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Étude exploratoire de 12 semaines visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi et à explorer le mécanisme d'action du remibrutinib (LOU064) chez des patients adultes atteints d'urticaire chronique.
L'OBJECTIF DE L'ÉTUDE EST D'OBTENIR DAVANTAGE D'INFORMATIONS SUR LE REMIBRUTINIB DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE INDUITE ET DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ L'ADULTE. ELLE ÉVALUERA LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE ET L'EFFICACITÉ DU REMIBRUTINIB ET EXPLORERA ÉGALEMENT SON MODE D'ACTION DANS L'ORGANISME ET SUR LA PEAU.
Fiche technique
- ÉTUDE EXPLORATOIRE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE (PARTICIPANT ET INVESTIGATEUR), CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, D'UNE DURÉE DE 12 SEMAINES, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI ET À EXPLORER LE MÉCANISME D'ACTION DU REMIBRUTINIB (LOU064) CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D'URTICAIRE CHRONIQUE.
- Code EudraCT: 2024-516355-41
- Numéro de protocole: CLOU064M12101
- Promoteur: Novartis
- Molécule/Médicament: Remibrutinib (LOU064)
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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