DICCIONARIO MÉDICO
Prednisolona
La prednisolona es un glucocorticoide sintético de acción intermedia y escasa actividad mineralocorticoide, empleado por su efecto antiinflamatorio e inmunosupresor. Es la forma biológicamente activa de la prednisona: mientras esta última necesita convertirse en el hígado, la prednisolona actúa sin transformación previa. Su código en la clasificación ATC es H02AB06. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). La prednisolona pertenece al grupo de los corticoides de síntesis derivados del cortisol. Su fórmula molecular es C21H28O5. Frente a los glucocorticoides naturales, como el cortisol y la cortisona, incorpora un doble enlace adicional en el anillo A de la estructura esteroidea, y ese pequeño cambio químico refuerza su potencia antiinflamatoria y reduce el efecto de retención de sodio que caracteriza a las hormonas de origen suprarrenal. Se comercializa en varias presentaciones orales (comprimidos, solución y gotas), en forma inyectable y en preparados oftálmicos, estos últimos como acetato o fosfato sódico de prednisolona. Su semivida biológica, la duración real de su acción sobre los tejidos, es más larga que su breve permanencia en la sangre, un rasgo compartido por los glucocorticoides de acción intermedia que explica por qué una sola toma diaria suele bastar. Prednisona y prednisolona se confunden con facilidad, y no sin motivo: solo se diferencian en un grupo químico. La prednisona es un profármaco, es decir, una molécula inactiva que el hígado convierte en prednisolona mediante la enzima 11-beta-hidroxiesteroide-deshidrogenasa. La prednisolona ya es el producto de esa conversión. En la práctica, ambas producen el mismo efecto en una persona con función hepática normal. La distinción cobra sentido cuando el hígado no trabaja bien. Si la capacidad de convertir el profármaco está comprometida, administrar directamente la forma activa evita depender de un paso metabólico que podría fallar. Por eso, en pediatría y en algunas hepatopatías, la prednisolona se prefiere a la prednisona. También pesa un motivo práctico: sus presentaciones líquidas se adaptan mejor al uso pediátrico. Dentro de la familia de los glucocorticoides, la potencia y la duración marcan el terreno de cada molécula. La prednisolona ocupa una posición intermedia: más potente que la hidrocortisona, menos que la dexametasona, con una acción que no es ni tan fugaz como la del cortisol ni tan prolongada como la de los corticoides fluorados. Esa posición central la ha convertido en uno de los corticoides orales de referencia para modular la inflamación en trastornos muy diversos, desde procesos reumáticos y alérgicos hasta enfermedades autoinmunes. Casi. La prednisona es inactiva hasta que el hígado la transforma en prednisolona, que es la forma que actúa. En una persona con hígado sano el resultado es equivalente, pero cuando la función hepática está alterada se prefiere la prednisolona porque no necesita esa conversión. Por dos razones. Sus formulaciones líquidas se adaptan bien a los más pequeños, algo difícil con comprimidos, y al ser la molécula ya activa no depende de la maduración hepática del niño. El prefijo pred- procede de prednisona, y esta a su vez deriva de las raíces de los esteroides adrenocorticales. El sufijo -olona señala la presencia de un grupo hidroxilo (-ol) en la posición 11 de la estructura, justo el grupo que distingue a la forma activa del profármaco. Si desea ampliar información sobre los corticoides, puede consultar:Qué es la prednisolona
La forma activa frente al profármaco
Un lugar intermedio entre corticoides
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo prednisona que prednisolona?
¿Por qué se usa tanto en niños?
¿De dónde viene el nombre?
Referencias
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