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Ensaio clínico de EGL-001 em doentes adultos com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos
O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ESTUDO CONSISTE EM AVALIAR A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DO EGL-001 EM PARTICIPANTES COM DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS E/OU METASTÁTICOS CUJA DOENÇA PROGREDIU APÓS TEREM OBTIDO ANTERIORMENTE BENEFÍCIO COM UM TRATAMENTO DE REFERÊNCIA COM UM INIBIDOR DE CHECKPOINT IMUNITÁRIO.
Ficha técnica
- PRIMEIRO ENSAIO DE FASE I/II EM SERES HUMANOS COM EGL-001 EM DOENTES ADULTOS COM DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS E/OU METASTÁTICOS
- Código EudraCT: 2024-512921-10-00
- Número de protocolo: EGL-121
- Promotor: EGLE Therapeutics
- Molécula/Droga: EGL-001
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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