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Étude de phase I de JNJ-95804306 dans le traitement des hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’AIDER LES CHERCHEURS À DÉTERMINER SI JNJ-95804306 EST SÛR ET EFFICACE POUR TRAITER LES PERSONNES ATTEINTES DE LEUCÉMIE AIGUË MYÉLOÏDE (LAM), DE NÉOPLASIES MYÉLODYSPLASIQUES (SMD, ÉGALEMENT APPELÉES SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE), DE LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE (LLC) OU DE LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE À PETITES CELLULES (LLPC).
L’ÉTUDE VISE À DÉTERMINER UNE DOSE — C’EST-À-DIRE LA QUANTITÉ DE MÉDICAMENT ADMINISTRÉE EN UNE SEULE PRISE — DE JNJ-95804306 PERMETTANT DE TRAITER LA LAM, LES SMD, LA LLC ET LE LLPC DE MANIÈRE SÛRE ET EFFICACE. ELLE CHERCHERA ÉGALEMENT À DÉTERMINER LES EFFETS INDÉSIRABLES DE JNJ-95804306, NOTAMMENT LES RÉACTIONS INATTENDUES OU INDÉSIRABLES.
UN AUTRE OBJECTIF EST DE DÉTERMINER COMBIEN DE TEMPS JNJ-95804306 RESTE DANS L’ORGANISME ET COMMENT CELUI-CI RÉAGIT AU MÉDICAMENT. LES PARTICIPANTS POURRONT ÉGALEMENT ÊTRE INVITÉS À PRENDRE PART À UNE COHORTE ÉVALUANT L’EFFET DES ALIMENTS OU LES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES.
NUMÉRO D’ESSAI EUROPÉEN : 2026-525234-39
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I, AVEC PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN ET AUGMENTATION PROGRESSIVE DE LA DOSE DE JNJ-95804306 DANS LE TRAITEMENT DES HÉMOPATHIES MALIGNES RÉCIDIVANTES OU RÉFRACTAIRES
- Code EudraCT: 2026-525234-39
- Numéro de protocole: 95804306EDI1001
- Promoteur: Janssen Cilag SA
- Molécule/Médicament: JNJ-95804306
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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