DICCIONARIO MÉDICO
Ulobetasol
El ulobetasol es un corticosteroide tópico halogenado de potencia muy alta (clase I en la clasificación estadounidense, grupo III en la internacional), empleado en psoriasis en placas y en dermatosis inflamatorias que no responden a esteroides de menor potencia. Su código en la clasificación ATC es D07AC21. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). El ulobetasol (denominación DCI; en Estados Unidos se emplea el nombre adoptado halobetasol) es un glucocorticoide sintético que se aplica exclusivamente sobre la piel. Comparte núcleo esteroideo con el resto de corticosteroides tópicos, pero incorpora dos átomos de flúor (en las posiciones 6α y 9α) y un átomo de cloro en la cadena lateral. Esa triple halogenación le confiere una afinidad muy elevada por el receptor de glucocorticoides y, con ella, una potencia antiinflamatoria que solo igualan el propionato de clobetasol y unas pocas formulaciones optimizadas de betametasona. Se comercializa habitualmente como propionato de ulobetasol al 0,05 %, disponible en crema, pomada, espuma y loción. La elección de vehículo no es menor: las pomadas potencian la absorción percutánea frente a las cremas, algo que conviene recordar cuando se valora el riesgo de efectos sistémicos. La potencia de un corticosteroide tópico se mide clásicamente por el ensayo de vasoconstricción cutánea. El ulobetasol se sitúa en el escalón más alto: clase I de la clasificación estadounidense de siete niveles, lo que lo convierte en uno de los esteroides tópicos más potentes disponibles. La clasificación internacional de la OMS lo agrupa en el grupo III (potentes), con una escala de cuatro niveles que agrupa los preparados de forma algo distinta. Las dos escalas no son directamente intercambiables y conviene especificar cuál se está usando para evitar confusiones. Una consecuencia práctica de esa potencia: el uso prolongado o en áreas extensas puede suprimir el eje hipotálamo-hipófiso-suprarrenal. Los estudios farmacocinéticos muestran que aplicar 7 g diarios durante una semana ya produce supresión detectable del cortisol plasmático. Es reversible al suspender el fármaco, pero marca un límite claro de duración y superficie de aplicación que diferencia a estos esteroides de los de potencia media o baja. Sí. Ulobetasol es la denominación común internacional (DCI) adoptada por la OMS. Halobetasol es el nombre adoptado en Estados Unidos (USAN). La molécula es idéntica; la diferencia es puramente de nomenclatura regulatoria. No se recomienda. La piel de la cara, los párpados, las axilas y la zona genital es más fina y absorbe más fármaco, lo que aumenta el riesgo de atrofia cutánea, estrías y telangiectasias. Los corticosteroides de potencia muy alta, incluido el ulobetasol, están pensados para zonas de piel gruesa como codos, rodillas y cuero cabelludo, y siempre durante periodos cortos. Ambos ocupan la misma clase de potencia (clase I). La diferencia es estructural: el clobetasol lleva un único átomo de flúor y uno de cloro, mientras que el ulobetasol tiene dos flúores y un cloro. En la práctica clínica se consideran equivalentes en eficacia, y la elección suele depender de la disponibilidad local y del vehículo (crema, pomada, espuma) que mejor se adapte a la localización de las lesiones. Si desea ampliar información sobre corticosteroides y patología cutánea, puede consultar:Qué es el ulobetasol
Potencia y clasificación dentro de los corticosteroides tópicos
Preguntas frecuentes
¿Ulobetasol y halobetasol son el mismo fármaco?
¿Se puede aplicar en la cara o los pliegues corporales?
¿En qué se diferencia del clobetasol?
Referencias
Entradas relacionadas en el diccionario
Infografías realizadas con https://BioRender.com
© Clínica Universidad de Navarra 2026