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Ensaio clínico de fase 2 para avaliar a eficácia e a segurança do zasocitinibe em participantes com vitiligo não segmentar

Status
No recrutamento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ENSAIO CLÍNICO DE FASE 2, MULTICÊNTRICO, ALEATÓRIO, CONTROLADO POR PLACEBO, DUPLO-CEGO E DE AVALIAÇÃO DE DOSES, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO ZASOCITINIB EM PARTICIPANTES COM VITILIGO NÃO SEGMENTAR
  • Código EudraCT: 2025-522309-40
  • Número de protocolo: TAK-279-VT-2001
  • Promotor: Takeda Pharmaceuticals International Co.
  • Molécula/Droga: zasocitinib

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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