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Essai clinique de phase I/II, ouvert, de T3P-Y058-739, une souche génétiquement modifiée de la bactérie Yersinia enterocolitica, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’OBJECTIF PRINCIPAL DE L’ESSAI EST DE DÉTERMINER : LA MEILLEURE FAÇON D’ADMINISTRER T3P EN TOUTE SÉCURITÉ AUX PATIENTS ; LES EFFETS SECONDAIRES DE T3P ET LA MANIÈRE DONT ILS PEUVENT ÊTRE PRIS EN CHARGE ; ET SI T3P PEUT RÉDUIRE OU CONTRÔLER LES CANCERS.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I/II, OUVERTE, DE T3P-Y058-739, UNE SOUCHE GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉE DE LA BACTÉRIE YERSINIA ENTEROCOLITICA, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2023-504199-19-00
  • Numéro de protocole: T3P1001
  • Promoteur: T3 Pharma
  • Molécule/Médicament: T3P

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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