Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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3 de junio de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
TV56286-NDG-20041 Ensayo clínico para describir la seguridad y la eficacia de TEV-56286 (Emrusolmin) en participantes con atrofia multisistémica
El objetivo de este estudio es evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo del medicamento en investigación TEV-56286 en personas con AMS. -
2 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
LB208-1-002 Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de LB-208, antagonista selectivo del receptor 1B de serotonina 5-hidroxitriptamina (HTR1B), en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria (r/r) y síndrome mielodisplásico (SMD) r/r de
El objetivo de este ensayo (que implica investigación) es examinar la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación llamado LB-208. En fase de investigación significa que el medicamento en fase de investigación que se va a probar en este ensayo clínico no cuenta con la autorización de las agencias estatales de registro farmacéutico, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. -
2 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
STK-012-101 Estudio en fase I/II de STK-012 en monoterapia y en politerapia en tumores sólidos.
El objetivo principal de este estudio es determinar si STK-012 administrado junto con el tratamiento de referencia es más eficaz para tratar el cáncer que el tratamiento de referencia por sí solo en pacientes con cáncer de pulmón. STK-012 es un nuevo medicamento en investigación que el promotor está estudiando. -
2 de junio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
2001-0001 Ensayo clínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3820768 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)
Estudio de fase I para determinar la seguridad y la tolerabilidad de BI 3820768 en pacientes con tumores de células germinales, cáncer de endometrio o cáncer de ovario avanzados recidivantes o que no responden al tratamiento. -
27 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
GCT1184-03 Ensayo clínico en fase III de rinatabart sesutecan (Rina-S) en comparación con el tratamiento elegido por el investigador en pacientes con cáncer de endometrio tras quimioterapia con un derivado del platino y tratamiento con PD(L)-1
El objetivo principal es comparar la eficacia clínica de Rina-S con el tratamiento elegido por el investigador (IC) en pacientes con cáncer de endometrio (CE) recurrente o progresivo tras un tratamiento previo. -
25 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MCLA-158-CL04 A Phase 2 Study of Petosemtamab in Combination with Docetaxel as Second-Line or Pembrolizumab as First-Line Metastatic Treatment in Adults with NSCLC.
Se le invita a participar en este estudio porque tiene cancer de pulmon metastasico. Para participar en este estudio, su cancer de pulmon tiene que expresar una proteina llamada ligando 1 de muerte programada (PD-L1). PD-L1 es una proteina que se puede encontrar en las celulas cancerosas y que puede impedir que el sistema inmunitario del organismo ataque a las celulas cancerosas. Pembrolizumab es un tratamiento que bloquea los efectos de PD-L1 y permite al sistema inmunitario atacar y matar las ... -
25 de mayo de 2026MadridEn reclutamiento
MK-2870-021 Ensayo clinico de sacituzumab timurotecán (sac-TMT, MK-2870) como mantenimiento en participantes con cáncer de ovario avanzado
El objetivo principal es comparar el tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin Bevacizumab frente al tratamiento estándar (SoC), en relación con la PFS según RECIST 1.1, evaluada por el BICR. -
20 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
D798VC00001 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de nuevas intervenciones y combinaciones del estudio en participantes con cáncer colorrectal
El objetivo de este estudio es conocer más sobre la efectividad y la seguridad del medicamento del estudio,volrustomig (también denominado MEDI5752), administrado en combinación con un tratamiento de referencia para el cáncer colorrectal. -
19 de mayo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
2012-0001 Ensayo clínico en personas con cáncer avanzado para investigar la tolerancia de diferentes dosis de BI 3819026 cuando se toma solo y en combinación con ezabenlimab.
La finalidad de este estudio es encontrar la dosis mas alta del BI 3819026 que las personas con cancer avanzado pueden tolerar cuando se toma solo y junto con el ezabenlimab. -
19 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GCT1079-01 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del GEN1079 en participantes con determinados tumores sólidos malignos avanzados.
El ensayo consta de 3 partes. El objetivo de la parte 1 es identificar la seguridad del GEN1079 a dosis crecientes e identificar las dosis con las que se continuará. El objetivo de la parte 2 es ajustar e identificar la dosis que funciona bien, a la vez que causa la menor cantidad de efectos secundarios. El objetivo de la parte 3 es estudiar más a fondo si el GEN1079 funciona contra el tumor y de qué manera, y para seguir aprendiendo sobre sus efectos secundarios.