Ensayos clínicos
para pacientes

Este estudio se lleva a cabo para obtener más información sobre el beneficio del tratamiento con erenumab, aparte del efecto en el número de días con migraña al mes. En el estudio se evaluarán mediciones como la intensidad del dolor de cabeza y el tiempo transcurrido con dolor moderado o intenso durante el tratamiento. Este estudio también se está llevando a cabo para obtener más información sobre el efecto combinado de erenum...

Los objetivos del estudio son los siguientes: -Estudiar mas a fondo la dosis elegida de XMT-1536 para la expansion, en funcion de los datos de la primera parte del estudio para garantizar que puede tolerarse y parece razonablemente segura (expansion de la dosis). -Recopilar mas informacion sobre como reaccionan los pacientes a recibir XMT-1536. -Ver cuanto tiempo permanece el XMT-1536 en su sangre y si XMT-1536 causa algun cambio en su cuerpo y con que dosis se producen estos cambios. Por ejempl...

El ensayo pretende demostrar la seguridad y la eficacia de la combinación de AZD9833 con palbociclib en el tratamiento del cáncer de mama avanzado/metastásico en comparación con el tratamiento de referencia alternativo

El objetivo principal de este estudio clínico es recopilar información sobre el fármaco T-DXd.El T-DXd es un conjugado anticuerpo-fármaco, lo que significa que está formado por 2 partes: un medicamento y un anticuerpo (tipo de proteína). La parte del anticuerpo se une a las células cancerosas con HER2 y deposita la parte del fármaco en la célula cancerosa. El objetivo de este estudio es determinar si T-DXd podría ser efectivo ...

Este estudio es un estudio biosimilar, lo que significa que se compararán dos tratamientos con el mismo principio activo. SOK583A1 es un nuevo producto en investigación que se está desarrollando como un equivalente químico de Eylea®, un tratamiento ya aprobado en adultos para el tratamiento de la DMAEn en muchos países. El propósito de este estudio es demostrar que SOK583A1 es tan eficaz como Eylea® en participantes con DMAEn.

El objetivo principal de este estudio es determinar si el tratamiento con sacituzumab govitecan puede mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer urotelial irresecable metastásico o localmente avanzado que ya han recibido quimioterapia basada en platino (p. ej., cisplatino o carboplatino) y tratamiento contra PD-1/PD-L1.

El objetivo principal de este ensayo es comprobar la eficacia del SY-1425 añadido a la azacitidina en el tratamiento del SMD.

El objetivo del estudio es analizar la seguridad del fármaco del estudio, ASTX029, y encontrar la dosis adecuada de este fármaco experimental para su uso en este y otros estudios.