DICCIONARIO MÉDICO
CD129
CD129 corresponde a la cadena alfa del receptor de la interleucina 9 (IL-9Rα), codificada por el gen IL9R localizado en una región inusual del genoma: Xq28 en el cromosoma X y Yq12 en el cromosoma Y. Para formar el receptor funcional, IL-9Rα se empareja con la cadena gamma común (CD132), la misma subunidad compartida por los receptores de otras cinco interleucinas. IL-9Rα es una glucoproteína de membrana de tipo I con un peso molecular aproximado de 64 kDa. Su porción extracelular contiene los motivos WSXWS y pares de cisteínas conservados que la sitúan dentro de la superfamilia de receptores de citocinas de tipo I. La cola citoplasmática, relativamente corta, se asocia con JAK1, mientras que la cadena gamma común aporta JAK3. La activación del heterodímero por IL-9 desencadena la fosforilación de STAT5 como vía principal, con contribuciones adicionales de STAT1 y STAT3. La IL-9 fue identificada originalmente en 1989 como un factor de crecimiento de células T murinas producido por linfocitos T helper. Su receptor se clonó poco después, y el gen se localizó en regiones pseudoautosómicas de los cromosomas sexuales, lo que significa que escapa a la inactivación del cromosoma X y se expresa de forma bialélica en ambos sexos. Durante años, la IL-9 fue una citocina sin perfil claro. Eso cambió en 2008, cuando Veldhoen y colaboradores describieron una subpoblación de linfocitos T helper (Th9) definida precisamente por la producción de IL-9 bajo la influencia de TGF-β e IL-4. Los mastocitos son la otra fuente celular importante de IL-9, y también uno de sus principales blancos: la citocina promueve la proliferación mastocitaria, la producción de quimiocinas y la expresión de proteasas. CD129 se detecta en linfocitos T, eosinófilos, mastocitos y, en menor medida, en células epiteliales bronquiales y linfocitos B. La presencia de IL-9Rα en el epitelio de las vías respiratorias ha suscitado interés en el contexto del asma alérgica, ya que la IL-9 estimula la producción de moco y la hiperreactividad bronquial en modelos murinos. No obstante, la traducción de estos hallazgos a la enfermedad humana ha resultado menos directa de lo previsto. El gen IL9R reside en una región pseudoautosómica (PAR) de los cromosomas X e Y, lo cual implica que no sigue el patrón habitual de herencia ligada al sexo. Las regiones pseudoautosómicas contienen genes que recombinan entre X e Y durante la meiosis masculina, comportándose como autosomas a efectos prácticos. CD123 (IL-3Rα) comparte esta misma localización. La IL-9 amplifica respuestas de tipo Th2 al promover la supervivencia y activación de mastocitos y eosinófilos. Niveles elevados de IL-9 se han encontrado en las vías respiratorias de pacientes asmáticos. CD129 es la puerta de entrada de esa señal, pero la relevancia terapéutica de bloquear esta vía en humanos sigue bajo investigación. Estrictamente, no. Los linfocitos Th9 comparten con los Th2 la dependencia de IL-4 para su diferenciación, pero requieren además TGF-β y se caracterizan por producir IL-9 como citocina dominante en lugar de IL-4 o IL-13. Se consideran una subpoblación diferenciada dentro del espectro T helper, identificada formalmente en 2008. Si desea profundizar en conceptos asociados a CD129, puede consultar las siguientes definiciones del Diccionario médico:Qué es CD129
Linfocitos Th9, mastocitos y biología de la IL-9
Preguntas frecuentes
¿Por qué el gen de CD129 está en los cromosomas sexuales?
¿Qué relación tiene CD129 con la alergia?
¿Es lo mismo Th9 que Th2?
Referencias
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