Xenisalato

Qué es el xenisalato

Desde el punto de vista químico, el xenisalato es el 2-(dietilamino)etil 2-hidroxi-3-fenilbenzoato, un compuesto orgánico de fórmula molecular C₁₉H₂₃NO₃ y peso molecular de 313,4 g/mol. Su estructura combina un grupo salicilato con un radical dietilaminoetanol, lo que le confiere simultáneamente capacidad analgésica local y cierta actividad antimicrobiana de contacto.

En la literatura farmacéutica anglosajona también aparece bajo los nombres de bifenilamina (biphenamine) y alvinina (alvinine). El término xenisalato procede de la denominación común internacional adoptada por la OMS para su inclusión en la clasificación ATC, dentro del subgrupo D11AC dedicado a agentes antiseborreicos.

Aplicaciones históricas en dermatología

El xenisalato se comercializó a mediados del siglo XX en dos formas: una pomada al 1 % con indicación como anestésico tópico con actividad antibacteriana y antifúngica, y un champú al 1 % dirigido al manejo de la seborrea del cuero cabelludo y la caspa. Ambas formulaciones aparecen registradas en el Federal Register de los Estados Unidos de 1969.

Posteriormente se investigó su posible utilidad en formulaciones oftálmicas, en solución acuosa a muy baja concentración (0,1 %), para el alivio de la inflamación ocular leve por irritantes ambientales. Una patente estadounidense de 1986 describe su uso combinado con dimetilsulfóxido (DMSO) como excipiente facilitador de la penetración. Sin embargo, ninguna de estas líneas produjo una autorización formal de comercialización como medicamento oftalmológico.

Situación regulatoria actual

El xenisalato no se encuentra actualmente comercializado ni autorizado en España, ni consta en la base de datos CIMA de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Su presencia en la clasificación ATC responde a criterios históricos de catalogación internacional, no a disponibilidad clínica vigente.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa que un fármaco sea antiseborreico?

Se denomina antiseborreico a cualquier agente que reduce la producción excesiva de sebo por las glándulas sebáceas de la piel. Los más utilizados hoy son el sulfuro de selenio, la piritiona de zinc, los antifúngicos azólicos (ketoconazol) y el ácido salicílico. El xenisalato combinaba actividad antiseborreica con efecto anestésico local.

¿Se puede adquirir xenisalato actualmente?

No. Las formulaciones comerciales que lo contenían se retiraron del mercado hace décadas. El compuesto solo está disponible como reactivo químico de laboratorio, sin indicación clínica.

¿Existe relación entre el xenisalato y el ácido salicílico?

Estructuralmente, sí: el xenisalato es un éster de un ácido fenilsalicílico, lo que lo emparenta con la familia de los salicilatos. Sin embargo, su perfil farmacológico es distinto. El ácido salicílico actúa principalmente como queratolítico, mientras que el xenisalato se formulaba por sus propiedades anestésicas y antimicrobianas tópicas.

Referencias

1. Organización Mundial de la Salud. ATC/DDD Index: D11AC09 xenysalate. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology.
2. PR Vademécum España. ATC D11: Otros preparados dermatológicos.
3. US Patent 4,626,530. Treatment of eye inflammation with biphenamine. Google Patents, 1986.
4. Alfa Chemistry. CAS 3572-52-9 Xenysalate: chemical properties.