Ensaios clínicos
para pacientes
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3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamento
CO46096 Cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona versus tratamento padrão em doentes com mieloma múltiplo previamente tratados.
A finalidade deste estudo é comparar os efeitos, benéficos ou adversos, do cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona com o tratamento padrão selecionado pelo médico do estudo — daratumumab em associação com pomalidomida e dexametasona (DPd), elotuzumab em associação com pomalidomida e dexametasona (EPd) ou carfilzomib em associação com dexametasona (Kd) — em pessoas com mieloma m... -
3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
95804306EDI1001 A Phase 1 Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
A finalidade deste estudo é ajudar os investigadores a compreender se o JNJ-95804306 é seguro e eficaz no tratamento de pessoas com leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, também designadas por síndrome mielodisplásica), leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC). O estudo pretende determinar uma dose — a quantidade de medicamento administrada de uma s... -
3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamento
EGL-121 Ensaio clínico de EGL-001 em doentes adultos com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos
O principal objetivo deste estudo consiste em avaliar a segurança e a tolerabilidade do EGL-001 em participantes com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos cuja doença progrediu após terem obtido anteriormente benefício com um tratamento de referência com um inibidor de checkpoint imunitário. -
20 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
VVD-133214-01 Ensaio clínico de fase I de RO7589831 em participantes com tumores sólidos avançados.
O objetivo principal deste ensaio é verificar se RO7589831 administrado em diferentes doses tem efeitos, positivos ou negativos, bem como o que acontece a RO7589831 depois de entrar no organismo e como atua no organismo e na sua doença. -
20 de julho de 2026PamplonaNo recrutamento
CAB-201-002 Ensaio clínico aberto de fase 1/2 para avaliar a segurança e a eficácia de linfócitos T autólogos com recetor quimérico de antigénio específico para CD19 (CABA-201).
O objetivo deste estudo é determinar que dose do medicamento do estudo, denominado “CABA-201”, pode ser administrada com segurança a doentes com miopatia inflamatória idiopática (MII) e miopatia inflamatória idiopática juvenil (MIIJ) ou miosite. Embora a causa não seja bem conhecida, acredita-se que a MIIJ e alguns subtipos de MII, incluindo a dermatomiosite (DM), a síndrome antissintetase (SAS) e a miopatia necrotizante imunomediada (MNIM), envolvem os linfócitos B, que levam o organismo a atac... -
20 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
223584 Ensaio clínico de momelotinib em participantes com anemia devida a síndrome mielodisplásica de baixo risco.
Este estudo está a ser realizado para verificar se o medicamento do estudo, momelotinib, funciona para melhorar a anemia, uma condição associada à síndrome mielodisplásica (SMD); se o faz sentir-se melhor; se é seguro e bem tolerado; e qual a dose do medicamento que funciona melhor. Este estudo será realizado em participantes adultos com 18 anos ou mais com anemia associada à SMD. -
20 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
T3P1001 Ensaio clínico de fase I/II, aberto, de T3P-Y058-739, uma estirpe geneticamente modificada da bactéria Yersinia enterocolitica, em doentes com tumores sólidos avançados.
O objetivo principal do ensaio é determinar: a melhor forma de administrar T3P com segurança aos doentes; os efeitos secundários de T3P e como podem ser tratados; e se T3P pode reduzir ou controlar os cancros. -
19 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
79635322MMY3002 Ensaio clínico de fase III aleatorizado para comparar JNJ-79635322 com teclistamab em doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário após 1 a 3 linhas prévias de tratamento, incluindo um anticorpo anti-CD38 e lenalidomida (TRIlogy-5).
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de JNJ-79635322 com os do teclistamab. O teclistamab já é utilizado para tratar adultos com mieloma múltiplo. -
13 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
ZL-1310-003 Ensaio clínico de fase III, aleatorizado e aberto, de ZL-1310, um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) dirigido contra DLL3, em comparação com a terapêutica de escolha do investigador em participantes com cancro do pulmão de pequenas células recidivante.
O objetivo é estudar as amostras para compreender as suas respostas ao medicamento do estudo e obter mais informação sobre o cancro do pulmão de pequenas células. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
300163 Ensaio clínico de fase I de GSK5533524 isoladamente ou em associação com outros agentes antineoplásicos, em participantes adultos com determinados tumores sólidos avançados.
O objetivo principal é avaliar a segurança e a tolerabilidade de GSK5533524 em monoterapia em PROC e selecionar a(s) dose(s) para avaliação na Parte 1b. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
LCB-1801-001 Estudo de fase I do anticorpo NI-1801 que se liga à mesotelina x CD47, como agente único e em associação com o anticorpo anti-PD-1 ou com paclitaxel em doentes com cancros sólidos.
