Nandrolona

Qué es la nandrolona

El nombre químico de la nandrolona, 19-nortestosterona, describe su estructura con exactitud. En la nomenclatura química, el prefijo "nor-" indica que a la molécula de referencia le falta un átomo de carbono. Aquí falta el metilo unido al carbono 10 (numerado como C19), el mismo que distingue el esqueleto de la testosterona. Esa diferencia mínima, un solo carbono, altera el reparto entre efecto anabólico y efecto androgénico. La molécula se sintetizó por primera vez en 1950, en los laboratorios de la farmacéutica neerlandesa Organon.

La nandrolona libre apenas dura en el organismo, de modo que con fines terapéuticos se emplea esterificada (como decanoato o fenilpropionato) y disuelta en un vehículo oleoso para inyección intramuscular profunda. El éster se hidroliza poco a poco y va liberando nandrolona durante días o semanas, lo que crea un depósito de acción prolongada. Sus indicaciones médicas históricas se centran en estados con balance de nitrógeno negativo: anemia asociada a enfermedad renal crónica, ciertos cuadros de desgaste muscular y, en el pasado, la caquexia o la osteoporosis. En estos usos actúa favoreciendo la retención de nitrógeno, la síntesis proteica y la producción de glóbulos rojos.

Por qué su acción androgénica es débil

Detrás de ese reparto está la enzima 5-alfa-reductasa. En muchos tejidos, esta enzima convierte la testosterona en dihidrotestosterona, un andrógeno más potente que la hormona de partida. Con la nandrolona ocurre lo contrario: la 5-alfa-reductasa la transforma en 5-alfa-dihidronandrolona, un metabolito que se une al receptor de andrógenos con menos avidez que la propia nandrolona. El resultado es una paradoja útil. En los tejidos ricos en esa enzima (piel, cuero cabelludo, próstata), donde se concentran los efectos androgénicos, la nandrolona se debilita; en el músculo, pobre en 5-alfa-reductasa, mantiene toda su fuerza. De ahí que ofrezca una de las mayores proporciones anabólico-androgénica entre los esteroides derivados de hormonas naturales.

A ese rasgo se añade otro menos conocido: la nandrolona conserva cierta actividad progestágena y se aromatiza a estrógenos en mucha menor medida que la testosterona. Su nombre común procede del inglés "nandrolone", según recoge la Real Academia Española.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa 19-nortestosterona?

Significa "testosterona a la que se ha quitado el carbono número 19". Ese carbono es un grupo metilo situado sobre el anillo esteroideo; su ausencia define la familia de los 19-noresteroides, a la que pertenece la nandrolona.

¿En qué se distingue de la testosterona?

La testosterona tiene un carbono más y se convierte en un andrógeno más potente al pasar por la 5-alfa-reductasa. La nandrolona hace justo lo inverso: su metabolito por esa vía es más débil. Por eso, a igualdad de estímulo sobre el músculo, produce menos efectos masculinizantes en la piel, el pelo y la próstata.

¿Por qué está prohibida en el deporte de competición?

Porque es una sustancia dopante. Figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, y sus metabolitos pueden detectarse en la orina durante meses después de su uso. El fenilpropionato de nandrolona fue uno de los primeros anabolizantes empleados en el dopaje deportivo en la década de 1960, y el Comité Olímpico Internacional lo prohibió en 1974.

Referencias

1. Real Academia Española. Nandrolona. Diccionario de la lengua española.
2. Leslie SW, Rahman S, Ganesan K. Anabolic Steroids. StatPearls (NCBI/NIH).
3. Manual MSD, versión para público general. Esteroides anabolizantes.
4. Manual MSD, versión para profesionales. Esteroides anabólicos androgénicos.