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Ensayo clínico global de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nucresirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía).
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO CLINICO ES COMPROBAR SI EL NUCRESIRÁN ES SEGURO Y SI AYUDA A LAS PERSONAS CON AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA (ATTR) CON MIOCARDIOPATÍA.
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Ficha técnica
- ESTUDIO GLOBAL DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NUCRESIRÁN EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA CON MIOCARDIOPATÍA (AMILOIDOSIS ATTR CON MIOCARDIOPATÍA).
- Código EudraCT: 2024-519917-72-00
- Número protocolo: ALN-TTRSC04-003
- Promotor: Alnylam Pharmaceuticals, INC
- Molécula/Droga: Nucresirán
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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