Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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28 de octubre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
R5459-1979-LN-2459 Ensayo clínico para investigar el tratamiento con anticuerpos biespecíficos en pacientes con nefritis lúpica. Subprotocolo 2: Odronextamab.
El objetivo principal del presente estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los medicamentos del estudio en un seguimiento a largo plazo. -
28 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CFT7455-2101 Ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo grupo, multicéntrico, para evaluar la eficacia de cemsidomida dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/refractario.
En este estudio de investigación, se probará un nuevo producto en investigación llamado cemsidomida junto con dexametasona. La cemsidomida no ha sido aprobada por ninguna autoridad sanitaria, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA), etc. para el tratamiento de ninguna enfermedad. Sin embargo, las autoridades sanitarias han permitido el uso de cemsidomida en este estudi... -
21 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
SNDX-5613-0710 Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de revumenib en combinación con quimioterapia intensiva en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con mutación NPM1.
El objetivo de este estudio es evaluar si la adición de revumenib a la quimioterapia estándar mejora los resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con ciertas mutaciones genéticas, en comparación con la quimioterapia sola. El estudio también evaluará la seguridad de añadir revumenib a la quimioterapia. -
20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT323-03 Ensayo de fase I/II para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de BNT323 en combinación con BNT327 en participantes con cáncer de mama avanzado.
El objetico principal es determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de BNT323 en combinación con BNT327 mediante la evaluación de la seguridad. -
20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7040C00001 Ensayo clínico (PERC) para el uso de la prueba para ensayos clínicos de GPC3 (GC33) para la inclusión de pacientes en el ensayo de fase I/II de AstraZeneca de AZD9793 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos (RHEA
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con AZD9793, un anticuerpo que activa células T y que se dirige a GPC3, es seguro, tolerable y tiene actividad anticancerígena en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos que sean GPC3. -
20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
79635322MMY3004 Ensayo clínico aleatorizado Fase 3 que Compara Ramantamig y Daratumumab frente a La Elección del Investigador de Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona (DVRd) o Daratumumab, Lenalidomida y Dexametasona (DRd) en Pacientes con Mieloma Múltiple
El objetivo principal de este estudio es observar la eficacia de un nuevo tratamiento, ramantamig-D, en comparación con los tratamientos estándar DVRd o DRd, en cuanto a la supervivencia libre de progresión (SLP; tiempo hasta que la enfermedad de un participante empeora) y la tasa de respuesta completa (RC) negativa a la enfermedad residual mínima (ERM) a los 12 meses (porcentaje de participantes en los que no se detectan células cancerosas) en participantes co... -
19 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
3082-CL-0301 Estudio clínico en fase III, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ASP3082 en combinación con mFOLFIRINOX o NALIRIFOX.
El objetivo de este estudio es comprobar si el fármaco del estudio, ASP3082, es seguro y eficaz comotratamiento para las personas que padecen cáncer de adenocarcinoma ductal de páncreas (CADP) metastásico con una mutación G12D en el gen KRAS. En el estudio se evaluará el ASP3082 en combinación con: mFOLFIRINOX (irinotecán, leucovorina [LV] [ácido folínico o levofolinato], fluoropirimidina 5-fluorouracilo [5-FU] y oxaliplatino)... -
11 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
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11 de octubre de 2026PamplonaEn reclutamiento
CDX0159-17 Estudio de extensión de fase 3b sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo del barzolvolimab en participantes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CDX0159-12 o el estudio CDX0159-13(EMBARQ-CSU LTE).
El objetivo de este estudio es evaluar si hay efectos a largo plazo del barzolvolimab (también conocido como CDX-0159) para mantener bajo control la urticaria espontánea crónica (UEC), si las personas afectadas pueden dejar de tomar sus medicamentos orales actuales (p. ej., antihistamínicos) sin problemas y, en los casos en que la UEC haya empeorado, si la repetición del tratamiento con barzolvolimab puede volver a controlarla. -
11 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
MK-1045-005 Ensayo clínico comparativo de fase 2/3, abierto y aleatorizado de MK 1045 frente a blinatumomab en participantes con leucemia linfoblástica aguda de linfocitos B (LLA-B) CD19 en recaída o refractaria.
La finalidad de estas investigaciones es la de estudiar más profundamente cuestiones relacionadas con su enfermedad o con el fármaco del ensayo. La importancia de estas investigaciones adicionales radica en que permitirán comprender mejor la salud humana y las diferencias en la respuesta a los fármacos y los tratamientos. -
8 de octubre de 2026PamplonaEn reclutamiento
PF314 Evaluación del sistema de mapeo y ablación de campo pulsado FARAFLEX en sujetos con fibrilación auricular: Estudio prospectivo y global de un solo grupo (FARADIGM-PF314).
