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Essai clinique de phase II visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du zasocitinib chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire

Imagen del Dr. Pedro Redondo Bellón, especialista en Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología de la Clínica Universidad de Navarra. El Dr. Redondo se dedica preferencialmente al cáncer de piel y a la cirugía de Mohs.
Dr. Pedro Redondo Bellón Voir le CV
Codirecteur Département de Dermatologie
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ESSAI DE PHASE II, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO, EN DOUBLE AVEUGLE ET À DOSES CROISSANTES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU ZASOCITINIB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE VITILIGO NON SEGMENTAIRE
  • Code EudraCT: 2025-522309-40
  • Numéro de protocole: TAK-279-VT-2001
  • Promoteur: Takeda Pharmaceuticals International Co.
  • Molécule/Médicament: zasocitinib

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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