Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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23 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M24-533 Ensayo clínico de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de múltiples combinaciones de tratamientos con telisotuzumab adizutecan en sujetos con cáncer colorrectal metastásico
El objetico principal es evaluar la eficacia de las combinaciones de telisotuzumab adizutecan en comparación con el tratamiento estándar en el CCRm. -
20 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MEDOPP662 Ensayo clínico de fase II que evalúa la seguridad y la eficacia de repotrectinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para ROS1 con metástasis cerebral activa.
El objetivo principal de este estudio es analizar la eficacia del fármaco del estudio repotrectinib (un inhibidor de la cinasa que bloquea la acción de la proteína anómala ROS1) en pacientes con CPCNP que tienen una mutación ROS1 y metástasis cerebrales activas. -
19 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
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19 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
FCO-FOX-2024-01 Ensayo clínico para evaluar el efecto de la quimioterapia intraperitoneal en hipertermia (HIPEC) con Mitomicina C asociada a cirugía frente a cirugía sola en el carcinoma colorrectal localmente avanzado (FOXHIPECT4)
El objetivo principal es determinar si el uso de tratamiento sistémico neoadyuvante proactivo (FOLFOX), con o sin HIPEC con mitomicina C, seguido de tratamiento sistémico adyuvante postquirúrgico, aumenta la supervivencia libre de enfermedad a los 36 meses en pacientes con cáncer de colon localmente avanzado, en comparación con el tratamiento estándar. -
12 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
IM-101-MG Estudio clínico para investigar A) la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis ascendentes múltiples de IM-101.
El objetivo principal de la parte B es evaluar más a fondo la seguridad del fármaco del ensayo y cómo lo tolera el organismo en un mayor número de personas que padecen MG. También se estudiará si el fármaco del ensayo funciona en personas con MGg y MGo. -
12 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
CS45943 Ensayo clínico de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de afimkibart (ro7790121) en pacientes con dermatitis atópica que participaron en ensayos clínicos previos con afimkibart.
La finalidad de este ensayo es seguir evaluando si el fármaco experimental afimkibart, administrado durante un período más prolongado, es seguro y eficaz para la dermatitis atópica moderada o grave, y determinar qué efectos a largo plazo, positivos o negativos, tiene el afimkibart sobre su dermatitis atópica. Se le pide que participe en este ensayo porque tiene dermatitis atópica moderada o grave y ha participado en el ensayo CS45570 y ha respondi... -
12 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
RMC-6236-304 Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para evaluar el tratamiento adyuvante con daraxonrasib en comparación con la observPhase 3 Study of Daraxonrasib in Patients with Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
El objetivo de este ensayo es probar un fármaco experimental llamado daraxonrasib (RMC-6236). El daraxonrasib es un fármaco experimental, lo que significa que no está autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ni ninguna otra autoridad sanitaria en ningún país. Actualmente, se está investigando el daraxonrasib en otros estudios en curso sobre el cáncer de páncreas y se está probando su seguridad, tolerabilidad y eficacia en comparación con la práctica clíni... -
11 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
1438-0012 Ensayo clínico en pacientes con cáncer de pulmón microcítico avanzado para comparar el tratamiento con obrixtamig más atezolizumab, carboplatino y etopósido con la quimioterapia estándar.
La finalidad del estudio clínico es averiguar si el obrixtamig en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido (quimioterapia estándar) es mejor que la quimioterapia estándar sola en el tratamiento de personas con cáncer de pulmón microcítico avanzado. -
11 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT314-02 Ensayo clínico de fase I/II, aleatorizado y multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de BNT314 en combinación con pumitamig y quimioterapia en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
Los principales objetivos del estudio son los siguientes: Parte A (Fase 1, período de prueba de seguridad, aumento gradual de la dosis): Determinar si BNT314 en combinación con pumitamig se puede administrar de forma segura, sin causar efectos secundarios graves en los participantes. Parte B (Fase 1, optimización de la dosis): Comprobar si BNT314 en combinación con pumitamig y quimioterapia estándar es seguro para los participantes y determinar la dosis correcta de BNT314 que se puede utilizar e... -
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
CO46096 Cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona frente a tratamiento estándar en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente.
