Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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13 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
ZL-1310-003 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de ZL 1310, un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF) contra DLL3, en comparación con la terapia de elección del investigador en participantes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.
El objetivo es estudiar las muestras para comprender sus respuestas al fármaco del estudio y obtener más información sobre el cáncer de pulmón microcítico. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
300163 Ensayo clínico fase I de GSK5533524 solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos, en participantes adultos con determinados tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK5533524 en monoterapia en PROC y seleccionar la(s) dosis para su evaluación en la Parte 1b. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-1801-001 Estudio Fase I del anticuerpo NI-1801 que se une a mesotelina x CD47, como agente único y en combinación con el anticuerpo ANTI-PD-1, o con Paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos
El objetivo de esta investigación es evaluar si el fármaco en estudio, NI-1801, como agente único, en combinación con pembrolizumab, en combinación con paclitaxel (cohorte aleatorizada I), o en combinación con pembrolizumab y el tratamiento estándar a base de quimioterapia, paclitaxel (cohorte aleatorizada II) tiene efectos beneficiosos potenciales y es seguro para los pacientes con estos tipos de cáncer -
8 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XL092-002 Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos irresecables
El objetivo de este estudio es evaluar posibles nuevos tratamientos contra el cáncer para personas con tumores similares al suyo. El promotor desea averiguar qué efectos, positivos o negativos, tienen estos tratamientos en usted y su enfermedad -
2 de julio de 2026MadridEn reclutamiento
CLOU064A2306B Ensayo de extensión para acceso posterior al ensayo de Remibrutinib.
El objetivo de este ensayo es proporcionar tratamiento continuo con remibrutinib y recopilar datos de la seguridad a largo plazo en pacientes que hayan completado un ensayo de remibrutinib de Novartis, que se hayan beneficiado y que no puedan obtener remibrutinib localmente. -
2 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
CA254-0001 Ensayo clínico fase 1/2a, primero en seres humanos, abierto, de BMS 986517 en monoterapia en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
Este estudio está diseñado para ayudarnos a saber si el fármaco del estudio BMS-986517 actúa para tratar tumores sólidos avanzados. Los expertos siguen investigando el medicamento BMS-986517 para conocer los efectos secundarios y su eficacia. El fármaco del estudio no ha sido aprobado todavía por la Food and Drug Administration (FDA) u otras agencias reguladoras para el tratamiento de tumores sólidos avanzados ni ningún otro problema... -
25 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M-2020-371 Ensayo clínico de MB- CART2019.1 en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante/resistente
El objetivo de este estudio es averiguar si un medicamento en investigación, llamado MB-CART2019.1, es más eficaz que un segundo tratamiento quimioterápico de referencia para la enfermedad que padece. En este estudio también se investigará la seguridad del MB-CART2019.1 cuando se administra a pacientes y se determinará si hay algún cambio en su calidad de vida. -
15 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
C1071015 ENSAYO PARA PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE PROCEDENTES DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE ELRANATAMAB PATROCINADOS POR PFIZER
El objetivo de este estudio es proporcionar acceso continuado a elranatamab (monoterapia) y vigilar la seguridad de este fármaco en los participantes con mieloma múltiple a los que siga reportando beneficios clínicos en el estudio principal patrocinado por Pfizer que tiene prevista su finalización. -
15 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-003 Ensayo clinico de fase 2b, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab en comparación con un placebo
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» cuando se administra en combinación con inmunoquimioterapia -
10 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
22931 Ensayo clínico realizado en humanos para conocer la seguridad de BAY 3713372 y cómo actua en participantes con tumores sólidos con deleción del gen MTAP
El objetivo de este ensayo es: -Observar si el nuevo tratamiento BAY 3713372 tiene algún efecto, bueno o malo. -Encontrar la mejor dosis de BAY 3713372 para administrar a los participantes. -Entender lo que le ocurre al tratamiento BAY 3713372 una vez se encuentra en el organismo. -Comprender cómo el medicamento afecta a su organismo. -Comprender el modo en que el tratamiento afecta a su enfermedad. -Aprender cómo distintos tipos y cantidades de alimentos afectan al modo en ... -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-004 Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo con un placebo, en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab y nivolumab, con o sin docetaxel, en comparación con docetaxel en monoterapia.
