Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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22 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
IVY-P3-24-021 Ensayo clínico de fase III, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para comparar la eficacia clínica y la seguridad del niraparib con temozolomida en participantes adultos con glioblastoma sin metilación de MGMT recién diagnosticado
Este es un ensayo de fase III. Este ensayo incluye: La fase 1, en la que se tomará el fármaco del ensayo o el fármaco comparador y todos los participantes recibirán también radioterapia; y la fase 2, en la que continuará con el mismo fármaco que se le administró en la fase 1 sin radioterapia. -
22 de abril de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
PHN-012-001 Ensayo clínico de PHN-012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es determinar la MTD o MAD de la monoterapia PHN-012 administrada por vía intravenosa y evaluar su seguridad y tolerabilidad. -
21 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
PF334 Estudio aleatorizado a escala mundial para comparar la ablación de campo pulsado de venas pulmonares con fuentes extra-VP que utiliza un mapeo de flujo electrográfico frente a venas pulmonares con pared posterior en pacientes con fibrilación auricular.
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre la seguridad y la eficacia del sistema de ablación de campo pulsado FARAPULSE¿ y del catéter OptiMap¿ y el sistema OptiMap¿ en el tratamiento de la FibA persistente. Este estudio está dirigido a personas que presentan síntomas, que no se han sometido previamente a una intervención de ablación para la fibrilación auricular y que no han mejorado con medic... -
21 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
M25-586 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de etentamig y daratumumab (etentamig) en comparación con daratumumab, lenalidomida y dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no apto para trasplante.
El objetivo de este estudio es comprobar si etentamig es seguro e identificar la dosis óptima de etentamig cuando se combina con daratumumab en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado (MMRD) que no son aptos para trasplante. -
20 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
222714 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del depemokimab en participantes adultos con EPOC e inflamación de tipo 2 (ENDURA-1).
El objetivo es evaluar si el depemokimab puede mejorar la EPOC y hacer que se sienta mejor, es seguro, se tolera bien y funciona. -
20 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
IDE196-010 Ensayo clínico de fase 3 aleatorizado y abierto para evaluar el darovasertib como tratamiento previo en pacientes con melanoma uveal primario no metastásico (OptimUM-10)
El objetivo del estudio es averiguar si el medicamento experimental llamado darovasertib (también llamado IDE196) es seguro y eficaz en personas que tienen un tipo concreto de cáncer en el ojo, llamado melanoma uveal (MU). -
20 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
CDX0159-16 Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos del barzolvolimab en participantes con urticaria inducida por el frío y dermografismo sintomático (EMBARQ-COLDU y SD).
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar la eficacia real del barzolvolimab y comprobar si ayuda a las personas con urticaria inducida por el frío y dermografismo sintomático. -
15 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
EXS73565-001 Ensayo clínico de fase I, abierto, multicéntrico y de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar del EXS73565 en participantes con neoplasias malignas de linfocitos.
El objetivo de este ensayo clínico se investigará la seguridad del fármaco, en qué medida tolera usted el fármaco, la actividad antineoplásica del fármaco y se calculará la dosis óptima cuando se administra diariamente en forma de comprimido por vía oral. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
RPTR-1-201-101 Ensayo clínico en fase I/II de RPTR-1-201, un tratamiento biespecífico para el receptor de linfocitos T, en tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este ensayo de investigación clínica es determinar si el fármaco en investigación, RPTR-1-201, es seguro y qué efectos secundarios puede causar. En algunas partes del ensayo, RPTR-1-201 se administrará solo y, en otras partes, se administrará junto con otro medicamento contra el cáncer llamado pembrolizumab. El objetivo es conocer la seguridad de RPTR-1-201 cuando se usa solo y cuando se usa junto con pembrolizumab. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT327-05 Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble de BNT327 en combinación con quimioterapia frente al placebo con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN).
El objetivo de este estudio es comparar los efectos del fármaco del estudio, pumitamig (también denominado BNT327 o PM8002), con los de un placebo, cuando ambos se administran en combinación con quimioterapia.