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Ensayo clínico de fase 2b/3, adaptativo, aleatorizado y controlado con principio activo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del povetacicept frente a un inhibidor de la calcineurina en el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria.

EL OBJETO DE ESTA INVESTIGACIÓN ES EVALUAR SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO ES SEGURO Y SI PUEDE MEJORAR LA NMP Y ALIVIAR LOS SÍNTOMAS DE LOS PACIENTES CON ESTA ENFERMEDAD. LA NMP ES UNA RARA ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA QUE AFECTA A LOS RIÑONES Y QUE SE PRODUCE CUANDO CIERTOS AUTOANTICUERPOS PRESENTES EN LA SANGRE (COMO EL AUTOANTICUERPO ANTI-PLA2R, QUE ES PRODUCIDO POR EL SISTEMA INMUNITARIO Y QUE, POR ERROR, ATACA A LAS CÉLULAS Y TEJIDOS SANOS DEL ORGANISMO) ATACAN A LAS UNIDADES DE FILTRACIÓN DEL RIÑÓN, LO QUE LAS DAÑA, PERDIENDO PARTE DE SU CAPACIDAD PARA FILTRAR LOS DESECHOS

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 2B/3, ADAPTATIVO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL POVETACICEPT FRENTE A UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA PRIMARIA.
  • Código EudraCT: 2025-521661-27-00
  • Número protocolo: VX24-AIS-D10
  • Promotor: Vertex Pharmaceuticals
  • Molécula/Droga: Povetacicept

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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