Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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3 de julio de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
BAY 2927088 / 22752 Ensayo clínico con comprimidos BAY 2927088 para en pacientes que tienen un tumor sólido con mutaciones del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano
El objetivo principal es evaluar la eficacia de BAY 2927088 en tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada mediante revisión centralizada ciega independiente (BICR) -
3 de julio de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
DS6000-126 Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Raludotatug Deruxtecán (R-DXd) en tumores sólidos avanzados o metastásicos"
El objetivo principal es evaluar la eficacia del tratamiento con R-DXd medida por ORR evaluada por el investigador . -
3 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
ART0380C001 Ensayo de ART0380 como tratamiento oral y con gemcitabina en pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico
El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ... -
30 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
D967VC00001 Ensayo de Trastuzumab Deruxtecán para el tratamiento de tumores seleccionados que expresan HER2
Estamos realizando este ensayo para conocer mejor cómo el trastuzumab deruxtecán podría aportar beneficios a los pacientes con cáncer. La finalidad de este ensayo es determinar la eficacia y la seguridad del fármaco del ensayo para el tratamiento de un tipo de cáncer sólido localmente avanzado en función del nivel de expresión de la proteína HER2 y, además, conocer mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud ... -
30 de junio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
1438-0001 Ensayo clínico para evaluar diferentes dosis de BI 764532 en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña y otros tumores neuroendocrinos que son positivos para DLL3
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más apropiada de BI 764532 que van a recibir en un futuro los pacientes con un cáncer como el suyo que progresaron después del tratamiento con los tratamientos de referencia disponibles, incluida la terapia con platino, o que no son aptos para los tratamientos de referencia disponibles. Solo los pacientes confirmados como positivos para un marcador tumoral llamado "DLL3" serán aptos para el tratamiento con B... -
30 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
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23 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
MCLA-129-CL01 Ensayo clínico de MCLA-129 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos
El objetivo de este estudio es descubrir los posibles efectos secundarios del fármaco del estudio, si el fármaco del estudio puede detener el crecimiento o la diseminación de las células cancerosas en su organismo, cómo procesa su organismo el fármaco del estudio y cómo cambian ciertos biomarcadores o sustancias pequeñas en su organismo en respuesta al fármaco del estudio. -
23 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
RAY902CT Ensayo sin enmascaramiento de RAY21 para inhibir la vía clásica del complemento en enfermedades inmunológicas.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de múltiples administraciones s.c. de RAY121 en pacientes con inmunodeficiencias del complemento. -
17 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
20210181 Ensato clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus de tipo 2 con obesidad o sobrepeso
Este estudio se lleva a cabo para comprobar si maridebart cafraglutida [MariTide (antes AMG 133)] es un fármaco seguro, puede reducir el peso corporal y puede mejorar las afecciones relacionadas con el peso en personas como usted que conviven con la obesidad o el sobrepeso, pero que no tienen diabetes de tipo 2 (DMT2, una enfermedad que se produce cuando los niveles de azúcar en sangre son demasiado altos). -
16 de junio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MPSA-153-002 EC en combinación de NMS-01940153E y atezolizumab con o sin tto previo con dosis bajas de decitabina para el tto de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable tratados previamente con inhibidores del punto de control inmunitario
El propósito de este estudio es conocer la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades antitumorales de NMS-01940153E administrado con atezolizumab y con o sin decitabina para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC).