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Essai clinique de phase 2, randomisé, en aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab et du nivolumab, avec ou sans docétaxel, par rapport au docétaxel en monothérapie.
L’OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST DE DÉTERMINER L’EFFICACITÉ D’UN NOUVEAU MÉDICAMENT APPELÉ « VISUGROMAB » (ÉGALEMENT APPELÉ « CT-L002 ») AINSI QUE SA SÉCURITÉ LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC LE NIVOLUMAB ET LE DOCÉTAXEL. LE CT-L002 ET LE NIVOLUMAB AIDENT LE SYSTÈME IMMUNITAIRE À COMBATTRE LE CANCER. LE DOCÉTAXEL INTERFÈRE AVEC LA CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES, ENTRAÎNANT LEUR DESTRUCTION. LE CT-L002 N’EST PAS ENCORE APPROUVÉ POUR LES PATIENTS EN DEHORS DU CADRE DES ÉTUDES DE RECHERCHE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU VISUGROMAB ET DU NIVOLUMAB, AVEC OU SANS DOCÉTAXEL, PAR RAPPORT AU DOCÉTAXEL EN MONOTHÉRAPIE, COMME TRAITEMENT DE DEUXIÈME LIGNE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES, NON ÉPIDERMOÏDE ET MÉTASTATIQUE (GDFATHER-NSCLC-02).
- Code EudraCT: 2024-516794-70
- Numéro de protocole: CTL-002-004
- Promoteur: CatalYm GmbH
- Molécule/Médicament: Visugromab y nivolumab
- Lien vers Clinical Trials
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