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Essai clinique de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire.
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL, APPELÉ MB-CART2019.1, EST PLUS EFFICACE QU’UN SECOND TRAITEMENT DE CHIMIOTHÉRAPIE DE RÉFÉRENCE POUR LA MALADIE DONT VOUS SOUFFREZ. CETTE ÉTUDE ÉVALUERA ÉGALEMENT LA SÉCURITÉ DE MB-CART2019.1 LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ AUX PATIENTS ET DÉTERMINERA S’IL EXISTE DES CHANGEMENTS DANS LEUR QUALITÉ DE VIE.
Fiche technique
- ÉTUDE PIVOT DE PHASE II, RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE ET EN OUVERT VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE MB-CART2019.1 PAR RAPPORT AU TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B RÉCIDIVANT/RÉFRACTAIRE (LDGCB R/R) QUI NE SONT PAS ÉLIGIBLES À UNE CHIMIOTHÉRAPIE À HAUTE DOSE NI À UNE AUTOGREFFE DE CELLULES PROGÉNITRICES.
- Code EudraCT: 2020-003908- 14
- Numéro de protocole: M-2020-371
- Promoteur: Biogen Idec Iberica, S.L.
- Lien vers Clinical Trials
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