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Ensayo clínico fase I de GSK5533524 solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos, en participantes adultos con determinados tumores sólidos avanzados.

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GSK5533524 EN MONOTERAPIA EN PROC Y SELECCIONAR LA(S) DOSIS PARA SU EVALUACIÓN EN LA PARTE 1B.

Imagen del Dr. Antonio González Martín, director del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Antonio González Martín Ver Curriculum
Director Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Ginecológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GSK5533524 SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS, EN PARTICIPANTES ADULTOS CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
  • Código EudraCT: 2025-524165-25
  • Número protocolo: 300163
  • Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
  • Molécula/Droga: GSK5533524
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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