La finalidad de este estudio es evaluar la seguridad de un nuevo tratamiento denominado sistema de mapeo y ablación de campo pulsado (PFA) FARAFLEXTM y comprobar si funciona para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística y persistente. La ablación que su médico realizará como parte de este estudio será similar a la ablación que haría si usted no participara en el estudio, salvo que se usaría un sistema diferente q... -
8 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
CA052-002 Ensayo clínico con BMS-986340 en monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este estudio es valorar la seguridad del fármaco experimental, BMS-986340, administrado en monoterapia (Parte 1A y Parte 2A) y en combinación con nivolumab (Parte 1B y Parte 2B). En este estudio se investigará cómo los pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados toleran estos fármacos, para identificar la mayor dosis tolerable o la dosis más adecuada, explorar cualquier cambio en su tumor y su estado de salud gen... -
8 de octubre de 2026PamplonaEn reclutamiento
BDTX-4933-101 Ensayo Clínico de S241656 (BDTX-4933) en pacientes con neoplasias malignas con mutaciones en KRAS, BRAF y otros genes seleccionados de la vía RAS/MAPK
La finalidad de este estudio es probar el medicamento en fase de investigación clínica, S241656, que es un tipo de fármaco contra el cáncer diseñado para dirigirse a diversos cánceres con ciertos tipos de mutaciones y otras alteraciones genéticas en el tumor que favorecen su supervivencia y crecimiento, y bloquearlos. -
7 de octubre de 2026MadridEn reclutamiento
DSE-BMP-0005-CIS-MA Ácido bempedoico/ezetimiba/estatinas de alta intensidad en pacientes sin eventos cardiovasculares
El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos del ácido bempedoico/ezetimiba/estatinas de alta intensidad sobre la regresión y estabilización de la placa aterosclerótica coronaria en pacientes sin eventos cardiovasculares graves -
28 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamiento
R7508-DVT-24120 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar REGN7508, un anticuerpo monoclonal contra el factor XI, en comparación con ácido acetilsalicílico para la profilaxis de la tromboembolia venosa sintomática.
El objetivo del estudio es comprobar la eficacia del fármaco del estudio para prevenir la TEV y otras enfermedades relacionadas después de una artroplastia total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. Un TEV es un coágulo de sangre (trombo) que se forma en una vena. Puede desplazarse a cualquier parte del cuerpo y bloquear la circulación sanguínea. Una porción del coágulo puede desprenderse, lo que se denomin... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
ALN-APP-003 Ensayo clínico de mivelsirán administrado por vía intratecal en participantes adultos con Síndrome de Down asociado a la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana (DS-AD).
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en estudio llamado mivelsirán (ALN-APP). Este medicamento no ha sido autorizado por las autoridades sanitarias de su país para utilizarse fuera de este estudio de investigación. El medicamento del estudio se evaluará para averiguar qué efectos tiene el mivelsirán en las personas con síndrome de Down asociado a la enfermedad de Alzheimer en e... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
22774 Ensayo sobre la reducción de la albuminuria con tratamiento de survodutida en enfermedad renal crónica (ERC)
El objetivo principal de este estudio es determinar si survodutida puede reducir la proteína en la orina en personas con sobrepeso que ya presentan pérdida de proteína. Esto podría ayudar a disminuir el riesgo de daño renal a largo plazo. -
21 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ACT18064 Ensayo clínico de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de tratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970(brivekimig) y rilzabrutinib.
El objeto de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de cada uno de los 3 medicamentos del estudio (Fx, Bv o Rz) para reducir el daño en las células del riñón, disminuir la cantidad de proteína que se filtra en la orina y mejorar los síntomas, en comparación con un placebo (un medicamento simulado sin medicamento activo). -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
2015-0001 "Ensayo cínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3822971 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)"
Este estudio está abierto a adultos con cáncer sólido avanzado o metastásico, como cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de mama triple negativo, carcinoma de células escamosas de esófago, cáncer de vejiga, cáncer de vulva y cáncer de cuello uterino. Pueden participar quienes no tengan opciones de tratamiento estándar disponibles y presenten una lesión medible fuera del sistema nervioso central. El objetivo de este estudio es determina... -
16 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
68284528MMY2012 Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el funcionamiento de cilta-cel y su seguridad en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, un tipo de cáncer. En este estudio habrá diferentes grupos de pacientes denominados como cohortes.