DICCIONARIO MÉDICO
Glucosa-1-fosfato
La glucosa-1-fosfato es un éster fosfórico de la glucosa en el que el grupo fosfato ocupa la posición 1 del anillo. Interviene como intermediario directo en la síntesis y la degradación del glucógeno, y se interconvierte con la glucosa-6-fosfato mediante la acción de la fosfoglucomutasa. La glucosa-1-fosfato (también llamada éster de Cori, en honor a los bioquímicos Carl y Gerty Cori que la identificaron en la década de 1930) es un derivado fosforilado de la glucosa con fórmula molecular C₆H₁₃O₉P. A diferencia de la glucosa-6-fosfato, que constituye la encrucijada central del metabolismo glucídico, la glucosa-1-fosfato cumple un papel más acotado: es la pieza que conecta las reservas de glucógeno con las vías metabólicas activas. Su aparición en el metabolismo se produce en dos contextos opuestos. En la glucogenólisis, la glucógeno fosforilasa rompe los enlaces α-1,4-glucosídicos del polímero de glucógeno y libera unidades de glucosa-1-fosfato (no glucosa libre, como a veces se presupone). En la glucogénesis, la glucosa-1-fosfato se activa con UTP para formar UDP-glucosa, el donante inmediato de residuos de glucosa que la glucógeno sintasa incorpora a la cadena de glucógeno en crecimiento. La enzima fosfoglucomutasa cataliza la transferencia intramolecular del grupo fosfato entre las posiciones 1 y 6 de la glucosa. La reacción es reversible, y su sentido en cada momento lo dicta la concentración relativa de sustrato y producto. Para funcionar, la fosfoglucomutasa necesita como cofactor la glucosa-1,6-bisfosfato, una molécula que participa como intermediario transitorio en el ciclo catalítico de la enzima. Gracias a esta interconversión, la glucosa que el hígado libera del glucógeno puede acceder a la glucólisis, entrar en la vía de las pentosas fosfato o, tras la acción de la glucosa-6-fosfatasa, salir a la sangre como glucosa libre. Sin fosfoglucomutasa, las reservas de glucógeno quedarían incomunicadas del resto del metabolismo. Porque la reacción de fosforólisis utiliza fosfato inorgánico (no agua) para romper el enlace glucosídico. El resultado es un residuo de glucosa que ya sale con el grupo fosfato incorporado. Desde el punto de vista energético, esto ahorra un paso: la célula obtiene un intermediario activado sin necesidad de gastar ATP en una fosforilación adicional. Raramente. Aunque la denominación rinde homenaje a Carl y Gerty Cori, quienes aislaron y caracterizaron este compuesto en 1936 durante sus estudios sobre el metabolismo del glucógeno muscular, la nomenclatura bioquímica actual prefiere el nombre sistemático "α-D-glucosa-1-fosfato". Los Cori recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1947 por este trabajo, junto con Bernardo Houssay. Las glucogenosis son el grupo de enfermedades hereditarias que afectan a las enzimas implicadas en la síntesis o la degradación del glucógeno. Algunas de ellas alteran directamente las reacciones en las que participa la glucosa-1-fosfato, como la glucogenosis tipo V (enfermedad de McArdle), causada por la deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular. Si desea profundizar en conceptos asociados a la glucosa-1-fosfato, puede consultar las siguientes definiciones del Diccionario médico:Qué es la glucosa-1-fosfato
Conversión entre glucosa-1-fosfato y glucosa-6-fosfato
Preguntas frecuentes
¿Por qué la glucógeno fosforilasa libera glucosa-1-fosfato y no glucosa libre?
¿El nombre "éster de Cori" se utiliza todavía?
¿Qué enfermedades se asocian a defectos en el metabolismo de la glucosa-1-fosfato?
Referencias
Entradas relacionadas en el Diccionario médico
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