Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de fase 2b/3, adaptativo, aleatorizado y controlado con principio activo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del povetacicept frente a un inhibidor de la calcineurina en el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria.
EL OBJETO DE ESTA INVESTIGACIÓN ES EVALUAR SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO ES SEGURO Y SI PUEDE MEJORAR LA NMP Y ALIVIAR LOS SÍNTOMAS DE LOS PACIENTES CON ESTA ENFERMEDAD. LA NMP ES UNA RARA ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA QUE AFECTA A LOS RIÑONES Y QUE SE PRODUCE CUANDO CIERTOS AUTOANTICUERPOS PRESENTES EN LA SANGRE (COMO EL AUTOANTICUERPO ANTI-PLA2R, QUE ES PRODUCIDO POR EL SISTEMA INMUNITARIO Y QUE, POR ERROR, ATACA A LAS CÉLULAS Y TEJIDOS SANOS DEL ORGANISMO) ATACAN A LAS UNIDADES DE FILTRACIÓN DEL RIÑÓN, LO QUE LAS DAÑA, PERDIENDO PARTE DE SU CAPACIDAD PARA FILTRAR LOS DESECHOS
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2B/3, ADAPTATIVO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL POVETACICEPT FRENTE A UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA PRIMARIA.
- Código EudraCT: 2025-521661-27-00
- Número protocolo: VX24-AIS-D10
- Promotor: Vertex Pharmaceuticals
- Molécula/Droga: Povetacicept
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.