DICCIONARIO MÉDICO
Indapamida
La indapamida es un diurético derivado de las sulfonamidas, con estructura de indolina, que se emplea sobre todo en el tratamiento de la hipertensión arterial. Se clasifica entre los diuréticos afines a las tiazidas, porque comparte su efecto sobre el riñón aunque su molécula carece del anillo químico característico de las tiazidas. Su código en la clasificación ATC es C03BA11. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). La indapamida es una sulfonamida cuya molécula combina dos partes: una fracción polar de clorobenzamida y una fracción liposoluble de metilindolina. Esa metilindolina es la que da nombre al principio activo y la que lo separa del resto del grupo. A efectos prácticos actúa como un diurético, pero desde el punto de vista químico no es una tiazida verdadera: le falta el anillo tiazídico. Por eso suele describirse como diurético "afín" o "similar" a las tiazidas, y no como tiazida sin más. Cuando se introdujo, se la presentó como el primer representante de una clase nueva de antihipertensivos derivados de la indolina. La distinción tiene más peso del que parece. Dentro de la clasificación anatómica de los medicamentos, la indapamida no se agrupa con las tiazidas clásicas sino en la categoría de sulfonamidas en monofármaco, dentro de los diuréticos llamados de techo bajo. El término "techo bajo" alude a que su efecto sobre la eliminación de agua alcanza pronto un máximo y no crece de forma indefinida al aumentar la cantidad administrada, a diferencia de los diuréticos del asa. El interés de esta molécula está en que no se comporta como un diurético puro. Por un lado tiene el componente renal esperable: reduce la reabsorción de sodio en el segmento cortical de dilución de la nefrona, con lo que aumenta la eliminación urinaria de sodio y cloro y, en menor grado, de potasio y magnesio. Ese aumento de la eliminación de sal arrastra agua y reduce el volumen de líquido circulante. Por otro lado, la indapamida relaja directamente la pared de los vasos sanguíneos. Este segundo efecto, más vascular que renal, contribuye al descenso de la tensión arterial de forma independiente de la cantidad de orina producida. La combinación de ambos mecanismos explica que, en el manejo de la hipertensión, su efecto diurético sea discreto mientras que su capacidad para bajar la presión se mantiene. Un rasgo que se le atribuye frente a otros diuréticos del grupo es que altera menos el perfil de glucosa y de lípidos en sangre, aunque este punto conviene contrastarlo con la información de seguridad actualizada. No exactamente. Es un derivado de las sulfonamidas con un anillo de indolina, no de tiazida. Se clasifica como diurético "afín a las tiazidas" porque su efecto sobre el riñón es parecido, pero su estructura química pertenece a otro grupo. En la clasificación ATC ocupa el código C03BA11, separado de las tiazidas propiamente dichas. Su indicación principal es la hipertensión arterial. También se ha empleado en el tratamiento de la retención de líquidos asociada a determinadas situaciones clínicas. La información sobre las indicaciones autorizadas de cada presentación figura en la ficha técnica de la AEMPS. Porque además de actuar sobre el riñón, la indapamida relaja la musculatura de la pared de los vasos sanguíneos. Esa relajación reduce la resistencia que ofrecen los vasos al paso de la sangre y baja la tensión arterial, sumándose al efecto que deriva de eliminar sal y agua. Si desea ampliar información, puede consultar:Qué es la indapamida
Doble acción: riñón y pared vascular
Preguntas frecuentes
¿La indapamida es una tiazida?
¿Para qué se utiliza principalmente?
¿Por qué se dice que tiene un efecto vasodilatador?
Referencias
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