La finalidad de este estudio es comparar los efectos, buenos o malos, de cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona con el tratamiento estándar elegido por el médico del estudio (daratumumab en combinación con pomalidomida y dexametasona [DPd], elotuzumab en combinación con pomalidomida y dexametasona [EPd] o carfilzomib en combinación con dexametasona [Kd]), en personas con mieloma múltiple. -
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
95804306EDI1001 A Phase 1 Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
Ayudar a los investigadores a entender si JNJ-95804306 es seguro y útil para tratar a las personas con leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, también denominado síndrome mielodisplásico), leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP). El estudio pretende determinar la dosis (la cantidad de fármaco que tomará en una sola toma) de JNJ-95804306 el cual t... -
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
EGL-121 Ensayo clínico de EGL-001 en pacientes adultos con determinados tumores sólidos avanzados y/o metastásicos
El objetivo principal de este estudio consiste en comprobar la seguridad y la tolerabilidad de EGL-001 en participantes con determinados tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que han mostrado progresión tras mostrar un beneficio previamente con un tratamiento de referencia con un inhibidor del punto de control inmunitario. -
20 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
VVD-133214-01 Ensayo clínico de fase I de RO7589831 en participantes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este ensayo es comprobar si RO7589831 administrado en diferentes dosis tiene efectos (buenos o malos), así como lo que ocurre con RO7589831 una vez que ha entrado en el organismo y cómo actúa en el organismo y en su enfermedad. -
20 de julio de 2026PamplonaEn reclutamiento
CAB-201-002 Ensayo clinico abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de linfocitos T autólogos con receptor quimérico de antígeno específico para CD19 (CABA-201).
El objetivo de este estudio es determinar qué dosis del medicamento del estudio, llamado «CABA-201», se puede administrar de forma segura a pacientes con miopatía inflamatoria idiopática (MII) y miopatía inflamatoria idiopática infantil (MIII) o miositis. Aunque no se conoce bien la causa, se cree que la MIII y algunos subtipos de MII, incluidos la dermatomiositis (DM), el síndrome de antisintetasas (SAS) y la miopatía necrotizante inm... -
20 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
223584 Ensayo clínico de momelotinib en participantes con anemia debida a síndrome mielodisplásico de bajo riesgo
Este estudio se lleva a cabo para comprobar si el fármaco del estudio (momelotinib) funciona para mejorar la anemia, una afección asociada al síndrome mielodisplásico (SMD), si le hace sentir mejor, si es seguro, si se tolera bien y qué dosis del fármaco funciona mejor. Este estudio se realizará con participantes adultos de 18 años en adelante con anemia asociada al SMD. -
20 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
T3P1001 Ensayo clínico de fase I/II, abierto, de T3P-Y058-739, una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal del ensayo es averiguar: - La mejor manera de administrar la T3P de forma segura a los pacientes. - Los efectos secundarios de la T3P y cómo pueden tratarse. - Si la T3P puede reducir o controlar los cánceres. -
19 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
79635322MMY3002 Ensayo clínico fase III aleatorizado para comparar JNJ 79635322 con teclistamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario después de 1 a 3 líneas previas de tratamiento, incluidos un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida (TRIlogy-5).
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de JNJ-79635322 con los del teclistamab. El teclistamab ya se utiliza para tratar a adultos con mieloma múltiple. -
13 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
ZL-1310-003 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de ZL 1310, un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF) contra DLL3, en comparación con la terapia de elección del investigador en participantes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.
El objetivo es estudiar las muestras para comprender sus respuestas al fármaco del estudio y obtener más información sobre el cáncer de pulmón microcítico. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
300163 Ensayo clínico fase I de GSK5533524 solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos, en participantes adultos con determinados tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK5533524 en monoterapia en PROC y seleccionar la(s) dosis para su evaluación en la Parte 1b. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-1801-001 Estudio Fase I del anticuerpo NI-1801 que se une a mesotelina x CD47, como agente único y en combinación con el anticuerpo ANTI-PD-1, o con Paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos
El objetivo de esta investigación es evaluar si el fármaco en estudio, NI-1801, como agente único, en combinación con pembrolizumab, en combinación con paclitaxel (cohorte aleatorizada I), o en combinación con pembrolizumab y el tratamiento estándar a base de quimioterapia, paclitaxel (cohorte aleatorizada II) tiene efectos beneficiosos potenciales y es seguro para los pacientes con estos tipos de cáncer