Paracetamol

m. N-Acetil-p-Aminofenol. Analgésico y antitérmico sin efecto antiinflamatorio. Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, alcanzando el pico plasmático máximo de 30 a 120 minutos después de su ingestión.

Atraviesa las barreras hematoencefálica y placentaria y se une a las proteínas plasmáticas en un 20-50%. Su Vm es de 1 a 4 horas. Metabolización hepática y eliminación renal. No produce alteraciones de la hemostasia ni del metabolismo del ácido úrico. La intoxicación por sobredosificación provoca necrosis hepática y se trata con N-acetilcisteína. Para su administración intravenosa se utiliza su percursor, el propacetamol.

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