Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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4 de octubre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
JZP598-302 Ensayo aleatorizado abierto sobre la eficacia y la seguridad del zanidatamab en combinación con el tratamiento habitual frente a solo tratamiento habitual para el cáncer de vías biliares avanzado positivo para HER2
El promotor lleva a cabo este estudio para determinar si el zanidatamab combinado con el tratamiento de referencia es seguro y funciona para tratar el CVB HER2-positivo localmente avanzado no resecable o metastásico. -
2 de octubre de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
RIVER-52 Ensayo clínico de RVU120 en pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo o leucemia mieloide aguda, recidivantes o resistentes, con o sin mutación de NPM1
El objetivo del estudio es investigar RVU120 para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD-AR) y la leucemia mieloide aguda (LMA) recidivantes (que han reaparecido) o resistentes (que no responden al tratamiento o que han dejado de responder al tratamiento) y usted no ha respondido al tratamiento anterior y no puede obtener beneficio de los tratamientos aprobados. -
2 de octubre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
IOV-MEL-301 Ensayo clínico de fase 3, para evaluar la eficacia y seguridad del régimen lifileucel en combinación con pembrolizumab en comparación con la monoterapia con pembrolizumab en participantes con melanoma no tratado, irresecable o metastásico.
El objetivo principal es comparar la eficacia de lifileucel más pembrolizumab con la eficacia de pembrolizumab solo medida por la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia libre de progresión (SSP) evaluadas por el comité de revisión independiente ciego (BIRC) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v1.1 -
2 de octubre de 2024MadridEn reclutamiento
MK-2870-020 Ensayo clínico de fase 3,para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico.
El objetivo principal es evaluar la seguridad de MK-2870. -
27 de septiembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
BP44474 Ensayo clínico de fase I de RO7589831 en participantes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este ensayo es comprobar si RO7589831 administrado en diferentes dosis tiene efectos (buenos o malos), así como lo que ocurre con RO7589831 una vez que ha entrado en el organismo y cómo actúa en el organismo y en su enfermedad. -
27 de septiembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
D6402C00012 Estudio para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada (BalanceD-HF)
El objetivo prinicpal es evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina versus dapagliflozina, administrada una vez al día además de otras clases de SoC, sobre la muerte CV y los eventos de insuficiencia cardíaca. -
27 de septiembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
D9106C00002 Ensayo clínico de fase II, de Durvalumab neoadyuvante y quimioterapia (CT) a base de platino en participantes con estadio IIB resecable o resecable en el límite. IIIB Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de durvalumab neoadyuvante en combinación con quimioterapia (CT) basada en platino administrada como terapia inicial después del diagnóstico de cáncer, seguida de cirugía y durvalumab adyuvante o quimiorradioterapia (TRC) y durvalumab de consolidación administrado solo como medida adicional. terapia en participantes con NSCLC en estadio IIB-IIIB resecable y resecable en el límite. -
27 de septiembre de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MPOH08 Ensayo en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas
MaaT Pharma (el promotor) está llevando a cabo un estudio de investigación para determinar si un medicamento experimental cuya comercialización aún no se ha autorizado, denominado MaaT033, ayudará a prevenir las complicaciones que pueden ocurrir después del alotrasplante de células hematopoyéticas, mejorar la supervivencia y en qué medida es seguro para su uso en seres humanos. -
27 de septiembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ELVN-002-003 Estudio fase 1a/1b de ELVN-002 en combinación con trastuzumab para tumores sólidos HER2 en estadio avanzado y de ELVN-002 en combinación con trastuzumab y quimioterapia para cáncer colorrectal y cáncer de mama HER2 en estadio avanzado
El objetivo de este estudio es comprobar la seguridad y los primeros indicios de eficacia de un fármaco experimental denominado ELVN-002 en combinación con uno o más fármacos para el tratamiento de los cánceres con positividad para HER. -
26 de septiembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
Clin-001 Estudio en fase I/II, abierto de HST-1011 administrado en monoterapia y en combinación con un anticuerpo anti-PD1 en pacientes con tumores sólidos avanzados
El objetivo principal de este estudio es determinar la seguridad y la actividad preliminar de HST-1011 cuando se administra solo y en combinación con cemiplimab-rwlc para pacientes con cáncer. El estudio recogerá ciertos análisis de laboratorio de su sangre y/o tumor para que el promotor pueda comprender mejor cómo está funcionando el fármaco.