Ensaios clínicos
para pacientes
Descobrir sobre os ensaios clínicos disponíveis
-
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
42756493BLC3004 Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do sistema de administração intravesical de erdafitinib TAR-210 em comparação com quimioterapia intravesical em monoterapia em doentes com cancro da bexiga não músculo-invasivo
O objetivo principal deste estudo consiste em comparar a sobrevivência livre de doença (DFS) entre os doentes que recebam TAR-210 e a quimioterapia intravesical escolhida pelo investigador. -
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
PED-DNX2401 Ensaio de administração intratumoral de DNX-2401 para o tratamento de tumores cerebrais de alto grau, recidivantes ou refratários, em doentes pediátricos ou adultos jovens
O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia ou o efeito antitumoral de um vírus denominado DNX-2401 em doentes com tumores cerebrais de alto grau em recaída ou progressão após tratamento padrão. -
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
IMC-P115C-1005 Ensaio clínico de fase I de IMC-P115C em participantes com cancros avançados PRAME-positivos.
O objetivo principal é avaliar a segurança e tolerabilidade de IMC-P115C em monoterapia e em combinação, em participantes com tumores avançados PRAME-positivos, e identificar a DMT (dose máxima tolerada) e os regimes posológicos (combinação da dose de IMC-P115C, frequência de administração e pré-medicação) para posterior otimização. -
6 de maio de 2026PamplonaNo recrutamento
BCV-PA02 A Phase 3 Trial to compare IV BCV versus IV CDV for study treatment of Adenovirus viremia after allo-HCT.
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de BCV IV frente a CDV IV en pacientes con viremia por adenovirus tras un TPH alogénico. -
6 de maio de 2026PamplonaNo recrutamento
CAAA617A12402 Ensaio clínico de segurança pós-autorização de fase IV para investigar a segurança a longo prazo do lutécio (177Lu) vipivotida tetraxetano em participantes adultos com cancro da próstata.
O objetivo do estudo é investigar os efeitos a longo prazo do tratamento com AAA617 em doentes que o receberam para o seu cancro da próstata. O Médico do Estudo irá concentrar-se nos efeitos secundários conhecidos ou potenciais a longo prazo. Serão realizadas avaliações de segurança durante um período máximo de 10 anos, a contar da primeira dose de AAA617 no estudo de tratamento anterior. -
5 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CFUB523A12201 Ensaio clínico para avaliar os efeitos do zigakibart na nefropatia por IgA.
O objetivo do ensaio é determinar se o medicamento do ensaio, zigakibart (também denominado FUB523), é seguro e se pode ajudar pessoas com nefropatia por IgA (NIgA). -
4 de maio de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
-
4 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
BAY 3547926/ 22262 Primeiro ensaio realizado em seres humanos para avaliar a segurança e a eficácia do BAY 3547926 em participantes com cancro do fígado em fase avançada.
O objetivo deste ensaio é determinar se o novo medicamento BAY 3547926 pode ser administrado com segurança aos participantes, identificar a dose mais adequada e investigar como este novo fármaco atua nos participantes com carcinoma hepatocelular avançado. -
27 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
NT-PPR-EU002 Ensaio clínico de fase III, aleatório, duplo-cego, de grupos paralelos e multicêntrico, destinado a investigar a segurança e a eficácia do NT201.
O objetivo do estudo é avaliar a segurança e a eficácia do NT 201 em comparação com o placebo em participantes adultos com proeminência moderada ou grave do platisma. -
22 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
IVY-P3-24-021 Ensaio clínico de fase III, aberto, aleatório e com dois grupos, para comparar a eficácia clínica e a segurança do niraparibe com a temozolomida em participantes adultos com glioblastoma sem metilação do MGMT recém-diagnosticado
Este é um ensaio clínico de fase III. Este ensaio inclui: a fase 1, na qual será administrado o medicamento em estudo ou o medicamento de comparação e todos os participantes receberão também radioterapia; e a fase 2, na qual continuará a receber o mesmo medicamento que lhe foi administrado na fase 1, sem radioterapia.