DICCIONARIO MÉDICO
Vilazodona
La vilazodona es un antidepresivo que combina dos mecanismos: la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina y el agonismo parcial de los receptores 5-HT1A. Está aprobada para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Su código en la clasificación ATC es N06AX24. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). Clasificada farmacológicamente como SPARI (del inglés serotonin partial agonist and reuptake inhibitor), la vilazodona se diferencia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) convencionales por su doble mecanismo. Bloquea el transportador de serotonina, como haría cualquier ISRS, pero al mismo tiempo activa parcialmente los receptores 5-HT1A presinápticos. La FDA estadounidense aprobó su uso en 2011 para adultos con trastorno depresivo mayor. Se administra por vía oral, una vez al día con alimentos (la biodisponibilidad mejora notablemente con la ingesta). Su metabolismo hepático depende sobre todo del citocromo CYP3A4, y la vida media de eliminación ronda las 25 horas. Cuando un ISRS convencional empieza a bloquear la recaptación de serotonina, los autorreceptores 5-HT1A presinápticos detectan el exceso del neurotransmisor y reducen la descarga neuronal. Eso explica, al menos en parte, por qué la respuesta antidepresiva de los ISRS tarda semanas en aparecer: hasta que esos autorreceptores se desensibilizan, la transmisión serotoninérgica neta no aumenta de forma sostenida. La vilazodona, al estimular parcialmente esos mismos receptores desde el principio, podría atenuar ese freno inicial. Se ha postulado que eso aceleraría el comienzo del efecto terapéutico. Los datos clínicos no han confirmado esa ventaja de forma concluyente, pero la hipótesis farmacológica es consistente. Otro aspecto de interés clínico es la menor incidencia de disfunción sexual en los ensayos con vilazodona respecto a algunos ISRS. No está del todo claro si esa diferencia se mantiene en la práctica fuera de los ensayos controlados, pero ha sido uno de los argumentos para su posicionamiento frente a antidepresivos ya establecidos. La vilazodona no actúa sobre los transportadores de noradrenalina ni de dopamina. No. Comparte con los ISRS la inhibición de la recaptación de serotonina, pero añade el agonismo parcial sobre los receptores 5-HT1A. Esa combinación le otorga un perfil farmacológico propio, hasta el punto de que la OMS la clasifica en un grupo ATC distinto al de los ISRS (N06AX, "otros antidepresivos", frente a N06AB). En el momento de su aprobación original (2011, FDA), la vilazodona se comercializó inicialmente en Estados Unidos. Su disponibilidad en Europa ha sido más limitada, y en algunos países se ha autorizado bajo diferentes nombres. Conviene consultar con la AEMPS o en CIMA para conocer la situación actualizada en cada mercado. Porque su absorción oral depende en gran medida de la ingesta simultánea de alimentos. Tomada en ayunas, la biodisponibilidad cae de forma considerable, lo que puede comprometer la eficacia del tratamiento. Es una de las particularidades prácticas que la distinguen de otros antidepresivos orales, que en general no exigen esa condición. Si desea ampliar información sobre los antidepresivos y la neurotransmisión serotoninérgica, puede consultar:Qué es la vilazodona
Agonismo parcial 5-HT1A y sus implicaciones
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo la vilazodona que un ISRS?
¿Está comercializada la vilazodona en España?
¿Por qué debe tomarse con alimentos?
Referencias
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