) e avaliar se é seguro quando utilizado em associação com nivolumab e lenvatinib.

El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas.

O principal objetivo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do medicamento do estudo.

Esta é a primeira vez que o ODM-216 é testado em seres humanos. O ODM-216 é um tipo de imunoterapia. Atua ajudando o sistema imunitário a reconhecer melhor o cancro e a responder contra ele. O principal objetivo deste estudo é determinar a segurança e a tolerabilidade do ODM-216 e estabelecer a dose ideal.

A finalidade do estudo é avaliar a sobrevivência livre de progressão (PFS) com casdatifan versus placebo, quando ambos são administrados em associação com cabozantinib, em doentes adultos com carcinoma de células renais de células claras avançado ou metastático confirmado, que tenham apresentado progressão durante ou após imunoterapia prévia com anti-PD-1 ou anti-PD-L1.

O objetivo deste estudo é testar várias combinações de novos medicamentos experimentais (medicamentos do estudo), com quimioterapia (se ainda não recebeu tratamento para o cancro) ou sem quimioterapia (se já recebeu tratamento para o cancro). Se tiver recebido anteriormente tratamento para o cancro colorretal, poderá receber o medicamento ou medicamentos do estudo em associação com cetuximab.

O principal objetivo é avaliar a eficácia das combinações de telisotuzumab adizutecan em comparação com o tratamento padrão no cancro colorretal metastático (CCRm).

O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do medicamento do estudo, repotrectinib (um inibidor da cinase que bloqueia a atividade da proteína ROS1 anómala), em doentes com CPNPC que apresentam uma alteração de ROS1 e metástases cerebrais ativas.

História natural e resultados em contexto de prática clínica real com as terapêuticas disponíveis na linfo-histiocitose hemofagocítica secundária (LHHs)

O principal objetivo é determinar se a utilização de tratamento sistémico neoadjuvante proativo (FOLFOX), com ou sem HIPEC com mitomicina C, seguido de tratamento sistémico adjuvante pós-cirúrgico, aumenta a sobrevivência livre de doença aos 36 meses em doentes com cancro do cólon localmente avançado, em comparação com o tratamento padrão.

O principal objetivo da Parte B é avaliar mais aprofundadamente a segurança do medicamento do estudo e a forma como é tolerado pelo organismo num maior número de pessoas com miastenia gravis (MG). Será também avaliado se o medicamento do estudo é eficaz em pessoas com miastenia gravis generalizada (MGg) e miastenia gravis ocular (MGo).

O objetivo deste ensaio é testar um medicamento experimental denominado daraxonrasib (RMC-6236). O daraxonrasib é um medicamento experimental, o que significa que não está autorizado pela Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) nem por qualquer outra autoridade de saúde de nenhum país. Atualmente, o daraxonrasib está a ser investigado noutros estudos em curso sobre o cancro do pâncreas, nos quais estão a ser avaliadas a sua segurança, tolerabilidade e eficácia em comparação...

A finalidade deste estudo clínico é determinar se o obrixtamig em associação com atezolizumab, carboplatina e etoposido (quimioterapia padrão) é mais eficaz do que a quimioterapia padrão isoladamente no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de pequenas células avançado.

Os principais objetivos do estudo são os seguintes: Parte A (Fase 1, período inicial de avaliação da segurança, escalonamento da dose): Determinar se BNT314 em associação com pumitamig pode ser administrado de forma segura, sem causar efeitos secundários graves nos participantes. Parte B (Fase 1, otimização da dose): Avaliar se BNT314 em associação com pumitamig e quimioterapia padrão é seguro para ...

A finalidade deste estudo é comparar os efeitos, benéficos ou adversos, do cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona com o tratamento padrão selecionado pelo médico do estudo — daratumumab em associação com pomalidomida e dexametasona (DPd), elotuzumab em associação com pomalidomida e dexametasona (EPd) ou carfilzomib em associação com dexametasona (Kd) — em pessoas com mieloma m...

A finalidade deste estudo é ajudar os investigadores a compreender se o JNJ-95804306 é seguro e eficaz no tratamento de pessoas com leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, também designadas por síndrome mielodisplásica), leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC). O estudo pretende determinar uma dose — a quantidade de medicamento administrada de uma s...

O principal objetivo deste estudo consiste em avaliar a segurança e a tolerabilidade do EGL-001 em participantes com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos cuja doença progrediu após terem obtido anteriormente benefício com um tratamento de referência com um inibidor de checkpoint imunitário.

O objetivo principal deste ensaio é verificar se RO7589831 administrado em diferentes doses tem efeitos, positivos ou negativos, bem como o que acontece a RO7589831 depois de entrar no organismo e como atua no organismo e na sua doença.

O objetivo deste estudo é determinar que dose do medicamento do estudo, denominado “CABA-201”, pode ser administrada com segurança a doentes com miopatia inflamatória idiopática (MII) e miopatia inflamatória idiopática juvenil (MIIJ) ou miosite. Embora a causa não seja bem conhecida, acredita-se que a MIIJ e alguns subtipos de MII, incluindo a dermatomiosite (DM), a síndrome antissintetase (SAS) e a miopatia necrotizante imunomediada (MNIM), envolvem os linfócitos B, que levam o organismo a atac...