Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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23 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
MCLA-129-CL01 Ensayo clínico de MCLA-129 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos
El objetivo de este estudio es descubrir los posibles efectos secundarios del fármaco del estudio, si el fármaco del estudio puede detener el crecimiento o la diseminación de las células cancerosas en su organismo, cómo procesa su organismo el fármaco del estudio y cómo cambian ciertos biomarcadores o sustancias pequeñas en su organismo en respuesta al fármaco del estudio. -
23 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
RAY902CT Ensayo sin enmascaramiento de RAY21 para inhibir la vía clásica del complemento en enfermedades inmunológicas.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de múltiples administraciones s.c. de RAY121 en pacientes con inmunodeficiencias del complemento. -
17 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
20210181 Ensato clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus de tipo 2 con obesidad o sobrepeso
Este estudio se lleva a cabo para comprobar si maridebart cafraglutida [MariTide (antes AMG 133)] es un fármaco seguro, puede reducir el peso corporal y puede mejorar las afecciones relacionadas con el peso en personas como usted que conviven con la obesidad o el sobrepeso, pero que no tienen diabetes de tipo 2 (DMT2, una enfermedad que se produce cuando los niveles de azúcar en sangre son demasiado altos). -
16 de junio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MPSA-153-002 EC en combinación de NMS-01940153E y atezolizumab con o sin tto previo con dosis bajas de decitabina para el tto de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable tratados previamente con inhibidores del punto de control inmunitario
El propósito de este estudio es conocer la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades antitumorales de NMS-01940153E administrado con atezolizumab y con o sin decitabina para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). -
16 de junio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
CP-START-001 Ensayo clínico en humanos en fase I/II de STAR0602 en pacientes con tumores sólidos inoinoperables, localmente avanzados o metastásicos ricos en antígenos
El objetivo principal es evaluar la seguridad/tolerabilidad y toxicidad de STAR0602 y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de STAR0602 -
11 de junio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
64042056ALZ2001 Ensayo de JNJ-64042056, una inmunoterapia activa dirigida contra la tau fosforilada en participantes con enfermedad de Alzheimer preclínica
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64042056 en la ralentización de la progresión de la enfermedad de Alzheimer (EA) en individuos con EA preclínica. Tener enfermedad de Alzheimer preclínica significa estar en una fase temprana de la enfermedad en la que aún no se muestran signos de problemas de memoria. En esta fase, pueden detectarse niveles elevados de proteínas anormales (amiloide y tau) en la sangre, el l... -
6 de junio de 2025MadridEn reclutamiento
MK-5909-003 Ensayo clínico fase 1b/2 para evaluar seguridad y eficacia de raludotatug deruxtecán, con o sin otros fármacos en participantes con carcinoma epitelial de ovario seroso de alto grado, carcinoma peritoneal primario o carcinoma de trompas
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de raludotatug deruxtecán (R-DXd) administrado en combinación con carboplatino en participantes con carcinoma de ovario de alto grado recidivante -
28 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
20230005 Ensayo clínico aleatorizado, abierto y multicéntrico de xaluritamig frente a cabazitaxel o un segundo tratamiento dirigido a los receptores de andrógenos en sujetos con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico
Este estudio se lleva a cabo para obtener más información sobre la seguridad y la eficacia de xaluritamig en comparación con los tratamientos estándar ya aprobados en pacientes con cáncer de próstata que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (también denominado cáncer de próstata resistente a la castración metastásico [CPRCm]) que ya han sido tratados con quimioterapia. -
28 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7080C00001 Ensayo para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de AZD0022 en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores portadores de una mutación KRASG12D (ALAFOSS-01)
El objetivo del ensayo de investigación es obtener más información sobre AZD0022 y también comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados. -
27 de mayo de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
1456-0001 Estudio para evaluar diferentes dosis de BI 1831169 solo y en combinación con ezabenlimab en personas con diferentes tipos de cáncer avanzado (tumores sólidos).
El objetivo del estudio es averiguar la cantidad más alta de BI 1831169 que se puede administrar sin demasiados efectos secundarios, tanto solo como combinado con otro medicamento (ezabenlimab), así como observar el efecto que pueda tener sobre los tumores cancerosos y sobre el organismo.