Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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16 de julio de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XB002-101 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la farmacocinética del xb002 en monoterapia y politerapia en pacientes con tumores sólidos
El objetivo de este estudio es Determinar la DMT y/o la DR para continuar evaluando la administración intravenosa (i.v.) del XB002 en monoterapia y politerapia en pacientes con neoplasias malignas avanzadas. -
16 de julio de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
GO44457 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de combinaciones de inmunoterapia neoadyuvante en pacientes con carcinoma hepatocelular resecable quirúrgicamente (MORPHEUS-NEO HCC)
El objetivo de este estudio es comparar los efectos, buenos o malos, que las combinaciones de ITA (inmunoterapia antineoplásica) causan en usted y en su cáncer de hígado, para saber qué tratamiento es el mejor. Las combinaciones de ITA son tratamientos con fármacos experimentales, lo que significa que no cuentan con la aprobación de las autoridades sanitarias para el tratamiento del cáncer de hígado como terapia neoadyuvante (tratamiento de... -
10 de julio de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
RMC-6291-101 Ensayo clínico de RMC-6291 en combinación con RMC-6236 en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación KRASG12
La finalidad de este estudio es analizar una combinación de 2 fármacos nuevos llamados RMC-6291 y RMC-6236 (los fármacos en estudio). Este estudio analizará la seguridad y los efectos antitumorales de RMC-6291 y RMC-6236 cuando se administran juntos a diferentes dosis en participantes con tumores sólidos con mutación KRASG12C. También se analizará cómo su organismo procesa RMC-6291 y RMC-6236 cuando se administran conjuntamente. -
10 de julio de 2024PamplonaEn reclutamiento
A35-009 Ensayo clínico sobre la Seguridad y Eficacia de AMX0035 en Parálisis Supranuclear Progresiva
El objetivo de este ensayo clínico es determinar hasta qué punto el fármaco en investigación, AMX0035, es seguro y eficaz para el tratamiento de la PSP, y determinar si puede ralentizar la progresión de la enfermedad. -
10 de julio de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
IMMUWHY Ensayo con durvalumab (MEDI4736) odurvalumab y tremelimumab, en pacientes con cáncer de vías biliares (BTC) intrahepático en estadio avanzado que debían recibir terapia SIRT Y-90 como tratamiento estándar
El objetivo de este ensayo clínico es, por tanto, combinar por primera vez dos métodos de tratamiento(inmunoterapia con tratamiento con SIRT concomitante) para comprobar si en el futuro podría ser útil tratar el carcinoma de vías biliares con inmunoterapia y tratamiento con SIRT concomitante. -
10 de julio de 2024MadridEn reclutamiento
B7981080 Ensayo clínico multicéntrico en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Ritlecitinib en participantes adultos con vitíligo no segmentario
El objetivo de este estudio es averiguar si ritlecitinib es eficaz en el tratamiento del vitíligo y si es seguro para su uso en seres humanos. -
1 de julio de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7230C00001 Ensayo de AZD0305 en participantes con mieloma múltiple.
El propósito de este ensayo es saber si el medicamento del ensayo será seguro, tolerable y eficaz en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple y también comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados. -
1 de julio de 2024MadridEn reclutamiento
V940-007 Estudio de fase 2/3 de (Neo)adyuvante V940 y pembrolizumab en cSCC
El objetivo principal es comparar V940 más pembrolizumab con SOC con respecto a EFS. -
1 de julio de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
RAD-18-003 Ensayo clínico fase II en pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario avanzado de alto grado seroso o endometrioide y que tienen programada quimioterapia neoadyuvante y cirugía citorreductora.
El objetivo es determinar en mayor profundidad si Radspherin® puede tener un efecto positivo en la evolución de la enfermedad en personas con cáncer de ovario después del tratamiento quirúrgico. Este estudio también evaluará en mayor profundidad la seguridad de Radspherin® -
21 de junio de 2024PamplonaEn reclutamiento
J2T-MC-KGBJ Ensayode prolongación para evaluar la seguridad y la eficacia de lebrikizumab en participantes de entre 6 meses y menos de 18 años de edad con dermatitis atópica de moderada a grave
La razón principal de su participación en el estudio no es proporcionarle tratamiento para su enfermedad, sino ayudar a encontrar una respuesta a la siguiente cuestión científica: La eficacia y la seguridad de lebrikizumab cuando lo tome durante un período prolongado.