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Ensaio clínico de fase I de GSK5533524 isoladamente ou em associação com outros agentes antineoplásicos, em participantes adultos com determinados tumores sólidos avançados.

O OBJETIVO PRINCIPAL É AVALIAR A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DE GSK5533524 EM MONOTERAPIA EM PROC E SELECIONAR A(S) DOSE(S) PARA AVALIAÇÃO NA PARTE 1B.

Status
No recrutamento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE 1, ABERTO, MULTICÊNTRICO, DE GSK5533524 ISOLADAMENTE OU EM ASSOCIAÇÃO COM OUTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS, EM PARTICIPANTES ADULTOS COM DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS.
  • Código EudraCT: 2025-524165-25
  • Número de protocolo: 300163
  • Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
  • Molécula/Droga: GSK5533524
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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