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Estudio exploratorio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad y explorar el mecanismo de acción de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica

EL PROPÓSITO DEL ESTUDIO ES OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE REMIBRUTINIB EN EL TRATAMIENTO DE LA URTICARIA CRÓNICA INDUCIBLE Y LA URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA EN ADULTOS. SE EVALUARÁ SI ES SEGURO, SI SE TOLERA BIEN Y SI ES EFICAZ Y TAMBIÉN SE EXPLORARÁ CÓMO ACTÚA REMIBRUTINIB EN EL CUERPO Y EN LA PIEL.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO EXPLORATORIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO (PARTICIPANTE E INVESTIGADOR), CONTROLADO CON PLACEBO, DE 12 SEMANAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD Y EXPLORAR EL MECANISMO DE ACCIÓN DE REMIBRUTINIB (LOU064) EN PACIENTES ADULTOS CON URTICARIA CRÓNICA
  • Código EudraCT: 2024-516355-41
  • Número protocolo: CLOU064M12101
  • Promotor: Novartis
  • Molécula/Droga: Remibrutinib (LOU064)

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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