CLINICAL trials
The Clínica Universidad de Navarra offers its patients new possibilities and therapeutic advances.
One of the aspects that makes the Clinic unique is that, due to its exclusive dedication model, all of our specialists divide their time between attending to patients, teaching and research. Our professionals understand that education and research mean new opportunities for our patients.
Thus, the Clinic is the private medical facility conducting the most clinical trials in Spain. It also forms part of a great number of research networks, both national and international, with public bodies, for the purpose of encouraging the exchange of knowledge and advances between members.
The Central Clinical Trials Unit currently manages a total of 173 clinical trials in 17 medical specialties.
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Medical Oncology department
Ensayo de FOLFIRINOX (FFX) frente a la combinación de CPI-613® con FOLFIRINOX modificado (FFXm) en pacientes con adenocarcinoma metastásico de páncreas [SP]
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y la eficacia de CPI-613® (devimistat) en el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico cuando se usa junto con una dosis modificada de una combinación quimioterápica de cuatro fármacos, que se conoce como FOLFIRINOX. CPI-613® (devimistat) es un medicamento experimental que no ha sido aprobado por las autoridades sanitarias de ningún lugar del mundo para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico. FOLFIRINOX (FFX) está aprobado por l...
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Medical Oncology department
Estudio de ro7296682 en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos [SP]
La finalidad de este estudio es determinar la seguridad de diferentes dosis de RO7296682 y comprobar qué efectos, buenos o malos, tiene RO7296682
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Pediatrics department
Estudio en lactantes con infección de las vías respiratorias bajas por el virus sincitial respiratorio para evaluar RV521 [SP]
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Medical Oncology department
Estudio de nivolumab, ipilimumab, QRTC y durvalumab en el cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado no tratado previamente [SP]
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia (lo bien que funciona(n) el(los) fármaco(s)), la seguridad y la tolerabilidad de añadir el fármaco en investigación, nivolumab, a la quimiorradioterapia concurrente, seguidos por tratamiento con nivolumab e ipilimumab o nivolumab solo, en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado (CPNM LA) en estadio III. Los participantes del grupo control recibirán quimiorradioterapia concurrente seguida por tratamiento con durvalum...
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Neurology department
Estudio de fase 1B de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en los participantes en el estudio con PSP [SP]
El propósito de este ensayo es investigar el grado de seguridad del fármaco del estudio (UCB0107) y la reacción de los pacientes a él (seguridad y tolerabilidad) en comparación con el placebo. Un placebo tiene el mismo aspecto que el fármaco del estudio, pero no contiene ningún principio activo. En este caso, utilizaremos una solución salina (agua salada) como placebo. Los investigadores utilizan un placebo para comprobar si el fármaco del estudio funciona mejor o es más seguro que el caso en qu...
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Haematology and Haemotherapy department
Ensayo de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria [SP]
Los objetivos principales de la investigación son: -Determinar si la esperanza de vida de los participantes aumenta cuando uproleselan se administra junto con los medicamentos de la quimioterapia (quimioterápicos) en comparación con la quimioterapia sola. -Determinar si aumenta el número de participantes en los que la enfermedad remite cuando se administra uproleselan junto con los quimioterápicos en comparación con la quimioterapia sola. -Medir el efecto de uproleselan sobre la mucositis oral c...