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Ensaio de extensão para acesso a remibrutinib após o ensaio.

O OBJETIVO DESTE ENSAIO É PROPORCIONAR TRATAMENTO CONTINUADO COM REMIBRUTINIB E RECOLHER DADOS DE SEGURANÇA A LONGO PRAZO EM DOENTES QUE TENHAM COMPLETADO UM ENSAIO DE REMIBRUTINIB DA NOVARTIS, QUE TENHAM BENEFICIADO DO TRATAMENTO E QUE NÃO POSSAM OBTER REMIBRUTINIB LOCALMENTE.

Status
No recrutamento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ENSAIO CLÍNICO PARA PROPORCIONAR ACESSO A REMIBRUTINIB APÓS O FINAL DO ENSAIO E RECOLHER INFORMAÇÃO SOBRE A SEGURANÇA A LONGO PRAZO EM DOENTES QUE TENHAM COMPLETADO O TRATAMENTO COM REMIBRUTINIB NUM ENSAIO DA NOVARTIS.
  • Código EudraCT: 2025-524078-4000
  • Número de protocolo: CLOU064A2306B
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Molécula/Droga: Remibrutinib
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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