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Phase 2b/3, adaptive, randomized, active-controlled clinical trial to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of povetacicept versus a calcineurin inhibitor in the treatment of primary membranous nephropathy.

EL OBJETO DE ESTA INVESTIGACIÓN ES EVALUAR SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO ES SEGURO Y SI PUEDE MEJORAR LA NMP Y ALIVIAR LOS SÍNTOMAS DE LOS PACIENTES CON ESTA ENFERMEDAD. LA NMP ES UNA RARA ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA QUE AFECTA A LOS RIÑONES Y QUE SE PRODUCE CUANDO CIERTOS AUTOANTICUERPOS PRESENTES EN LA SANGRE (COMO EL AUTOANTICUERPO ANTI-PLA2R, QUE ES PRODUCIDO POR EL SISTEMA INMUNITARIO Y QUE, POR ERROR, ATACA A LAS CÉLULAS Y TEJIDOS SANOS DEL ORGANISMO) ATACAN A LAS UNIDADES DE FILTRACIÓN DEL RIÑÓN, LO QUE LAS DAÑA, PERDIENDO PARTE DE SU CAPACIDAD PARA FILTRAR LOS DESECHOS

Status
In recruitment
headquarters
Pamplona

Technical Summary

  • A PHASE 2B/3, ADAPTIVE, RANDOMIZED, ACTIVE-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF POVETACICEPT VERSUS A CALCINEURIN INHIBITOR IN THE TREATMENT OF PRIMARY MEMBRANOUS NEPHROPATHY.
  • Code EudraCT: 2025-521661-27-00
  • Protocol number: VX24-AIS-D10
  • Promoter: Vertex Pharmaceuticals
  • Molecule/Drug: Povetacicept

* The trials only admit a limited number of patients and are subject to inclusion and exclusion criteria. The specialist who assesses your case will inform you of the conditions required to participate in the clinical trial.

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