Metandrostenolona

Qué es la metandrostenolona

Químicamente es 17α-metil-17β-hidroxiandrosta-1,4-dien-3-ona: una molécula de testosterona modificada mediante la adición de un grupo metilo en la posición 17-alfa. Esa modificación no es cosmética. Sin ella, la testosterona administrada por vía oral sería degradada casi por completo en el primer paso por el hígado, antes de llegar a la circulación general. La alquilación en 17-alfa protege la molécula de esa degradación y permite su absorción oral, un recurso químico compartido por buena parte de los esteroides anabolizantes de uso oral.

Se sintetizó en Basilea en 1955. Salió al mercado estadounidense en 1958, comercializada por los laboratorios Ciba con la colaboración de un médico del equipo de halterofilia de Estados Unidos, interesado en reproducir los efectos que había observado en atletas soviéticos. Se autorizó inicialmente para cuadros de pérdida de masa muscular y para determinadas formas de osteoporosis, indicaciones hoy en desuso frente a alternativas más seguras.

Por qué se restringió su uso médico

La misma alquilación en 17-alfa que permite la absorción oral tiene un coste: obliga al hígado a metabolizar un compuesto resistente a su maquinaria habitual, lo que se traduce en un riesgo de hepatotoxicidad mayor que el de los andrógenos inyectables. A esto se suma la supresión del eje hormonal propio: el organismo detecta el aporte externo de andrógeno y reduce su propia producción de testosterona, un efecto que persiste mientras dura el tratamiento y que puede tardar en revertir una vez interrumpido.

Por su potencia anabólica y su fácil síntesis, la metandrostenolona se convirtió pronto en la sustancia más asociada al dopaje en el culturismo y el levantamiento de pesas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos retiró su autorización comercial en 1985, y en 1990 el uso no médico quedó prohibido por ley en ese país. En España figura, dentro del grupo de los esteroides anabolizantes androgénicos, en la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte que aprueba cada año el Consejo Superior de Deportes, y su fabricación y dispensación como medicamento quedan restringidas al ámbito médico autorizado.

Preguntas frecuentes

¿Es lo mismo que la testosterona?

No. Es un derivado sintético de la testosterona, modificado para poder tomarse por vía oral y para acentuar su efecto sobre el tejido muscular frente al efecto propiamente androgénico, aunque nunca separa por completo ambas acciones.

¿Sigue teniendo indicaciones médicas reconocidas?

En muy pocos países. La mayoría de las autorizaciones sanitarias que amparaban su uso en pérdida de masa muscular u osteoporosis se retiraron hace décadas, sustituidas por otros tratamientos con mejor perfil de seguridad.

¿En qué año se sintetizó por primera vez?

En 1955, en los laboratorios Ciba de Basilea (Suiza). Llegó al mercado estadounidense tres años después, en 1958.

¿Por qué tiene dos códigos ATC distintos?

Porque se ha comercializado en dos formas farmacéuticas con finalidades distintas: una oral, de acción sistémica (A14AA03), y otra tópica, como andrógeno de aplicación local (D11AE01). Ambas comparten la misma molécula.

Referencias

1. Manual MSD, versión para profesionales. Esteroides anabólicos androgénicos.
2. National Institute on Drug Abuse (NIDA/NIH), versión en español. Esteroides anabólicos y otras drogas para mejorar la apariencia y el rendimiento.
3. Boletín Oficial del Estado (BOE). Resolución del Consejo Superior de Deportes por la que se aprueba la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte.
4. ScienceDirect Topics. Metandienone.