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Ensayo clinico de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de zasocitinib en participantes con vitíligo no segmentario

Imagen del Dr. Pedro Redondo Bellón, especialista en Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología de la Clínica Universidad de Navarra. El Dr. Redondo se dedica preferencialmente al cáncer de piel y a la cirugía de Mohs.
Dr. Pedro Redondo Bellón Ver Curriculum
Codirector Departamento de Dermatología
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ENSAYO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ZASOCITINIB EN PARTICIPANTES CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO
  • Código EudraCT: 2025-522309-40
  • Número protocolo: TAK-279-VT-2001
  • Promotor: Takeda Pharmaceuticals International Co.
  • Molécula/Droga: zasocitinib

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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