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Ensayo de extensión para acceso posterior al ensayo de Remibrutinib.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES PROPORCIONAR TRATAMIENTO CONTINUO CON REMIBRUTINIB Y RECOPILAR DATOS DE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO UN ENSAYO DE REMIBRUTINIB DE NOVARTIS, QUE SE HAYAN BENEFICIADO Y QUE NO PUEDAN OBTENER REMIBRUTINIB LOCALMENTE.
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO PARA PROPORCIONAR ACCESO A REMIBRUTINIB UNA VEZ QUE FINALICE EL ENSAYO Y RECOPILAR INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN PACIENTES QUE HAYAN COMPLETADO EL TRATAMIENTO CON REMIBRUTINIB EN UN ENSAYO DE NOVARTIS.
- Código EudraCT: 2025-524078-4000
- Número protocolo: CLOU064A2306B
- Promotor: Novartis Farmaceutica
- Molécula/Droga: Remibrutinib
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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