DICCIONARIO MÉDICO
IgD
La IgD (inmunoglobulina D) es el anticuerpo menos abundante en el suero humano —representa menos del 1 % de las inmunoglobulinas circulantes— y el que menos se conoce desde el punto de vista funcional. Se localiza principalmente en la membrana de los linfocitos B maduros que aún no han contactado con su antígeno. La IgD es una de las cinco clases de inmunoglobulinas. Fue descubierta en 1965 por David Rowe y John Fahey al identificar una proteína mielomatosa que no correspondía a ninguna de las clases conocidas hasta entonces. En la superficie del linfocito B, la IgD se coexpresa con la IgM de membrana formando parte del receptor antigénico (BCR): ambas comparten la misma especificidad, pero la IgD parece contribuir a modular el umbral de activación de la célula. Cuando el linfocito B se activa y se diferencia en célula plasmática, la IgD de superficie desaparece. Para una descripción detallada de su estructura molecular (cadenas pesadas delta, dominios constantes, vida media), consulte la entrada inmunoglobulina D. Aunque la IgD se considera fundamentalmente una inmunoglobulina de membrana, existe en el suero en concentraciones muy bajas (habitualmente inferiores a 100 UI/mL). Su función en la circulación no está del todo esclarecida, pero trabajos recientes le atribuyen un papel en la activación de basófilos y en la modulación de la respuesta inmune innata, probablemente a través de la unión a receptores de superficie de estas células. El síndrome de hiper-IgD (también llamado síndrome de hiperinmunoglobulinemia D con fiebre periódica) es un trastorno autoinflamatorio hereditario que cursa con episodios recurrentes de fiebre, adenopatías, dolor abdominal y exantema. La IgD sérica se encuentra persistentemente elevada, aunque no es el criterio diagnóstico definitivo: la mutación subyacente afecta al gen de la mevalonato cinasa. La mención de este síndrome es pertinente aquí porque es el contexto clínico en el que la determinación de IgD sérica adquiere relevancia práctica. Sí. "IgD" es la abreviatura; "inmunoglobulina D" es la denominación completa. La entrada inmunoglobulina D ofrece información sobre su estructura molecular y su función biológica. No. La cuantificación habitual de inmunoglobulinas incluye IgG, IgA e IgM. La IgD sérica se solicita solo en contextos específicos, como la sospecha de un síndrome de hiper-IgD o el estudio de ciertas gammapatías monoclonales infrecuentes (mieloma IgD). Si desea profundizar en conceptos asociados a la IgD, puede consultar las siguientes definiciones del Diccionario médico:Qué es la IgD
IgD sérica
Asociación con el síndrome de hiper-IgD
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo IgD que inmunoglobulina D?
¿Se mide la IgD en las analíticas habituales?
Referencias
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