DICCIONARIO MÉDICO
Caso aislado
En epidemiología, un caso aislado (también denominado caso esporádico) es la aparición de una enfermedad o evento de salud en una persona sin que exista vinculación epidemiológica conocida con otros casos similares en la misma zona geográfica y periodo. El concepto se emplea también en genética clínica para referirse a un individuo afectado por una enfermedad hereditaria sin antecedentes familiares previos. Cuando los sistemas de vigilancia detectan un nuevo enfermo, una de las primeras preguntas que debe responderse es si ese paciente forma parte de una cadena de transmisión o si, por el contrario, ha enfermado de forma independiente. Si no se identifica fuente común de exposición, no existen otros enfermos con la misma patología en el entorno próximo y no se establece vínculo temporal ni geográfico con un brote conocido, el evento se clasifica como caso aislado. La palabra "esporádico" procede del griego σποραδικός (sporadikós), derivado de σπείρειν (speírein, sembrar o esparcir), y alude precisamente a algo disperso, sin patrón reconocible. La raíz es expresiva: un caso esporádico aparece como una semilla suelta que cae fuera del surco. Para que un evento se considere caso aislado, los equipos de vigilancia suelen verificar tres condiciones. Primero, que no se hayan notificado otros casos de la misma enfermedad en la comunidad o área cercana durante el periodo de incubación habitual. Segundo, que la investigación epidemiológica de campo no revele una fuente común (alimento, agua, vector, contacto con otro enfermo). Y tercero, que la enfermedad tenga baja prevalencia local o no sea endémica en esa zona, lo que hace plausible una aparición puntual sin transmisión sostenida. La clasificación no es definitiva. Un caso inicialmente aislado puede reclasificarse como el primer eslabón de un brote si en los días siguientes aparecen nuevos enfermos vinculados. Por eso la vigilancia activa continúa tras la notificación. En genética, el término designa a un individuo que presenta una enfermedad hereditaria sin que existan otros miembros afectados en su familia conocida. Las causas pueden ser varias: una mutación de novo que ha surgido por primera vez en ese paciente, padres portadores asintomáticos de una variante recesiva, penetrancia incompleta en generaciones anteriores, o simplemente una familia pequeña en la que el azar no ha dado lugar a otros afectados. Cuando el caso aislado lleva a la identificación de la variante genética responsable, suele desencadenar un estudio en cascada de familiares. No. El caso índice es el primer caso que llama la atención del investigador y pone en marcha la investigación epidemiológica; puede ser aislado o puede formar parte de un brote con múltiples afectados. Un caso aislado, en cambio, se define precisamente por la ausencia de vínculo con otros casos. Depende de la enfermedad. Si se trata de una patología eliminada o nunca presente en esa zona (por ejemplo, un caso de poliomielitis en un país libre de la enfermedad), un solo caso basta para declarar un brote y activar protocolos de respuesta. Fuera de esas situaciones excepcionales, un caso único se clasifica como aislado hasta que haya evidencia de transmisión o de una fuente compartida. Estrictamente, sí, aunque algunos autores reservan "esporádico" para mutaciones de novo confirmadas y usan "caso aislado" de forma más amplia, incluyendo situaciones donde la base genética todavía no se ha establecido. La práctica varía entre guías y publicaciones. Si desea profundizar en conceptos asociados a la clasificación de casos, puede consultar las siguientes definiciones del Diccionario médico:Qué es un caso aislado
Criterios habituales de clasificación
El caso aislado en genética clínica
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo caso aislado que caso índice?
¿Un solo caso puede considerarse un brote?
¿En genética, caso aislado y caso esporádico significan exactamente lo mismo?
Referencias
Entradas relacionadas en el diccionario
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