Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
-
28 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
R7508-DVT-24120 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar REGN7508, un anticuerpo monoclonal contra el factor XI, en comparación con ácido acetilsalicílico para la profilaxis de la tromboembolia venosa sintomática.
El objetivo del estudio es comprobar la eficacia del fármaco del estudio para prevenir la TEV y otras enfermedades relacionadas después de una artroplastia total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. Un TEV es un coágulo de sangre (trombo) que se forma en una vena. Puede desplazarse a cualquier parte del cuerpo y bloquear la circulación sanguínea. Una porción del coágulo puede desprenderse, lo que se denomin... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
ALN-APP-003 Ensayo clínico de mivelsirán administrado por vía intratecal en participantes adultos con Síndrome de Down asociado a la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana (DS-AD).
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en estudio llamado mivelsirán (ALN-APP). Este medicamento no ha sido autorizado por las autoridades sanitarias de su país para utilizarse fuera de este estudio de investigación. El medicamento del estudio se evaluará para averiguar qué efectos tiene el mivelsirán en las personas con síndrome de Down asociado a la enfermedad de Alzheimer en e... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
22774 Ensayo sobre la reducción de la albuminuria con tratamiento de survodutida en enfermedad renal crónica (ERC)
El objetivo principal de este estudio es determinar si survodutida puede reducir la proteína en la orina en personas con sobrepeso que ya presentan pérdida de proteína. Esto podría ayudar a disminuir el riesgo de daño renal a largo plazo. -
21 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ACT18064 Ensayo clínico de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de tratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970(brivekimig) y rilzabrutinib.
El objeto de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de cada uno de los 3 medicamentos del estudio (Fx, Bv o Rz) para reducir el daño en las células del riñón, disminuir la cantidad de proteína que se filtra en la orina y mejorar los síntomas, en comparación con un placebo (un medicamento simulado sin medicamento activo). -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
2015-0001 "Ensayo cínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3822971 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)"
Este estudio está abierto a adultos con cáncer sólido avanzado o metastásico, como cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de mama triple negativo, carcinoma de células escamosas de esófago, cáncer de vejiga, cáncer de vulva y cáncer de cuello uterino. Pueden participar quienes no tengan opciones de tratamiento estándar disponibles y presenten una lesión medible fuera del sistema nervioso central. El objetivo de este estudio es determina... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
CA239-0071 Ensayo clínico para el tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que han participado en estudios principales de BMS que investigan Adagrasib (BMS-986503).
Este estudio está diseñado para recoger datos de seguridad a largo plazo y proporcionar el tratamiento del estudio de forma ininterrumpida a participantes con tumores sólidos que continúan beneficiándose de adagrasib en un ensayo clínico apto (estudio principal). -
16 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
68284528MMY2012 Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el funcionamiento de cilta-cel y su seguridad en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, un tipo de cáncer. En este estudio habrá diferentes grupos de pacientes denominados como cohortes. -
16 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
-
15 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
CA266-0006 Ensayo clínico fase 1/2, abierto, multicéntrico, aleatorizado de pumitamig solo o en combinación con ipilimumab en participantes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecable en primera línea.
Este estudio está diseñado para ayudarnos a determinar si el fármaco del estudio pumitamig funciona para tratar el carcinoma hepatocelular (CHC), un tipo de cáncer de hígado avanzado o que no puede extirparse mediante cirugía (lo que se denomina irresecable). -
15 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
M26-092 Ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de Pivekimab Sunirine (PVEK) en combinación con Venetoclax y Azacitidina en sujetos adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada e inelegibles para recibir quimioterapia intensiva.
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia (en qué medida funcionan los fármacos del estudio) de PVEK en combinación con venetoclax (VEN) y azacitidina (AZA) en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente que no pueden recibir tratamiento con quimioterapia intensiva. -
14 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
20250115 Ensayo clínico comparativo, aleatorizado y con doble enmascaramiento para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de 8 mg de ABP 938 en comparación con EYLEA® HD.