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» (también llamado «CT-L002)») y su seguridad cuando se administra en combinación con nivolumab y docetaxel. El CTL-002 y el nivolumab ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer. El docetaxel interfiere en el crecimiento de las células cancerosas, provocando su destrucción. El CT-L002 aún no está aprobado para ningún paciente fuera del ámbito de los estudios de investigación. -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M25-279 Estudio clínico de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de Telisotuzumab Adizutecan en el tratamiento de sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación de MET.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Temab-A en monoterapia en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación del gen MET. -
8 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-005 Ensayo clínico en el que se investiga la eficacia y la seguridad del visugromab en combinación con nivolumab y lenvatinib en comparación con un doble placebo y lenvatinib en participantes con ca. hepatocelular irresecable o metastásico y ....
El objetivo de este ensayo es averiguar hasta qué punto funciona un nuevo fármaco en desarrollo llamado visugromab (también denominado CTL-002) y si es seguro cuando se utiliza en combinación con nivolumab y lenvatinib. -
3 de junio de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
TV56286-NDG-20041 Ensayo clínico para describir la seguridad y la eficacia de TEV-56286 (Emrusolmin) en participantes con atrofia multisistémica
El objetivo de este estudio es evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo del medicamento en investigación TEV-56286 en personas con AMS. -
2 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
STK-012-101 Estudio en fase I/II de STK-012 en monoterapia y en politerapia en tumores sólidos.
El objetivo principal de este estudio es determinar si STK-012 administrado junto con el tratamiento de referencia es más eficaz para tratar el cáncer que el tratamiento de referencia por sí solo en pacientes con cáncer de pulmón. STK-012 es un nuevo medicamento en investigación que el promotor está estudiando. -
2 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
LB208-1-002 Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de LB-208, antagonista selectivo del receptor 1B de serotonina 5-hidroxitriptamina (HTR1B), en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria (r/r) y síndrome mielodisplásico (SMD) r/r de
El objetivo de este ensayo (que implica investigación) es examinar la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación llamado LB-208. En fase de investigación significa que el medicamento en fase de investigación que se va a probar en este ensayo clínico no cuenta con la autorización de las agencias estatales de registro farmacéutico, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. -
2 de junio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
2001-0001 Ensayo clínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3820768 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de BI 3820768 como monoterapia y determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o la dosis recomendada para expansión (RDE) para la administración intravenosa (i.v.) y subcutánea (s.c.). -
27 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
GCT1184-03 Ensayo clínico en fase III de rinatabart sesutecan (Rina-S) en comparación con el tratamiento elegido por el investigador en pacientes con cáncer de endometrio tras quimioterapia con un derivado del platino y tratamiento con PD(L)-1
El objetivo principal es comparar la eficacia clínica de Rina-S con el tratamiento elegido por el investigador (IC) en pacientes con cáncer de endometrio (CE) recurrente o progresivo tras un tratamiento previo. -
25 de mayo de 2026MadridEn reclutamiento
MK-2870-021 Ensayo clinico de sacituzumab timurotecán (sac-TMT, MK-2870) como mantenimiento en participantes con cáncer de ovario avanzado
El objetivo principal es comparar el tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin Bevacizumab frente al tratamiento estándar (SoC), en relación con la PFS según RECIST 1.1, evaluada por el BICR. -
20 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
D798VC00001 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de nuevas intervenciones y combinaciones del estudio en participantes con cáncer colorrectal
El objetivo de este estudio es conocer más sobre la efectividad y la seguridad del medicamento del estudio,volrustomig (también denominado MEDI5752), administrado en combinación con un tratamiento de referencia para el cáncer colorrectal.