Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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13 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IMC-P115C-1005 Ensayo clínico de fase I de IMC-P115C en participantes con cánceres avanzados PRAME positivos.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de IMC-P115C como monoterapia y en combinación, en participantes con tumores avanzados PRAME positivos. e identificar la MTD (dosis máxima tolerada) y los regímenes de dosificación (combinación de dosis de IMC-P115C, frecuencia de administración y premedicación) para una optimización posterior. -
13 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
42756493BLC3004 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo
El objetivo principal de este estudio consiste en comparar la enfermedad libre de progresión (DFS) entre los pacientes que reciban TAR-210 y la quimioterapia intravesical elegida por el investigador. -
13 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
PED-DNX2401 Ensayo de administración intratumoral de DNX-2401 para el tratamiento de tumores cerebrales de alto grado, recidivados o refractarios, en pacientes pediátricos o adultos jóvenes
El objetivo principal de este ensayo es comprobar la eficacia o efecto antitumoral de un virus llamado DNX-2401 en pacientes con tumores cerebrales de alto grado en recaída o progresión tras tratamiento estándar -
6 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamiento
BCV-PA02 A Phase 3 Trial to compare IV BCV versus IV CDV for study treatment of Adenovirus viremia after allo-HCT.
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de BCV IV frente a CDV IV en pacientes con viremia por adenovirus tras un TPH alogénico. -
6 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamiento
CAAA617A12402 Ensayo clínico de seguridad posautorización de fase IV para investigar la seguridad a largo plazo de lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetano en participantes adultos con cáncer de próstata.
El objetivo del estudio es investigar los efectos a largo plazo del tratamiento con AAA617 en pacientes que lo recibieron para su cáncer de próstata. El Médico del Estudio se centrará en los efectos secundarios conocidos o potenciales a largo plazo. Se le realizarán evaluaciones de seguridad durante un máximo de 10 años, a contar desde su primera dosis de AAA617 en el estudio de tratamiento anterior. -
5 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CFUB523A12201 Ensayo clínico para evaluar los efectos de zigakibart en la nefropatía por IgA.
El objetivo del ensayo es averiguar si el fármaco del ensayo, zigakibart (también llamado FUB523), es seguro y si puede ayudar a las personas con nefropatía por IgA (NIgA). -
4 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
BAY 3547926/ 22262 Primer ensayo realizado en seres humanos para conocer la seguridad y la eficacia de BAY 3547926 en participantes con cáncer de hígado avanzado.
El objetivo de este ensayo es aprender si el nuevo medicamento BAY 3547926 se puede administrar de forma segura a los participantes, determinar cuál es la mejor dosis e investigar cómo funciona este nuevo fármaco en los participantes con carcinoma hepatocelular avanzado. -
4 de mayo de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
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27 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
NT-PPR-EU002 Ensayo clínico en fase III aleatorizado, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos y multicéntrico en el que se investigarán la seguridad y la eficacia de NT201.
El objetivo del estudio es valorar la seguridad y la eficacia de NT 201 en comparación con el placebo en participantes adultos con prominencia del platisma moderada o grave. -
22 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
IVY-P3-24-021 Ensayo clínico de fase III, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para comparar la eficacia clínica y la seguridad del niraparib con temozolomida en participantes adultos con glioblastoma sin metilación de MGMT recién diagnosticado
Este es un ensayo de fase III. Este ensayo incluye: La fase 1, en la que se tomará el fármaco del ensayo o el fármaco comparador y todos los participantes recibirán también radioterapia; y la fase 2, en la que continuará con el mismo fármaco que se le administró en la fase 1 sin radioterapia.