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Essai clinique mondial de phase III, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du nucérisran chez les patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (amylose ATTR avec cardiomyopathie).

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO CLINICO ES COMPROBAR SI EL NUCRESIRÁN ES SEGURO Y SI AYUDA A LAS PERSONAS CON AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA (ATTR) CON MIOCARDIOPATÍA.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ÉTUDE MONDIALE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU NUCÉRISRAN CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'AMYLOSE À TRANSTHYRÉTINE AVEC CARDIOMYOPATHIE (AMYLOSE ATTR AVEC CARDIOMYOPATHIE).
  • Code EudraCT: 2024-519917-72-00
  • Numéro de protocole: ALN-TTRSC04-003
  • Promoteur: Alnylam Pharmaceuticals, INC
  • Molécule/Médicament: Nucresirán

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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