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Essai d’extension pour l’accès au remibrutinib après l’essai.
L’OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE FOURNIR UN TRAITEMENT CONTINU PAR REMIBRUTINIB ET DE RECUEILLIR DES DONNÉES SUR LA SÉCURITÉ À LONG TERME CHEZ DES PATIENTS AYANT TERMINÉ UN ESSAI DE NOVARTIS PORTANT SUR LE REMIBRUTINIB, AYANT BÉNÉFICIÉ DU TRAITEMENT ET NE POUVANT PAS OBTENIR LE REMIBRUTINIB LOCALEMENT.
Fiche technique
- ESSAI CLINIQUE VISANT À FOURNIR UN ACCÈS AU REMIBRUTINIB APRÈS LA FIN DE L’ESSAI ET À RECUEILLIR DES INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ À LONG TERME CHEZ DES PATIENTS AYANT TERMINÉ LE TRAITEMENT PAR REMIBRUTINIB DANS UN ESSAI DE NOVARTIS.
- Code EudraCT: 2025-524078-4000
- Numéro de protocole: CLOU064A2306B
- Promoteur: Novartis Farmaceutica
- Molécule/Médicament: Remibrutinib
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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