Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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7 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
AMICO Explorando los efectos anti envejecimiento de la Metformina en la EPOC
Los objetivos fundamentales de este estudio explorar si tomar Metformina hace que no pierda función pulmonar tan rápido y que se detenga la progresión del enfisema (daño del pulmón). Asimismo, queremos explorar si algunos de los eventos asociados al envejecimiento y muy comunes en pacientes con su enfermedad como lo son los cánceres (en especial el de pulmón), las anginas o infartos del corazón o el daño del riñón se pu... -
7 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
DS6000-109 Ensayo clínico para evaluar el raludotatug deruxtecán (R-DXd) en participantes con cáncer ovárico de evolución rápida, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio resistentes al platino.
El objetivo principal es evaluar el raludotatug deruxtecán, también denominado R-DXd en cada nivel de dosis. -
6 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
GRWD5769-ST-01 Ensayo dirigido al inmunopeptidoma mediado por ERAP-1.
El objetivo principal de este ensayo clínico es determinar la seguridad y la eficacia del fármaco del estudio 12GRWD5769, por sí solo o en combinación con otro fármaco llamado Libtayo® (cemiplimab), contra tumores sólidos malignos avanzados o metastásicos. -
6 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-CAR-HIRISMM Estudio fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, de Ciltacabtagén Autoleucel en mieloma múltiple quiescente de alto riesgo
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento Dara-VRD seguido de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), una terapia CAR-T en pacientes diagnosticados con MMq de alto riesgo. -
31 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
CPV-104-101 Ensayo clínico en humanos de fase 1con participantes sanos y pacientes con glomerulopatía C3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de CPV-104.
El objetivo de este estudio es averiguar si CPV-104 (el medicamento objeto de este estudio) es seguro para su uso en personas (seguridad), la manejabilidad de los efectos secundarios (tolerabilidad), las concentraciones sanguíneas de CPV-104 y del factor H (una proteína importante del cuerpo humano que participa en el sistema inmunitario) en sangre (farmacocinética) y si CPV-104 desencadena una reacción de defensa del organismo frente a cuerpos extraños (inmuno... -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT326-02 Ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética del BNT326 en combinación con el BNT327 en participantes con cáncer pulmonar no microcítico avanzado.
La finalidad de este ensayo es: investigar una posible nueva combinación de medicamentos del ensayo (compuesta por el fármaco del ensayo, que es un conjugado de anticuerpo y fármaco [CAF] llamado BNT326, en combinación con un fármaco de inmunoterapia, el BNT327) para encontrar la dosis recomendada del fármaco del ensayo; evaluar la seguridad de la combinación de los medicamentos del ensayo; y obtener información sobre su eficacia para el CPNM avanzado o metastásico. -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
18-BI-1206-03 Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc?RIIB), en combinación con pembrolizumab, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo es averiguar si el medicamento BI-1206, cuya comercialización aún no se ha autorizado, ayudará en el tratamiento de tumores sólidos avanzados y en qué medida es seguro para las personas. En este estudio, el BI-1206 se administrará en combinación con pembrolizumab, que es un medicamento aprobado que se comercializa como Keytruda -
24 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamiento
J2T-MC-KGBU Ensayo clínico fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del lebrikizumab/LY3650150 en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales
El objetivo principal de este estudio es determinar si el lebrikizumab es un tratamiento seguro y eficaz para personas con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN). -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-003 Ensayo clinico de fase 2b, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab en comparación con un placebo
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» cuando se administra en combinación con inmunoquimioterapia -
24 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamiento
STK-001-DS-301 Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con simulación y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del zorevunersén (STK-001) en pacientes con síndrome de Dravet.
Los principales objetivos de este ensayo son: 1) evaluar el efecto del fármaco del ensayo sobre la frecuencia con la que los niños con síndrome de Dravet tienen crisis epilépticas; 2) ver si el fármaco del ensayo actúa sobre los daños provocados por el síndrome de Dravet y cómo lo hace, incluidos los retrasos conductuales y del desarrollo y las dificultades en el lenguaje y el habla; 3) evaluar durante cuánto tiempo el f...