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Ensayo clínico realizado en humanos para conocer la seguridad de BAY 3713372 y cómo actua en participantes con tumores sólidos con deleción del gen MTAP

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES: -OBSERVAR SI EL NUEVO TRATAMIENTO BAY 3713372 TIENE ALGÚN EFECTO, BUENO O MALO. -ENCONTRAR LA MEJOR DOSIS DE BAY 3713372 PARA ADMINISTRAR A LOS PARTICIPANTES. -ENTENDER LO QUE LE OCURRE AL TRATAMIENTO BAY 3713372 UNA VEZ SE ENCUENTRA EN EL ORGANISMO. -COMPRENDER CÓMO EL MEDICAMENTO AFECTA A SU ORGANISMO. -COMPRENDER EL MODO EN QUE EL TRATAMIENTO AFECTA A SU ENFERMEDAD. -APRENDER CÓMO DISTINTOS TIPOS Y CANTIDADES DE ALIMENTOS AFECTAN AL MODO EN EL QUE EL ORGANISMO ASIMILA EL MEDICAMENTO DEL ENSAYO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • PRIMER ENSAYO REALIZADO EN HUMANOS PARA CONOCER LA SEGURIDAD DE BAY 3713372 Y CÓMO ACTUA EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS CON DELECIÓN DEL GEN MTAP.
  • Código EudraCT: 2025-520623-24-00
  • Número protocolo: 22931
  • Promotor: Bayer Hispania S.L
  • Molécula/Droga: BAY 3713372
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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