CD62P

Qué es el CD62P

CD62P, conocida también como GMP-140 (granule membrane protein 140) o PADGEM (platelet activation-dependent granule external membrane protein), fue la primera selectina purificada. McEver y Martin la aislaron de plaquetas humanas en 1984, aunque en aquel momento se describió simplemente como una glucoproteína de 140 kDa de los gránulos plaquetarios. Fue años después, al clonarse su ADNc (Johnston y cols., 1989), cuando se reconoció la homología con las otras dos selectinas.

El gen que la codifica, SELP, ocupa el cromosoma 1q24.2, junto a SELE y SELL. La proteína madura posee la arquitectura común a la familia CD62 (dominio lectina de tipo C, dominio EGF-like y repeticiones SCR), pero con nueve repeticiones SCR frente a las seis de la E-selectina y las dos de la L-selectina. Es, por tanto, la más larga.

Movilización desde gránulos de almacenamiento

Lo que singulariza a la P-selectina es que ya está sintetizada y empaquetada antes de que se necesite. En las plaquetas reside en los gránulos alfa; en las células endoteliales, en los cuerpos de Weibel-Palade. Estímulos como la trombina, la histamina o el complejo terminal del complemento provocan la exocitosis de estos gránulos y, con ella, la aparición instantánea de CD62P en la membrana plasmática.

Esa velocidad de movilización sitúa a la P-selectina como primer actor de la cascada de adhesión leucocitaria. Mientras la E-selectina (CD62E) necesita horas para sintetizarse y la L-selectina (CD62L) ya estaba en el leucocito antes del estímulo, CD62P aparece en el endotelio y en la plaqueta activada en un plazo de minutos. Segundos, incluso, en condiciones experimentales.

Ligandos y papel en la interacción plaqueta-leucocito

El principal ligando de CD62P es PSGL-1 (CD162), una mucina transmembrana presente en leucocitos que requiere sulfatación de tirosinas y modificación con sialil-Lewis X para unirse con alta afinidad. La interacción P-selectina/PSGL-1 no solo sostiene el rodamiento del neutrófilo sobre la pared vascular, sino que también media la formación de agregados plaqueta-leucocito: cuando una plaqueta activada expone CD62P, puede adherirse a un monocito o neutrófilo circulante y modular su comportamiento proinflamatorio.

La P-selectina también puede escindirse de la membrana y circular en forma soluble (sP-selectina). Este fragmento soluble se ha estudiado como posible biomarcador de activación plaquetaria y endotelial.

Preguntas frecuentes

¿Qué significan las siglas GMP-140 y PADGEM?

GMP-140 corresponde a granule membrane protein of 140 kDa, nombre asignado cuando la proteína se describió inicialmente en los gránulos plaquetarios. PADGEM (platelet activation-dependent granule external membrane protein) subraya que la molécula solo alcanza la membrana externa tras la activación. Ambos nombres precedieron a la denominación unificada de P-selectina.

¿CD62P se expresa solo en plaquetas?

No. Las células endoteliales la almacenan en sus cuerpos de Weibel-Palade y la exponen igualmente tras la activación. La "P" del nombre alude a las plaquetas porque fue en ellas donde se aisló por primera vez, pero la expresión es compartida.

¿Cómo se diferencia CD62P de CD62E en la práctica?

La diferencia más operativa es el tiempo: la P-selectina aparece en segundos o minutos tras el estímulo, sin necesitar síntesis nueva. La E-selectina requiere transcripción génica y aparece horas después. En un modelo de inflamación, CD62P domina la fase más precoz del reclutamiento.

Referencias

1. MedlinePlus en español. Trastornos plaquetarios. Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
2. Manual MSD, versión para profesionales. Generalidades sobre los trastornos plaquetarios.
3. UniProt Consortium. P16109 - LYAM3_HUMAN. Universal Protein Resource.
4. NCBI Gene. SELP selectin P [Homo sapiens] - Gene ID: 6403. National Center for Biotechnology Information.