Este estudio de investigación evalúa el ABP 938 8 mg en comparación con el aflibercept comercializado (Eylea® HD): su objetivo es comprobar si la eficacia (en qué medida funciona la inyección del medicamento del estudio), la seguridad y la inmunogenicidad (capacidad de generar una respuesta del organismo a la inyección del medicamento del estudio mediante el desarrollo de anticuerpos, un tipo de proteínas) del ABP 938 8 mg son similares a las ... -
9 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
CS45943 Ensayo clínico de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de afimkibart (ro7790121) en pacientes con dermatitis atópica que participaron en ensayos clínicos previos con afimkibart.
La finalidad de este ensayo es seguir evaluando si el fármaco experimental afimkibart, administrado durante un período más prolongado, es seguro y eficaz para la dermatitis atópica moderada o grave, y determinar qué efectos a largo plazo, positivos o negativos, tiene el afimkibart sobre su dermatitis atópica. Se le pide que participe en este ensayo porque tiene dermatitis atópica moderada o grave y ha participado en el ensayo CS45570 y ha respondi... -
8 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CPV-104-101 Ensayo clínico en humanos de fase 1con participantes sanos y pacientes con glomerulopatía C3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de CPV-104.
El objetivo de este estudio es averiguar si CPV-104 (el medicamento objeto de este estudio) es seguro para su uso en personas (seguridad), la manejabilidad de los efectos secundarios (tolerabilidad), las concentraciones sanguíneas de CPV-104 y del factor H (una proteína importante del cuerpo humano que participa en el sistema inmunitario) en sangre (farmacocinética) y si CPV-104 desencadena una reacción de defensa del organismo frente a cuerpos extraños (inmuno... -
8 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
54135419SUI3003 Estudio para adolescentes que están deprimidos y piensan en suicidarse.
El objetivo de este estudio es comprobar si la esketamina es eficaz para tratar a niños de entre 12 y 17 años con trastorno depresivo mayor que corren un riesgo inminente de suicidio. También se estudiará la seguridad de la esketamina en esta población. -
8 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
VER-CLBP-004 Ensayo clínico de dosis-respuesta con el extracto de espectro completo de Cannabis VER-01 en pacientes con lumbalgia inespecífica crónica
Este ensayo clínico se realiza con fines de investigación. Se está estudiando el medicamento VER-01 en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica. En este ensayo clínico se incluyen pacientes que necesitan tratamiento para la lumbalgia crónica en los que no es adecuado el tratamiento con analgésicos no opioides debido a contraindicaciones, en los que el alivio del dolor es insuficiente o que presentan una intolerancia a este tratamiento p... -
8 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
3082-CL-0101 Ensayo clínico de fase I de ASP3082 en participantes con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas con mutación G12D de KRAS.
El objetivo de este estudio es comprobar si las politerapias con los medicamentos del estudio, esto es, ASP3082 y docetaxel, pembrolizumab o la combinación con una quimioterapia basada en el platino (cisplatino o carboplatino) y pemetrexed con o sin pembrolizumab, son seguras y eficaces para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (también llamado cáncer de pulmón no microcítico, CPNM), localmente avanzado o metastásico, con una mutación G12D de KRAS. -
3 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
-
3 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-005 Ensayo clínico en el que se investiga la eficacia y la seguridad del visugromab en combinación con nivolumab y lenvatinib en comparación con un doble placebo y lenvatinib en participantes con ca. hepatocelular irresecable o metastásico y ....
El objetivo de este ensayo es averiguar hasta qué punto funciona un nuevo fármaco en desarrollo llamado visugromab (también denominado CTL-002) y si es seguro cuando se utiliza en combinación con nivolumab y lenvatinib. -
2 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
0600-PG-PSC-218 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de dos concentraciones (1000DPP/ml y 3000DPP/ml) de extractos alergénicos polimerizados despigmentados de Depigoid Grass-Mix / Depigoid FORTE Grass-Mix en comparación con placebo, en pacientes que padece
El objetivo de este estudio es recopilar datos acerca del grado de seguridad del medicamento del estudio en investigación y saber qué tal funciona para tratar la alergia al polen de las gramíneas. -
27 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XmAb541-01 Ensayo clínico de fase 1 para evaluar XmAb541 en tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad del fármaco en estudio.