Ensayos clínicos

La finalidad de este ensayo es seguir evaluando si el fármaco experimental afimkibart, administrado durante un período más prolongado, es seguro y eficaz para la dermatitis atópica moderada o grave, y determinar qué efectos a largo plazo, positivos o negativos, tiene el afimkibart sobre su dermatitis atópica. Se le pide que participe en este ensayo porque tiene dermatitis atópica moderada o grave y ha participado en el ensayo CS45570 y ha respondi...

El objetivo de este estudio es averiguar si CPV-104 (el medicamento objeto de este estudio) es seguro para su uso en personas (seguridad), la manejabilidad de los efectos secundarios (tolerabilidad), las concentraciones sanguíneas de CPV-104 y del factor H (una proteína importante del cuerpo humano que participa en el sistema inmunitario) en sangre (farmacocinética) y si CPV-104 desencadena una reacción de defensa del organismo frente a cuerpos extraños (inmuno...

El objetivo de este estudio es comprobar si la esketamina es eficaz para tratar a niños de entre 12 y 17 años con trastorno depresivo mayor que corren un riesgo inminente de suicidio. También se estudiará la seguridad de la esketamina en esta población.

El objetivo de este estudio es comprobar si las politerapias con los medicamentos del estudio, esto es, ASP3082 y docetaxel, pembrolizumab o la combinación con una quimioterapia basada en el platino (cisplatino o carboplatino) y pemetrexed con o sin pembrolizumab, son seguras y eficaces para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (también llamado cáncer de pulmón no microcítico, CPNM), localmente avanz...

Este ensayo clínico se realiza con fines de investigación. Se está estudiando el medicamento VER-01 en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica. En este ensayo clínico se incluyen pacientes que necesitan tratamiento para la lumbalgia crónica en los que no es adecuado el tratamiento con analgésicos no opioides debido a contraindicaciones, en los que el alivio del dolor es insuficiente o que presentan una intolerancia a este tratamiento p...

El objetivo de este ensayo es averiguar hasta qué punto funciona un nuevo fármaco en desarrollo llamado visugromab (también denominado CTL-002) y si es seguro cuando se utiliza en combinación con nivolumab y lenvatinib.

El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas.

El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad del fármaco en estudio.

Es la primera vez que se prueba el ODM-216 en humanos. El ODM-216 es un tipo de inmunoterapia. Funciona ayudando al sistema inmunitario a reconocer mejor el cáncer y a responder ante él. El objetivo principal de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad de ODM-216 y establecer la dosis óptima.

El propósito del estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (PFS) de casdatifan frente a placebo, cuando ambos se administran en combinación con cabozantinib, en pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico confirmado, que hayan presentado progresión durante o después de una inmunoterapia previa con anti-PD-1 o anti-PD-L1.

El objetivo de este estudio es probar varias combinaciones de nuevos fármacos en investigación (fármacos del estudio), con quimioterapia (si aún no ha recibido tratamiento para el cáncer) o sin quimioterapia (si ya ha recibido tratamiento para el cáncer). Si ha recibido tratamiento anteriormente para el cáncer colorrectal, podría recibir el fármaco o fármacos del estudio y cetuximab.

El objetico principal es evaluar la eficacia de las combinaciones de telisotuzumab adizutecan en comparación con el tratamiento estándar en el CCRm.

El objetivo principal de este estudio es analizar la eficacia del fármaco del estudio repotrectinib (un inhibidor de la cinasa que bloquea la acción de la proteína anómala ROS1) en pacientes con CPCNP que tienen una mutación ROS1 y metástasis cerebrales activas.

El objetivo principal es determinar si el uso de tratamiento sistémico neoadyuvante proactivo (FOLFOX), con o sin HIPEC con mitomicina C, seguido de tratamiento sistémico adyuvante postquirúrgico, aumenta la supervivencia libre de enfermedad a los 36 meses en pacientes con cáncer de colon localmente avanzado, en comparación con el tratamiento estándar.

El objetivo principal de la parte B es evaluar más a fondo la seguridad del fármaco del ensayo y cómo lo tolera el organismo en un mayor número de personas que padecen MG. También se estudiará si el fármaco del ensayo funciona en personas con MGg y MGo.

El objetivo de este ensayo es probar un fármaco experimental llamado daraxonrasib (RMC-6236). El daraxonrasib es un fármaco experimental, lo que significa que no está autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ni ninguna otra autoridad sanitaria en ningún país. Actualmente, se está investigando el daraxonrasib en otros estudios en curso sobre el cáncer de páncreas y se está probando su seguridad, tolerabilidad y eficacia en comparación con la práctica clíni...

Los principales objetivos del estudio son los siguientes: Parte A (Fase 1, período de prueba de seguridad, aumento gradual de la dosis): Determinar si BNT314 en combinación con pumitamig se puede administrar de forma segura, sin causar efectos secundarios graves en los participantes. Parte B (Fase 1, optimización de la dosis): Comprobar si BNT314 en combinación con pumitamig y quimioterapia estándar es seguro para los participantes y determinar la dosis correcta de BNT314 que se puede utilizar e...

La finalidad del estudio clínico es averiguar si el obrixtamig en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido (quimioterapia estándar) es mejor que la quimioterapia estándar sola en el tratamiento de personas con cáncer de pulmón microcítico avanzado.