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Ensayos clínicos para pacientes

Ensayos clínicos

Conozca los ensayos clínicos disponibles

Especialidades

Investigador

Enfermedad, prueba diagnóstica o tratamiento

Molécula-Fármaco

Fase temprana

22 de octubre de 2025

Pamplona/Madrid

En reclutamiento

NOVOFFOX Ensayo de campos de tratamiento tumoral (TTFields, 150 kHz) concomitantes con modFOLFIRINOX para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma pancreático metastásico (NOVOFFOX).

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los TTFields junto con la quimioterapia que va a recibir por su cáncer (oxaliplatino-irinotecan-fluorouracilo, FOLFIRINOX).
22 de octubre de 2025

Pamplona/Madrid

En reclutamiento

D7770C00001 Ensayo clínico de fase I/II modular, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de AZD2962, en monoterapia y en combinación con otros agentes, en participantes con neoplasias hematológica.
22 de octubre de 2025

Pamplona/Madrid

En reclutamiento

Fase temprana

OV-AML-1231 Ensayo clínico en fase II, multicéntrico, sin enmascaramiento y aleatorizado de venetoclax y azacitidina más cusatuzumab comparado con solo venetoclax y azacitidina en pacientes con LMA de diagnóstico reciente que no puedan optar a tratamiento intensivo.
20 de octubre de 2025

Pamplona/Madrid

En reclutamiento

ELA026-CP002 Ensayo clínico sin enmascaramiento de ELA026 en participantes con LHHs.
20 de octubre de 2025

Pamplona/Madrid

En reclutamiento

Fase temprana

IMGN853-0425 Ensayo Clinico - Estudio aleatorizado de fase 2, abierto, de mirvetuximab soravtansina en pacientes con cáncer epitelial de ovario, primario de peritoneo y o de trompas de Falopio

El objetivo principal de este estudio es investigar la eficacia y el perfil de seguridad de MIRV con una pauta de administración alternativa a la pauta autorizada en EE. UU., con el objetivo de mejorar potencialmente el perfil de riesgo-beneficio. Además, se determinará una dosis inicial de MIRV en pacientes con insuficiencia hepática moderada.
15 de octubre de 2025

Pamplona

En reclutamiento

Fase temprana

VVD-130037-01 Ensayo clínico destinado a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de VVD-130037.
15 de octubre de 2025

Pamplona

En reclutamiento

Fase temprana

OMTX705-006 Ensayo clínico de fase 1b de escalada de dosis de OMTX705, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra la proteína de activación de fibroblastos en combinación con gemcitabina/nab-paclitaxel y tislelizumab.
15 de octubre de 2025

Madrid

En reclutamiento

Fase temprana

MK-5684-015 Ensayo Clínico en canasta de fase 2, multicéntrico y abierto de MK-5684 en participantes con determinados tumores sólidos
15 de octubre de 2025

Pamplona

En reclutamiento

Fase temprana

202100617 El medicamento del estudio, dapagliflozina, también pertenece a esta clase, están recomendados para el tratamiento de la diabetes, enfermedades renales y cardiovasculares

Este estudio tiene como objetivo confirmar la efectividad de la medicación SGLT2i para su enfermedad.
14 de octubre de 2025

Madrid

En reclutamiento

Fase temprana

MK-1022-010 Ensayo clínico de fase 2 para evaluar patritumab deruxtecán pembrolizumab en cáncer de mama triple negativo de alto riesgo.

El objetivo principal es determinar si la combinación de patritumab deruxtecán y pembrolizumab administrada antes o después de la quimioterapia es más efectiva y segura en comparación con la combinación estándar de pembrolizumab y quimioterapia seguida de cirugía y tratamiento adyuvante con pembrolizumab, con el fin de mejorar la tasa de supervivencia sin enfermedad y otros indicadores clínicos en pacientes con cáncer de mama triple negativo.