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Essai clinique de phase I de GSK5533524 seul ou en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées.

L’OBJECTIF PRINCIPAL EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DE GSK5533524 EN MONOTHÉRAPIE DANS LE PROC ET DE SÉLECTIONNER LA OU LES DOSES À ÉVALUER DANS LA PARTIE 1B.

État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE 1, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE DE GSK5533524 SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES AGENTS ANTINÉOPLASIQUES CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE CERTAINES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2025-524165-25
  • Numéro de protocole: 300163
  • Promoteur: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
  • Molécule/Médicament: GSK5533524
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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