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Essai clinique réalisé chez l’être humain afin d’évaluer la sécurité de BAY 3713372 et son mode d’action chez des participants atteints de tumeurs solides présentant une délétion du gène MTAP
L’OBJECTIF DE CET ESSAI EST : -OBSERVER SI LE NOUVEAU TRAITEMENT BAY 3713372 A UN EFFET, POSITIF OU NÉGATIF. -DÉTERMINER LA MEILLEURE DOSE DE BAY 3713372 À ADMINISTRER AUX PARTICIPANTS. -COMPRENDRE CE QUI ARRIVE AU TRAITEMENT BAY 3713372 UNE FOIS QU’IL SE TROUVE DANS L’ORGANISME. -COMPRENDRE COMMENT LE MÉDICAMENT AFFECTE VOTRE ORGANISME. -COMPRENDRE DE QUELLE MANIÈRE LE TRAITEMENT AFFECTE VOTRE MALADIE. -APPRENDRE COMMENT DIFFÉRENTS TYPES ET QUANTITÉS D’ALIMENTS INFLUENCENT LA FAÇON DONT L’ORGANISME ASSIMILE LE MÉDICAMENT DE L’ESSAI.
Fiche technique
- PREMIER ESSAI RÉALISÉ CHEZ L’ÊTRE HUMAIN AFIN D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ DE BAY 3713372 ET SON MODE D’ACTION CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES PRÉSENTANT UNE DÉLÉTION DU GÈNE MTAP.
- Code EudraCT: 2025-520623-24-00
- Numéro de protocole: 22931
- Promoteur: Bayer Hispania S.L
- Molécule/Médicament: BAY 3713372
- Lien vers Clinical Trials
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