O objetivo desta investigação é avaliar se o medicamento em estudo, NI-1801, como agente único, em associação com pembrolizumab, em associação com paclitaxel (coorte aleatorizada I), ou em associação com pembrolizumab e o tratamento padrão à base de quimioterapia com paclitaxel (coorte aleatorizada II), tem potenciais efeitos benéficos e é seguro para os doentes com estes tipos de cancro. -
8 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
XL092-002 Estudo de escalada de dose e de expansão para avaliar a segurança e a eficácia de XL092 em associação com fármacos imuno-oncológicos em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos irressecáveis.
O objetivo deste estudo é avaliar possíveis novos tratamentos contra o cancro para pessoas com tumores semelhantes ao seu. O promotor pretende saber quais os efeitos, positivos ou negativos, que estes tratamentos têm em si e na sua doença. -
2 de julho de 2026MadridNo recrutamento
CLOU064A2306B Ensaio de extensão para acesso a remibrutinib após o ensaio.
O objetivo deste ensaio é proporcionar tratamento continuado com remibrutinib e recolher dados de segurança a longo prazo em doentes que tenham completado um ensaio de remibrutinib da Novartis, que tenham beneficiado do tratamento e que não possam obter remibrutinib localmente. -
2 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA254-0001 Ensaio clínico de fase 1/2a, primeiro em seres humanos, aberto, de BMS-986517 em monoterapia em participantes adultos com tumores sólidos avançados.
Este estudo foi concebido para nos ajudar a determinar se o medicamento do estudo BMS-986517 atua no tratamento de tumores sólidos avançados. Os especialistas continuam a investigar o medicamento BMS-986517 para conhecer os seus efeitos secundários e a sua eficácia. O medicamento do estudo ainda não foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) nem por outras agências reguladoras para o tratamento de tumores sólidos avançados ou de qu... -
25 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
M-2020-371 Ensaio clínico de MB-CART2019.1 em comparação com o tratamento de referência em participantes com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário.
O objetivo deste estudo é determinar se um medicamento em investigação, denominado MB-CART2019.1, é mais eficaz do que um segundo tratamento de quimioterapia de referência para a doença que tem. Neste estudo será também investigada a segurança de MB-CART2019.1 quando administrado a doentes e será determinado se há alguma alteração na sua qualidade de vida -
15 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
C1071015 ENSAIO CLÍNICO PARA PARTICIPANTES COM MIELOMA MÚLTIPLO PROVENIENTES DE ESTUDOS CLÍNICOS SOBRE O ELRANATAMAB PATROCINADOS PELA PFIZER
O objetivo deste estudo é proporcionar acesso contínuo ao elranatamab (monoterapia) e monitorizar a segurança deste medicamento nos participantes com mieloma múltiplo que continuem a apresentar benefícios clínicos no estudo principal patrocinado pela Pfizer, cuja conclusão está prevista. -
15 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-003 Ensaio clínico de fase 2b, aleatório, cego, comparativo, que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em comparação com um placebo
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» quando administrado em combinação com imunoquimioterapia -
10 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-004 Ensaio clínico de fase 2, aleatorizado, com ocultação, comparativo com placebo, no qual são investigadas a eficácia e a segurança de visugromab e nivolumab, com ou sem docetaxel, em comparação com docetaxel em monoterapia.
O objetivo deste ensaio clínico é determinar a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» (também chamado «CT-L002») e a sua segurança quando administrado em combinação com nivolumab e docetaxel. O CT-L002 e o nivolumab ajudam o sistema imunitário a combater o cancro. O docetaxel interfere no crescimento das células cancerosas, provocando a sua destruição. O CT-L002 ainda não está aprovado para nenhum doente fora do âmbito dos estudos de investigação. -
10 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
M25-279 Estudo clínico de fase II para avaliar a segurança e a eficácia de Telisotuzumab Adizutecan no tratamento de participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que apresentam amplificação de MET.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de Temab-A em monoterapia em doentes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que apresentam amplificação do gene MET. -
10 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
22931 Ensaio clínico realizado em humanos para conhecer a segurança de BAY 3713372 e como atua em participantes com tumores sólidos com deleção do gene MTAP
O objetivo deste ensaio é: -Observar se o novo tratamento BAY 3713372 tem algum efeito, bom ou mau. -Encontrar a melhor dose de BAY 3713372 para administrar aos participantes. -Compreender o que acontece ao tratamento BAY 3713372 quando se encontra no organismo. -Compreender como o medicamento afeta o seu organismo. -Compreender de que modo o tratamento afeta a sua doença. -Aprender como diferentes tipos e quantidades de alimentos afetam a forma como o organismo assimila o medicamento do ensaio....