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A Phase 1 Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
AYUDAR A LOS INVESTIGADORES A ENTENDER SI JNJ-95804306 ES SEGURO Y ÚTIL PARA TRATAR A LAS PERSONAS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA), NEOPLASIAS MIELODISPLÁSICAS (SMD, TAMBIÉN DENOMINADO SÍNDROME MIELODISPLÁSICO), LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) O LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (LLP). EL ESTUDIO PRETENDE DETERMINAR LA DOSIS (LA CANTIDAD DE FÁRMACO QUE TOMARÁ EN UNA SOLA TOMA) DE JNJ-95804306 EL CUAL TRATA LA LMA, EL SMD, LA LLC Y EL LLP DE FORMA SEGURA Y EFICAZ. TAMBIÉN SE TRATARÁ DE DETERMINAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS (REACCIONES INESPERADAS O NO EU TRIAL NUMBER 2026-525234-39 DESEADAS) DE JNJ-95804306. OTRO OBJETIVO ES AVERIGUAR DURANTE CUÁNTO TIEMPO PERMANECE JNJ-95804306 EN EL ORGANISMO Y CÓMO REACCIONA EL ORGANISMO AL FÁRMACO. TAMBIÉN SE LE PODRÁ PEDIR QUE PARTICIPE EN UNA COHORTE DEL EFECTO DE LOS ALIMENTOS O DE INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I, DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS Y DE AUMENTO ESCALONADO DE DOSIS DE JNJ-95804306 PARA NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS RECIDIVANTES O REFRACTARIAS
- Código EudraCT: 2026-525234-39
- Número protocolo: 95804306EDI1001
- Promotor: Janssen Cilag SA
- Molécula/Droga: JNJ-95804306
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