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Assay of HMPL-306 in advanced hematologic malignancies with isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD (CÓMO LO TOLERA Y SI HAY ALGÚN SÍNTOMA O EFECTO SECUNDARIO NO DESEADO), DETERMINAR UNA DOSIS SEGURA DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO Y MEDIR LA CANTIDAD DE FÁRMACO DEL ESTUDIO EN SUS MUESTRAS DE SANGRE. SE TRATA DE UN ESTUDIO EN FASE I, LO QUE SIGNIFICA QUE EL FÁRMACO SE PROBARÁ EN UN GRUPO PEQUEÑO DE PERSONAS PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD DEL FÁRMACO, ESTABLECER UN INTERVALO DE DOSIS SEGURO Y DETERMINAR SI HAY EFECTOS SECUNDARIOS.
Technical Summary
- ESTUDIO EN FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE HMPL-306 EN NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS AVANZADAS CON MUTACIONES DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH)
- Code EudraCT: 2020-003751-15
- Protocol number: 2020-306-GLOB1
- Promoter: HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
* The trials only admit a limited number of patients and are subject to inclusion and exclusion criteria. The specialist who assesses your case will inform you of the conditions required to participate in the clinical trial.
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