Monoiodotirosina

Qué es la monoiodotirosina

El nombre describe con precisión la molécula: mono, "uno", más iodo (o yodo, en la grafía castellana), el halógeno incorporado, más tirosina, el aminoácido base. La entrada iodo explica por qué el diccionario conserva aquí la i latina, propia de la nomenclatura técnica, aunque en el uso general se escriba yodo. En español corriente conviven de hecho ambas grafías, monoiodotirosina y monoyodotirosina, sin que ninguna esté normativamente descartada.

Químicamente, la MIT es una molécula de tirosina con un único átomo de yodo unido al anillo aromático, en la posición 3. Su análoga con dos átomos, la diyodotirosina (DIT), comparte el mismo origen y el mismo destino metabólico, aunque ninguna de las dos circula en la sangre en cantidades relevantes por sí sola.

Dónde y cómo se forma

La MIT no se sintetiza de forma aislada, sino como parte de la tiroglobulina, la gran glucoproteína que las células foliculares tiroideas vierten al coloide. Cuando la peroxidasa tiroidea oxida el yoduro captado de la sangre, lo fija sobre algunos de los numerosos residuos de tirosina que salpican esa proteína. Si el residuo capta un solo átomo, resulta MIT; si capta dos, DIT. La entrada tiroglobulina desarrolla el proceso completo de esta yodación y del acoplamiento posterior que da lugar a las hormonas.

Ese acoplamiento es, precisamente, el destino principal de la MIT: unida a una molécula de DIT, forma la triyodotironina (T3). Dos moléculas de DIT, en cambio, dan lugar a la tiroxina (T4). Por eso la MIT participa exclusivamente en la síntesis de T3, nunca en la de T4, una distinción que a menudo se pasa por alto.

El reciclaje del yodo: la desyodación de la MIT

No todos los residuos de MIT y DIT generados dentro de la tiroglobulina llegan a acoplarse. Los que quedan libres tras la proteólisis de la tiroglobulina, en el momento en que la célula folicular libera T3 y T4 a la sangre, no se desechan sin más. Una enzima específica, la yodotirosina desyodinasa (también llamada yodotirosina deshalogenasa o DEHAL1, codificada por el gen IYD), les retira el átomo de yodo en el interior del tirocito para que ese yodo vuelva a entrar en un nuevo ciclo de síntesis hormonal.

Este mecanismo de reciclaje explica un trastorno hereditario poco frecuente: la deficiencia de yodotirosina desyodinasa. Cuando la enzima falla, la MIT y la DIT no acopladas se pierden por la orina en lugar de desyodarse y reciclarse, lo que provoca una fuga continua de yodo intratiroideo. El resultado clínico es un hipotiroidismo con bocio de aparición temprana, a veces ya en el periodo neonatal, causado no por falta de yodo en la dieta sino por la incapacidad de reaprovechar el que la glándula ya ha captado.

Una propiedad bioquímica poco conocida

Al margen de su papel tiroideo, la MIT guarda un parecido estructural con la tirosina libre que circula por el organismo, y ese parecido tiene una consecuencia experimental curiosa: actúa como inhibidor de la tirosina hidroxilasa, la enzima que limita la velocidad de síntesis de las catecolaminas (dopamina, noradrenalina y adrenalina) a partir de la tirosina. Se trata de una propiedad documentada sobre todo en estudios de laboratorio, no de un efecto con aplicación clínica establecida, pero ilustra bien hasta qué punto una molécula pensada para la fisiología tiroidea puede interferir en una ruta metabólica completamente distinta por simple similitud de forma.

Preguntas frecuentes

¿Es lo mismo monoiodotirosina que monoiodotironina?

No, y la confusión es fácil por el parecido de las dos palabras. La monoiodotirosina (MIT) es una tirosina con un átomo de yodo, el ladrillo intermedio de la síntesis hormonal. Una tironina yodada con un solo átomo, en cambio, no forma parte de la vía fisiológica normal de producción de T3 y T4, que discurre a través de MIT y DIT.

¿Para qué sirve la MIT si no es una hormona activa?

Sirve de precursor. Sin MIT no puede formarse T3 por acoplamiento con DIT, y sin el reciclaje de su yodo la glándula tiroidea perdería con rapidez el yodo que tanto esfuerzo le cuesta captar de la sangre.

¿Qué diferencia hay entre la MIT y la DIT?

Un átomo de yodo. La MIT tiene uno; la DIT, dos. Esa diferencia determina su destino: dos DIT se acoplan para dar T4, mientras que una MIT necesita combinarse con una DIT para producir T3.

¿Se puede detectar la MIT en un análisis de sangre habitual?

No de forma rutinaria. La MIT y la DIT permanecen normalmente dentro del tirocito o unidas a la tiroglobulina en el coloide, y solo se acumulan en sangre y orina en cantidades apreciables cuando falla su desyodación, como ocurre en la deficiencia de yodotirosina desyodinasa.

Referencias

1. Generalidades sobre la función tiroidea. Manual MSD, versión para profesionales.
2. Yodotirosina desyodinasa. Wikipedia, la enciclopedia libre.
3. Fundamentos moleculares del hipotiroidismo congénito. Anales de Pediatría.
4. Monoiodotyrosine. ScienceDirect Topics.