DICCIONARIO MÉDICO

Espondilolistesis displásica

La espondilolistesis displásica es el deslizamiento de una vértebra sobre la inferior debido a una anomalía congénita en las facetas articulares del sacro, del arco de L5 o de ambas estructuras. Corresponde al tipo I de la clasificación de Wiltse y representa entre el 14 y el 21 % de todos los casos de espondilolistesis.

Qué es la espondilolistesis displásica

La palabra "displásica" procede del griego δυσ- (dys-, "defectuoso") y πλάσις (plásis, "formación"), y señala con precisión la naturaleza del problema: un desarrollo anómalo de las estructuras óseas que deberían frenar el deslizamiento vertebral. En la forma ístmica el problema es una fractura de la pars interarticularis; aquí no existe (al menos inicialmente) ese defecto. Lo que falla es la geometría de las carillas articulares, que resultan demasiado pequeñas, demasiado orientadas en el plano sagital o directamente hipoplásicas, de modo que no consiguen retener el cuerpo vertebral de L5 sobre el sacro.

También se la conoce como espondilolistesis congénita. El matiz entre ambos nombres es sutil: "congénita" subraya que la malformación está presente desde el nacimiento; "displásica" describe el mecanismo (displasia facetaria). En la práctica clínica se emplean indistintamente.

Anatomía de la anomalía y progresión del deslizamiento

En la unión lumbosacra normal, las facetas articulares del sacro y las de L5 encajan formando un bloqueo mecánico que impide la traslación anterior. Cuando esas facetas están displásicas, el bloqueo se pierde, y el peso del tronco empuja el cuerpo de L5 hacia delante con cada carga axial. En los niños, la displasia puede pasar inadvertida durante años. El deslizamiento suele hacerse evidente durante el estirón puberal, cuando la ganancia rápida de estatura impone exigencias mecánicas que la articulación malformada no puede absorber.

Uno de los rasgos que singularizan a esta forma es su tendencia a progresar hacia grados altos. Mientras que la mayoría de las espondilolistesis ístmicas se estabilizan en grados I o II, la displásica puede evolucionar hasta grados III, IV o incluso espondiloptosis (grado V), porque el freno óseo que debería contenerla sencillamente no existe o es insuficiente. Por eso se la vigila con especial atención en la adolescencia.

Datos clínicos y epidemiológicos

Su localización casi exclusiva es L5-S1. Es poco frecuente en otros niveles, lo que la distingue también de la degenerativa, que predomina en L4-L5. No se dispone de cifras de prevalencia tan robustas como para las formas ístmica o degenerativa, porque su baja frecuencia relativa la convierte en un hallazgo minoritario dentro de las consultas de columna vertebral.

En ocasiones se asocia a otras anomalías del desarrollo lumbosacro: sacralización de L5, espina bífida oculta o variaciones en la segmentación transicional. Esas asociaciones refuerzan la idea de que el problema de base es un defecto en la morfogénesis de la charnela lumbosacra, no una lesión adquirida.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa "displásica" en este contexto?

Que las facetas articulares del sacro o de la quinta vértebra lumbar no se formaron correctamente durante el desarrollo embrionario. "Displasia" (del griego dys-, defecto, y plásis, formación) indica un crecimiento o modelado anómalo de un tejido, en este caso el hueso que constituye las carillas articulares.

¿Es lo mismo la espondilolistesis displásica que la congénita?

Sí. Son dos nombres para la misma entidad (tipo I de Wiltse). "Displásica" alude al mecanismo (anomalía en la formación de las facetas) y "congénita" al momento (presente desde el nacimiento). Algunos textos clásicos utilizan uno u otro indistintamente.

¿Por qué progresa más que otras formas de espondilolistesis?

Porque el bloqueo mecánico de las facetas articulares, que es la principal barrera contra el deslizamiento anterior en la unión lumbosacra, está ausente o gravemente reducido desde el nacimiento. En la forma ístmica, las facetas suelen ser normales y solo falla la pars; en la displásica, el defecto afecta al propio mecanismo de retención.

Referencias

  1. Meyers LL, Dobson SC. Diagnosis and treatment of severe dysplastic spondylolisthesis. J Am Osteopath Assoc. 1999;99(6):326-328.
  2. AO Foundation / SECOT. Espondilolisis y espondilolistesis de bajo grado en la infancia (ístmica y displásica).
  3. Gaillard F, Campos A, Knipe H et al. Wiltse classification of spondylolisthesis. Radiopaedia.org.
  4. Universidad Nacional de La Plata. Espondilolisis y espondilolistesis en la infancia. SEDICI.

Entradas relacionadas en el diccionario

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