ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo clínico para determinar la la eficacia preliminar de CC-220 en monoterapia y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante y resistente

Dr. Paula Rodríguez Otero - Hematología y Hemoterapia [SP]
La finalidad de este estudio es comprobar la seguridad, y también intentar definir la dosis adecuada de un fármaco en investigación y una combinación de fármacos en investigación. En investigación significa que el fármaco o la combinación de fármacos aún se están estudiando y que los médicos investigadores intentan obtener más información sobre ellos. Significa también que la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos o alguna autoridad sanitaria no han autorizado CC-220 o la combinación de CC-220 con dexametasona para su uso en pacientes.
  1. Estudio de fase Ib/IIa abierto, de escalada de dosis y multicéntrico para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de CC-220 en monoterapia y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante y resistente
  2. Code EudraCT: 2016-000860-40
  3. Protocol number: CC-220-MM-001
  4. Promoter: Celgene Corporation
  5. Molecule/Drug: CC-220
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* The trials only admit a limited number of patients and are subject to inclusion and exclusion criteria. The specialist who assesses your case will inform you of the conditions required to participate in the clinical trial.

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